体脂减少市场规模、份额及增长预测2025-2035

【编者按】

体脂减少市场正迎来快速增长期,预计未来十年规模将突破335亿美元,非手术减脂与医疗水疗成为行业主导力量。这一数据不仅反映出全球健康消费升级趋势,更揭示了医疗美容技术从侵入式向微创化发展的产业变革。投资者与从业者需重点关注技术创新与区域市场差异中的发展机遇。

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市场概况

全球体脂减少市场预计将从2025年的136.5亿美元增长至2035年的335.5亿美元,复合年增长率为9.6%。非手术程序将以67.8%的市场份额主导市场,而医疗水疗中心将在最终用户细分市场中以39.6%的份额领先。

关键统计数据

行业规模(2025年):136.5亿美元
预测(2035年):335.5亿美元
复合年增长率:9.6%(2025年至2035年)
2025年领先细分市场:非手术程序(68.7%份额)
关键增长地区:亚太地区、北美
主要参与者:艾尔建美学(艾伯维)、Cynosure LLC、BTL Industries Inc.、Cutera Inc.、InMode Ltd.、Syneron Candela

市场驱动因素

体脂减少市场稳步扩张,主要受到肥胖患病率上升、美容增强需求增长以及非侵入性程序接受度提高的推动。医疗保健提供者和美容诊所优先考虑提供最短恢复期、安全性和一致效果的塑身技术。

“冷冻溶脂、射频和激光辅助模式的进步拓宽了治疗选择并增强了消费者信心。”

公众意识活动和社交媒体影响力促使消费者偏好转向微创减脂治疗。报销支持仍然有限,使市场主要定位为选择性治疗和自费项目。

细分市场分析

非手术程序主导市场:非手术程序占据67.8%的收入份额,这归因于消费者对避免麻醉、切口和恢复延迟的减脂治疗的强烈需求。

“患者对可预测结果和最小不适感的偏好支持了非手术方法相对于传统吸脂术的普及。”

女性细分市场主导:女性细分市场占据54.9%的收入份额。需求受到强调身体形象的文化和社会因素以及非手术塑身治疗可及性提高的推动。

医疗水疗中心领先:医疗水疗中心占据市场收入的39.6%,这得益于其将临床专业知识与以消费者为中心的环境相结合的能力。

挑战与机遇

挑战:高治疗成本和有限的保险覆盖

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⏰ 发布时间: 2025年06月30日

【英国】腹肌雕刻手术正蓬勃发展:欢迎来到假六块腹肌时代

【编者按】

腹肌雕刻手术从边缘话题跃升为整形界焦点,折射出男性对形体审美的需求增长。这一现象背后,既是医疗美容技术的进步,也映射出社会审美标准与身体焦虑的复杂交织。当“六块腹肌”成为可定制的外在符号,我们更需思考:医疗美容在满足个性化需求的同时,如何守住健康底线?

Ab Etching is booming. Welcome to the era of the fake sixpack
腹肌雕刻手术的兴起
“在2021年的会议上,这是’所有人都在谈论的话题'”

在整形外科会议上,腹肌雕刻从边缘话题变成了头条节目;巴尔的摩整形外科医生Daniel Markmann博士(20年前独立开始雕刻腹肌)表示,当Markmann几十年前开始执业时,他的客户中只有不到5%是男性。这一比例已跃升至30%,他说,”全都是六块腹肌。”

腹部手术无处不在
“如果你看几乎任何整形外科医生的网站,他们都会有一个男性专区,并且会有一个零体脂、腹肌非常清晰的模特照片”

加利福尼亚山景城的整形外科医生Joshua Korman博士表示,他对这种日益增长的人气并不感到惊讶。

名人需求

这也是名人想要的。假腹肌可能是好莱坞保守得最好的秘密。另一位自行开发腹肌雕刻技术的整形外科医生Gregory Lakin博士表示,他的病人包括演员、歌手、舞者、模特——”甚至色情明星。”(出于明显原因,他不能透露他们的身份。)

