【美国佛罗里达州迈阿密】新奥尔良警官在佛罗里达州南部因整容手术并发症去世

【编者按】

这起年轻警官在整容手术中不幸离世的悲剧,再次敲响了医疗美容行业安全规范的警钟。一位曾服务社区、报效国家的优秀女性,本应拥有光明未来,却因手术意外戛然而止。我们在痛惜生命逝去的同时,更需反思如何加强对医美机构的监管,避免类似悲剧重演。追求美丽无可厚非,但生命安全永远应是不可逾越的底线。

年轻警官的悲剧

一名年轻警官于3月从路易斯安那州前往迈阿密进行整容手术,几天后不幸去世。NBC6调查发现,她是近年来在迈阿密-戴德县接受整容手术后死亡的数十人之一,其中大多数是女性。
Wildelis Rosa年仅26岁,已经取得了许多成就。

“非常光明和有前途的未来。” Rosa的姐姐Anamin Vazquez这样评价她。

Rosa在新奥尔良市担任警官服务社区。她还在陆军预备役中为祖国服务海外。

“她刚刚作为美国陆军预备役人员从科威特部署归来,” Vazquez说。

她表示,作为五个兄弟姐妹中最小的Rosa对未来有更大的梦想。

“她想为FBI工作,” Vazquez说,”所以,她显然有计划。”
手术细节与悲剧发生

但Vazquez说,当Rosa告诉家人她三月份要去迈阿密度过生日旅行时,家里没有人知道她计划进行整容手术。
家人表示,她于3月18日抵达南佛罗里达,第二天前往Coral Way的Prestige整形外科诊所进行术前血液检查。
根据Rosa姐姐分享的发票,手术包括吸脂和脂肪转移注射,通常称为BBL(巴西提臀术)。显示Rosa支付了7,495美元,在Prestige诊所从12个部位去除脂肪并注射到臀部。
Vazquez说,Rosa在三天后的周六才告诉家人手术的事情。

“你知道我们当时就有那种直觉,感觉不对劲,”她说,”我给她发短信说,’希望你没事,享受你的生日。’但没有回复。”

到3月23日第二天早上,Rosa已经去世。
根据迈阿密-戴德县法医办公室的报告,一位与Rosa一起住在SW 24th Street短期出租房的朋友发现她没有反应并开始心肺复苏,但为时已晚。死因:与整容手术相关的血块导致的肺栓塞。

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法医办公室的一名调查员指出,这是一个常见的并发症,没有明显的疏忽迹象。

“我讨厌我在这里,因为我不得不以她已不在的方式谈论她,” Vazquez说。
警示信号与医疗细节

法医调查的笔记详细记录了Rosa手术后的几个小时和几天。据她的朋友说,她在手术后大约一小时出院。在第二天的随访预约中,她抱怨”极度疼痛”。回到短期出租房后,她的血压下降,似乎呼吸困难。

“周六情况急转直下。那时她摔倒了,”她的姐姐说,”她去洗手间,然后摔倒了。”

在周六的随访按摩预约中,她的朋友说她脸色苍白,瞳孔放大,嘴唇发紫,并补充说,她后来抱怨腿或脚没有感觉。
Vazquez说,这些细节也在Rosa当晚发给另一位朋友的短信中描述。

“她说……她出现了并发症,”她说,”她的血压急剧下降,脚部没有血液循环。”

Vazquez认为这些警示信号本可以挽救她妹妹的生命。

“这是我们必须承受的部分,因为她没有必要这样死去……这样死去,”她说。
系统性风险与警示

NBC6调查了解到,在过去三年半中,迈阿密-戴德县法医办公室已确认25例与整容手术相关的死亡,涉及几位不同的医生和诊所。除两人外,其余均为女性。

“有太多死亡案例发生得太近,这敲响了巨大的警钟,说等一下,” Vazquez说。

她希望这个信息能够传达给其他考虑进行手术但不了解风险的人,她希望失去妹妹的经历可能帮助其他人。

“我只是,我希望她的死亡至少能成为那些考虑进行这些手术的人的警示故事,”她说。

法医办公室裁定死亡方式为意外。当通过电话联系时,Prestige整形外科的代表表示他们不记得Wildelis Rosa的案例。他们没有回答具体问题,但表示他们在手术前后遵循所有安全协议。

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⏰ 发布时间: 2025年07月01日

【英国】为何医疗互操作性仍然失败?2025年英国电子病历系统现状

【编者按】

医疗数据互操作性缺失正成为制约医疗效率的关键瓶颈。本文揭示的重复检测现象令人警醒:当医疗信息系统各自为政,不仅造成资源浪费,更直接损害患者权益。推动医疗数据标准化与系统互联互通,既是提升医疗质量的必然要求,也是建设高效医疗体系的必由之路。

Big modern city seen from above at night.
资源浪费与患者不便
“不必要的重复检测是另一个重要后果。由于互操作性差,73.5%的病例中感染检测面板每日重复进行,其次是放射学检查(43.6%)、血液检查(39.5%)和尿液检查(32.6%)。这些冗余检测浪费资源,给患者带来不便,并可能延误关键治疗决策。”
英国医疗互操作性的承诺

自国家IT计划承诺彻底改变英国医疗数据共享以来,十七年已经过去。结果如何?令人震惊的是,33%的受访医院信托机构仍无法电子访问外部患者数据。尽管有明确证据表明基于数据的医疗决策可将治疗效果提高30%,但这种碎片化问题依然存在。

本应是电子健康记录的无缝共享,却已成为有效患者护理的关键障碍。当您被紧急送往医院时,您的完整病史应立即提供给主治医师。然而,现实呈现出一幅令人不安的画面:孤立系统和危险的信息缺口。

数字说明了严峻的现实。在2016年数字成熟度评估中调查的249家NHS信托机构中,只有56家与非初级护理提供者数字共享护理记录。这些医疗互操作性挑战远远超出了技术故障——它们反映了根深蒂固的组织和监管障碍,需要所有利益相关者的持续承诺。

为何无缝数据交换很重要?

医疗互操作性通过实现跨组织边界的实时信息共享,改变了服务提供者提供服务的方式。没有它,患者信息就会被困在孤立的系统中,造成危险的护理缺口。对于管理慢性病、多种药物和复杂健康需求的患者来说,当他们在不同护理环境之间转移时,这些缺口变得特别有害。

医疗数据碎片化产生了影响患者的实际问题:
• 当处方医生无法访问当前药物清单时发生用药错误
• 当检测结果不易获得时发生诊断延迟
• 不必要的重复检测
• 专家之间的协调失败导致碎片化护理计划

成本影响惊人。英格兰每年估计发生1,826,113起未被发现的过渡用药错误,导致约31,