手术技术发展
“你不想要六块腹肌和圆圆的胸部”

Mentz使用抽脂术雕刻胸部,修剪他的腰部赘肉,并在他的腹肌上刻出沟槽。他估计一半的腹肌病人也会为胸肌进行雕刻,以给它们更”四方形外观。”

手术难度与艺术性
“这很难,这是艺术。这是整形外科最真实的艺术形式之一”

并非所有外科医生都接受过适当的培训来创造逼真的六块腹肌。Lakin认为这比隆胸或抽脂等整形外科主要手术更棘手。

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⏰ 发布时间: 2025年06月30日

【印度特伦甘纳邦海得拉巴】特伦甘纳邦牙科理事会反驳医疗机构建议:牙医可进行面部美容和毛发移植

【编者按】

特伦甘纳邦牙科理事会最新声明明确了口腔颌面外科医生的执业范围,将面部美容手术与毛发移植正式纳入其专业权限。这一界定不仅凸显了该专科在头颈部领域的全面资质,更对规范医疗美容行业执业标准具有重要指导意义。随着医美需求持续增长,明确各专科医生的法定执业边界,既是对专业价值的认可,更是对患者权益的保障。

Dentists can perform facial aesthetics, hair transplants: Telangana Dental Council counters medical body’s advisory; backs oral surgeons' training and DCI norms
牙科理事会立场声明

特伦甘纳邦牙科理事会(TDC)已明确表示,注册的口腔颌面外科医生(OMFS)有资格进行面部美容手术和毛发移植。

“口腔颌面外科医生是专科外科医生,负责诊断和治疗影响口腔、颌骨、面部和颈部的各种病症”
专业培训与授权

海得拉巴:特伦甘纳邦牙科理事会周六发布通知澄清,根据印度牙科理事会规定标准培训的注册口腔颌面外科医生,有资格并获授权进行面部美容手术和毛发移植。

该通知被视为对特伦甘纳邦医学理事会(TGMC)发布通告的回应,后者以”培训不足”为由建议牙医和口腔外科医生不要进行毛发移植和美容治疗。

在其通知中,TDC表示这些外科医生接受过培训,能够进行小型口腔手术、手术治疗软组织损伤、骨折、枪伤、颌面部美学畸形,并进行美容面部手术。

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⏰ 发布时间: 2025年06月29日

【美国加州尔湾】SBC Medical加入罗素3000®指数成分股

【编者按】

SBC医疗集团被纳入罗素3000指数,标志着这家全球医美服务商获得资本市场重要认可。作为衡量美国股市表现的关键指标,罗素指数的纳入不仅提升企业市场能见度,更将吸引更多机构投资者关注。此次调整折射出医疗美容赛道在资本市场的持续升温,值得投资者保持关注。

新闻稿

SBC Medical Group Holdings Incorporated(纳斯达克代码:SBC)(简称”SBC Medical”),一家全球美容诊所服务特许经营商和提供商,已被纳入广泛市场的罗素3000®指数成分股,自6月30日美国股市开盘后生效,作为2025年罗素指数重组的一部分。

指数成员资格

罗素3000®指数的成员资格有效期为一年,意味着自动纳入大盘股罗素1000®指数或小盘股罗素2000®指数,以及相应的增长和价值风格指数。

罗素指数被投资管理机构和机构投资者广泛用于指数基金,并作为主动投资策略的基准。根据2024年6月底的数据,约有10.6万亿美元的资产以罗素美国指数为基准,这些指数属于全球指数提供商富时罗素。

“罗素指数持续适应不断演变的美国经济动态,全面重新校准罗素美国指数系列至关重要,确保指数保持对市场的准确反映。从2026年开始向半年度重组频率过渡,将确保我们的指数继续代表市场,并保持其作为投资组合基准的宗旨。”
关于富时罗素

富时罗素是全球指数领导者,为全球投资者提供创新的基准、分析和数据解决方案。富时罗素计算数千个指数,衡量和基准超过70个国家的市场和资产类别,覆盖全球98%的可投资市场。富时罗素指数专业知识和产品被全球机构和零售投资者广泛使用。约18.1万亿美元资产以富时罗素指数为基准。领先的资产所有者、资产管理公司、ETF提供商和投资银行选择富时罗素指数来基准其投资表现,并创建ETF、结构化产品和指数衍生品。

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⏰ 发布时间: 2025年06月27日

【英国】为何医疗互操作性仍然失败?2025年英国电子病历系统现状

【编者按】

医疗数据互操作性缺失正成为制约医疗效率的关键瓶颈。本文揭示的重复检测现象令人警醒:当医疗信息系统各自为政,不仅造成资源浪费,更直接损害患者权益。推动医疗数据标准化与系统互联互通,既是提升医疗质量的必然要求,也是建设高效医疗体系的必由之路。

Big modern city seen from above at night.
资源浪费与患者不便
“不必要的重复检测是另一个重要后果。由于互操作性差,73.5%的病例中感染检测面板每日重复进行,其次是放射学检查(43.6%)、血液检查(39.5%)和尿液检查(32.6%)。这些冗余检测浪费资源,给患者带来不便,并可能延误关键治疗决策。”
英国医疗互操作性的承诺

自国家IT计划承诺彻底改变英国医疗数据共享以来,十七年已经过去。结果如何?令人震惊的是,33%的受访医院信托机构仍无法电子访问外部患者数据。尽管有明确证据表明基于数据的医疗决策可将治疗效果提高30%,但这种碎片化问题依然存在。

本应是电子健康记录的无缝共享,却已成为有效患者护理的关键障碍。当您被紧急送往医院时,您的完整病史应立即提供给主治医师。然而,现实呈现出一幅令人不安的画面:孤立系统和危险的信息缺口。

数字说明了严峻的现实。在2016年数字成熟度评估中调查的249家NHS信托机构中,只有56家与非初级护理提供者数字共享护理记录。这些医疗互操作性挑战远远超出了技术故障——它们反映了根深蒂固的组织和监管障碍,需要所有利益相关者的持续承诺。

为何无缝数据交换很重要?

医疗互操作性通过实现跨组织边界的实时信息共享,改变了服务提供者提供服务的方式。没有它,患者信息就会被困在孤立的系统中,造成危险的护理缺口。对于管理慢性病、多种药物和复杂健康需求的患者来说,当他们在不同护理环境之间转移时,这些缺口变得特别有害。

医疗数据碎片化产生了影响患者的实际问题:
• 当处方医生无法访问当前药物清单时发生用药错误
• 当检测结果不易获得时发生诊断延迟
• 不必要的重复检测
• 专家之间的协调失败导致碎片化护理计划

成本影响惊人。英格兰每年估计发生1,826,113起未被发现的过渡用药错误,导致约31,604次患者就诊受到伤害。值得注意的是,52%的这些有害错误发生在住院期间。

互操作性如何支持患者安全和护理质量

互操作性与患者安全之间的关系根深蒂固。NHS英格兰确定了提供互操作性医疗和护理系统的几个关键好处:
• 通过更好知情的决策改善患者安全
• 更整合的护理使不同环境的临床医生能够提供联合护理
• 通过使先前结果可见减少不必要的检测
• 更快获得适当治疗
• 患者在护理环境之间转移时更顺畅的过渡

对于全科实践,互操作性提供更好、更安全的护理转移,同时确保相关临床信息在护理边界之间持续可用。

紧急情况突显了互操作性系统的关键重要性。当患者无法沟通其病史时,这些系统提供临床医生做出适当治疗决策所需的救生信息。这对弱势群体和具有复杂护理需求的人特别有价值。

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⏰ 发布时间: 2025年06月26日

【苏格兰】苏格兰政府公布打击’山寨’肉毒杆菌、填充剂和整容手术新规

【编者按】

苏格兰政府出台新规,剑指医美行业乱象,要求肉毒杆菌、填充剂等美容项目必须由合格医疗专业人员操作。此举填补了行业监管空白,为消费者筑起安全防线。医美非小事,规范方能致远,期待新规落地守护求美者的健康权益。

ITV News finds Madeleine McCann prime suspect living in woods in Germany
监管新规概述

苏格兰政府公布了打击”山寨”肉毒杆菌、填充剂和整容手术程序的新提案。
根据该计划,真皮填充剂和肉毒杆菌的使用必须由合格的医疗专业人员监督,而”乳房和臀部填充术”必须由合格的专业人员进行。
由于该行业目前尚未完全规范,任何人都可以在没有正规培训的情况下进行这些程序。

程序分类与要求

非手术美容程序的安全性和标准改进已经制定,所有程序的最低年龄要求为18岁。
根据涉及的风险,治疗被分为三类:
– 第1组 – 如微针和非剥脱性激光治疗 – 需要场所许可证和地方政府颁发的个人从业者许可证
– 第2组 – 包括肉毒杆菌和真皮填充剂等注射剂 – 必须在苏格兰医疗改进局监管的环境中由合格的医疗专业人员监督
– 第3组 – 包括乳房和臀部填充术等程序 – 必须在苏格兰医疗改进局监管的环境中由合格的医疗专业人员执行

立法进程

政府将在苏格兰议会推进立法以实施这些提案。
一项规范第二组和第三组程序的新法案将于今年晚些时候推出。

政府官员表态
“听到有人因非手术美容程序出错而遭受痛苦的情况,这令人深感不安。”
“当前的监管空白意味着任何人都可以在不需要任何正规培训或资格的情况下执行大多数这些程序。”
“这些提案反映了我们保护公众并确保这个不断增长的行业保持高标准的决心。”

公共卫生部长珍妮·明托表示。

行业乱象警示

贸易标准负责人警告称,未经培训的人员在公共厕所等场所提供脂肪注射、巴西提臀术、肉毒杆菌和填充剂的”狂野西部”式服务。
特许贸易标准研究所表示,政府需要针对无监管和无执照的从业者、治疗及其提供场所采取紧急行动。
当她微笑时,她的脸会向一侧下垂。
在手术过程中,她脸上一个不应该注射肉毒杆菌的肌肉被注射了。
佛罗伦斯后来去了巴黑德的一家医疗美容诊所,该诊所确认她所承诺的治疗是不可能的。

“当我接受手术时,没有人向我解释肉毒杆菌会用于什么,但我没有问,因为这是’特价’。”

她说。

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⏰ 发布时间: 2025年06月25日

干细胞来源外泌体三部曲:人间充质干细胞、胚胎干细胞和诱导多能干细胞外泌体的史诗级比较

【编者按】

外泌体作为细胞间通讯的关键介质,近年来在再生医学领域展现出巨大潜力。本文系统梳理了干细胞来源外泌体的治疗机制,重点对比了人胚胎干细胞、诱导多能干细胞和间充质干细胞外泌体的应用特性。这些发现不仅揭示了干细胞疗法的新作用机制,更为开发无细胞治疗策略提供了重要理论依据,值得再生医学研究者重点关注。

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摘要
“外泌体含有其来源细胞的分子成分,包括蛋白质和核酸,最早于1983年在未成熟红细胞中发现。通过在细胞间穿梭这些不同的分子,可以实现优异的细胞间通讯。干细胞来源的外泌体(SC-Exos)含有旁分泌可溶性因子,在组织发育、稳态和再生中发挥重要作用。SC-Exos的这种旁分泌活性已被发现是基于干细胞的疗法介导其对退行性、自身免疫和/或炎症性疾病影响的主要机制。与其他类型的干细胞相比,人胚胎干细胞(hESCs)、人诱导多能干细胞(hiPSCs)、人间充质干细胞(hMSCs)因其高效的免疫调节作用而最受欢迎。本综述进一步讨论了使用从这三种干细胞分离的外泌体进行治疗应用的优势和劣势。”
引言

近年来,干细胞来源的外泌体在再生医学中显示出巨大潜力,为传统基于细胞的疗法提供了替代方案。外泌体是源自内体途径的纳米级细胞外囊泡(EVs)。这些颗粒作为细胞间的信使,运输生物活性分子,如核糖核酸(RNA)、信使核糖核酸(mRNA)和其他功能性货物,可以模拟其亲本细胞的治疗功能[1]。除了其小纳米颗粒尺寸便于运输和递送外,其独特的生物相容性也呈现出免疫排斥和肿瘤形成的低风险,这在再生治疗中是理想的[2]。因此,外泌体已成为靶向药物递送和组织工程策略的有吸引力的候选者,因为它们可以将生物活性分子转移到靶细胞[3,4]。

SC-Exos在提高增殖率、减少细胞凋亡和促进细胞周期方面显示出显著功效[5]。此外,SC-Exos还具有抗菌特性,通过直接将货物蛋白转移到靶细胞并间接刺激免疫反应[6]。每种类型的SC-Exos具有不同的分子组成、功能特性和货物含量,这有助于它们在各种应用中的独特治疗潜力。因此,必须了解这些变异,以便针对特定治疗需求进行特异性定制。

本综述全面比较了源自hiPSCs、hMSCs和hESCs的外泌体,重点关注它们的分子特征、治疗潜力、货物组成、途径和作用机制。图1显示了关于三种类型SC-Exos讨论主题的图形总结。通过检查这些方面,我们旨在阐明每种外泌体类型的优势和局限性,为选择最有效的外泌体来源用于治疗应用提供基础。

干细胞:hiPSCs、hMSCs和hESCs作为外泌体来源

使用hiPSCs、hMSCs和hESCs作为外泌体分离和生产的来源,基于它们的生物学特性提供了不同的优势和局限性。hiPSCs是重编程以模拟胚胎干细胞状态的成体体细胞[7]。由于其无限的扩增潜力和低致瘤风险,hiPSCs是外泌体生产的一个有趣来源[8]。它们还可以被修饰以创建标准化的现成产品,并为根据患者需求定制的自体治疗提供巨大潜力[9]。这为精准和个性化治疗提供了重要机会。此外,hiPSCs也没有任何伦理困境,因为它们很容易从现有的体细胞重编程。

hMSCs是多能干细胞,通常从各种成体组织中分离,包括骨髓(BM)、脂肪组织(AT)和脐带(UC)[10]。hMSCs被认为是外泌体生产的理想来源,因为这些细胞容易获得,没有伦理问题,并且可以从多种来源分离。此外,hMSCs不仅具有分泌大量外泌体和低免疫原性的能力,而且还表现出跨生物屏障运输货物分子的能力,进一步增强了它们作为药物载体的吸引力[11]。hMSC来源的外泌体(hMSC-Exos)显示出组织修复能力和归巢能力,可以有效地作为hMSC移植的替代品,突出了它们在治疗心血管疾病如缺血性中风[12]和其他治疗如伤口愈合[13]中的治疗潜力。这些外泌体可以被修饰以增加它们的靶向能力,将治疗分子如微RNA(miRNAs)递送到大脑中的特定部位,最终改善中风后症状和结果[12]。

hESCs由于其多能性而与hiPSCs具有相似的优势[14]。hESCs从囊胚的内细胞团获得[15]。

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⏰ 发布时间: 2025年06月23日

【波兰苏沃舒瓦】探访波兰独特村庄:6000居民同住一条街

【编者按】

一条九公里长的街道,串联起6000人的生活日常——波兰苏沃舒瓦村以”一街一镇”的独特布局,勾勒出人与自然和谐共生的田园画卷。这里既有”小托斯卡纳”般的诗意景致,又保持着乡村社区的紧密联结,让我们看到现代生活中另一种可能的空间形态。这种简约而不简单的聚落模式,或许正为当代城市规划提供了别样的灵感。

Belinda Palmada
独特布局

波兰苏沃舒瓦村拥有6000名居民,却有一个独一无二的特点——整个社区都生活在同一条街道上。

这个小镇以其标志性的九公里长道路而闻名,这条风景如画的道路串联了所有的住宅和商业设施。

田园风光

镇上的建筑群坐落在风景如画的绿色和金色田野之间,距离首都克拉科夫仅29公里。

被称为”小托斯卡纳”的这个小镇,照片显示房屋拥有漂亮的蓝色和红色屋顶,与郁郁葱葱的绿色农田形成鲜明对比。

居民描述

当地居民兼市议员卡塔兹娜·比达表示,她所在城镇的惊人设计实际上类似于一片叶子。

“苏沃舒瓦沉浸在大自然中,拥有许多森林和田野,”她告诉《每日快报》,”这些田野让我们闻名世界,因为在无人机照片中,我们环绕主街的田野看起来有点像一片叶子。”

比达女士还解释了为什么这个城镇以这种不寻常的方式建造。

这位市议员说:”一条街的布局来自过去,当时人们更容易生活在一条街上,主要是因为道路交通的原因。”
旅游热潮

自从世界各地的游客发现其独特布局后,该镇的旅游业出现了激增。社交媒体用户被迷住,纷纷涌向这个风景如画的小镇,亲身体验其充满活力的美学。

历史渊源

这个宁静的村庄由一位贵族军官于16世纪建立。它被长长的空旷道路与其他村庄隔离开来。

旅游景点

据比达女士介绍,虽然游客通常被这个村庄奇怪而引人注目的结构所吸引,但苏沃舒瓦还有更多值得探索的地方。

她解释说,游客们前来”是因为皮斯科瓦斯卡瓦城堡等旅游景点,或者我们著名的岩石Maczuga Herkulesa(赫拉克勒斯之锤)”。

赫拉克勒斯之锤是一根令人难以置信的98英尺高的石灰岩柱,因其独特的形状而得名。它位于苏沃舒瓦境内,靠近皮斯科瓦斯卡瓦城堡。

据比达女士介绍,这座建筑也很受游客欢迎,是该村仅存的14世纪防御工事之一。游客还可以参观当地的一系列悬崖、峡谷和大约400个洞穴。

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⏰ 发布时间: 2025年06月22日

【韩国】Classys抗衰老设备获欧盟批准,将于6月在波兰和瑞士上市

【编者按】

韩国医美企业Classys旗下抗衰老设备Volnewmer近日获得欧盟CE MDR认证,成为全球首个通过该严格标准的射频美容系统。这一突破不仅标志着医美技术监管迈入新阶段,更预示着创新医疗器械将加速进入欧洲市场。随着6月波兰、瑞士首发研讨会的启动,该技术有望为全球抗衰老领域注入新动能。

Classys' lineup of aesthetic medical devices, led by CE-cleared Volnewmer and its flagship HIFU system Shurink Universe, as it ramps up global expansion. (Credit: Classys)
欧盟批准里程碑

Classys已获得欧盟对其抗衰老设备Volnewmer的批准,成为首家获得基于射频的美容系统CE医疗器械法规(MDR)认证的公司。

这家韩国医美公司周二表示,此次获批将使其能够从下个月开始在欧洲主要市场推出该设备。

周一举行了认证仪式以纪念这一里程碑。Classys表示,计划于6月在波兰和瑞士举办上市研讨会,随后将在其他国家陆续推出。

CE MDR法规框架

CE MDR框架于2021年实施,取代了之前的医疗器械指令(MDD),并对临床评估、安全性和性能提出了更严格的要求。所有医疗器械——无论是新产品还是先前上市的——都必须遵守修订后的法规才能在欧洲销售。

Classys表示,此次批准反映了产品质量和监管执行力,并补充说公司已加强了欧洲监管团队,并利用现有的国际数据来支持申请。

全球市场布局

Volnewmer目前已在韩国和美国获得批准,在美国以EVERESSE品牌销售,但CE MDR批准为其在欧洲开辟了关键的营收渠道。在今年早些的一份声明中,Classys表示预计在2025年下半年积极商业化,并通过Ilooda专注于皮肤科的网络进行分销。

公司还将在欧洲与Volnewmer一起推出Classys Academy教育平台,面向医生和当地合作伙伴。该计划将于7月扩展,包括预计获得CE MDR批准的Ultraformer MPT,该产品在韩国以Shurink Universe品牌销售。

“Volnewmer的CE MDR认证标志着射频美容医疗器械的首个认证,证明了我们的全球监管能力以及产品的安全性和有效性。继2024年进入美国市场后,我们计划在2025年积极扩大Volnewmer在欧洲的影响力,作为我们更广泛国际增长战略的一部分。”
产品技术特点

首席执行官Baek Seung-han此前将这两款产品描述为Classys全球战略的核心——Volnewmer作为基于MRF的抗衰老系统,Ultraformer作为无创高强度聚焦超声(HIFU)设备。两者都旨在通过缩短治疗时间和减少不适来改善患者体验。

Volnewmer目前每次治疗需要约16分钟,但Classys周二告诉《韩国生物医学评论》,公司正在”准备下一个版本”,旨在缩短治疗时间,不过具体方向仍在审查中。

相比之下,升级后的Shurink Universe系统现在可在4到5分钟内完成治疗,而之前需要10分钟。

全球扩张战略

在一月份的声明中,Classys表示已通过与Cartessa Aesthetics的合作于2024年进入美国市场,并概述了全球扩张战略,目标是到2030年实现年销售额10亿美元,营业利润率超过50%。

一个月后,公司预计2025年收入将达到3500亿韩元(约2.52亿美元),下半年贡献预计更强,利润率接近48%。

Classys已在70个国家部署了超过38,000台设备。在一月份摩根大通医疗保健会议后的采访中,Baek表示Shurink Universe在该产品组合中领先,自推出以来已安装超过18,000台。该设备无需麻醉,在全球市场定位为顶级HIFU系统。

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⏰ 发布时间: 2025年06月22日

梅毒

【编者按】

梅毒防控形势依然严峻。数据显示,2022年全球新增约800万成年感染者,且多数病例因无症状而难以识别。尤其值得关注的是,孕期感染若未获规范治疗,可能导致过半案例出现严重妊娠结局。这提醒我们,加强疾病筛查、普及规范诊疗刻不容缓,特别是对育龄人群与孕产妇的健康保护更需高度重视。

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关键事实
“大多数感染是无症状或未被识别的。”
“世卫组织估计,2022年有800万15至49岁的成年人感染了梅毒。”
“孕期梅毒若未治疗、治疗过晚或使用错误的抗生素治疗,会导致50-80%的病例出现不良出生结局。”
“男男性行为者等关键人群受到的影响尤为严重。”
概述

梅毒是一种可预防和可治愈的细菌性传播感染。如果不治疗,可能导致严重的健康问题。许多梅毒患者没有症状或没有注意到症状。梅毒可通过口交、阴道性交和肛交传播,也可在怀孕期间和通过输血传播。孕期梅毒可能导致死产、新生儿死亡和婴儿出生时患有梅毒(先天性梅毒)。正确并持续使用安全套可以预防梅毒。快速检测可在几分钟内提供结果,从而可以在同一次就诊中开始治疗。

症状

许多梅毒患者没有注意到任何症状。医护人员也可能忽视这些症状。如果不治疗,梅毒可持续多年。梅毒有几个阶段。

“一期梅毒:通常持续约21天;在生殖器、肛门或其他部位出现圆形、无痛、通常坚硬的溃疡(硬下疳);硬下疳可能不被注意,并在3-10天内愈合;如果不治疗,会进展到第二阶段。”

如果性接触时安全套未能完全覆盖硬下疳,梅毒可通过硬下疳传播。

“二期梅毒:包括不痒的皮疹,通常出现在手掌和脚底;在温暖潮湿区域(如阴唇或肛门)出现白色或灰色病变;症状不经治疗会消失。”
“潜伏梅毒:通常无症状;如果不治疗,数年后会进展到第三阶段(三期);三期梅毒可导致脑部和心血管疾病等。”

患有梅毒的婴儿可能出现:皮疹、器官炎症、贫血、骨骼和关节问题、神经系统疾病(包括失明、耳聋、脑膜炎)、发育迟缓、癫痫发作。其中一些症状可能只在以后的生活中才被注意到。

预防

梅毒是一种可预防的疾病。持续并正确使用安全套是预防梅毒和许多其他性传播感染的最佳方式。梅毒也可通过接触安全套未覆盖的身体其他部位传播,包括生殖器、肛门和口腔。感染风险较高的人应至少每年检测一次。孕妇应在首次产前检查时检测梅毒,如果检测结果呈阳性应立即治疗。先天性梅毒只能通过诊断和治疗母亲的青霉素来预防。被诊断患有梅毒的人应通知其性伴侣,以防止新的感染。

诊断

梅毒诊断基于患者的临床和性史、体格检查、实验室检测,有时还包括影像学检查,因为症状不常见或不明显。梅毒由梅毒螺旋体引起。梅毒的实验室检测包括通过显微镜直接检测梅毒螺旋体或通过血液检测等间接方法。快速检测也可用,可在几分钟内提供结果,便于立即开始治疗。通过实验室或快速检测识别无症状感染,并对阳性病例提供适当治疗,将预防进一步传播和并发症,以及不良妊娠结局,包括先天性梅毒。

先天性梅毒

目前没有先天性梅毒的诊断测试。所有患有梅毒的妇女的活产或死产婴儿都应检查是否有先天性梅毒的证据。对于活产婴儿,临床检查、影像学(如果可用)和出生时的实验室检测以及随访检测将有助于确定治疗。

治疗

梅毒是可治疗和可治愈的。怀疑自己可能患有梅毒的人应与其医疗保健提供者交谈。早期梅毒使用苄星青霉素注射治疗。苄星青霉素是梅毒的一线治疗,也是世卫组织推荐的唯一治疗孕妇梅毒的方法。作为二线治疗,医生也可能使用多西环素、头孢曲松或阿奇霉素等抗生素药物。苄星青霉素也用于治疗晚期梅毒,但需要更多剂量。通常每周给药一次,持续三周,包括在无法确定感染阶段时。苄星青霉素是唯一可以防止梅毒从母亲传给婴儿的药物。患有梅毒(先天性梅毒)的婴儿,或其母亲患有未经治疗的梅毒的婴儿,需要立即治疗以避免严重的健康问题。

传播

梅毒通过口交、肛交或阴道性交时接触传染性病变传播,也可在怀孕期间通过胎盘传播。传播通常发生在疾病的早期阶段,即感染后最多2年内。

可能的并发症
“梅毒和HIV感染:梅毒将感染HIV的风险增加约两倍,以及其他性传播感染,如淋病、衣原体、生殖器疱疹等。”
“严重疾病:不治疗,梅毒的三期可能在感染数十年后导致多种并发症。在此阶段,梅毒可影响多个器官和系统,包括大脑、神经、眼睛、肝脏、心脏、血管、骨骼和关节。三期梅毒也可导致死亡。”

神经梅毒、眼梅毒和耳梅毒

South-East Asia
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⏰ 发布时间: 2025年06月22日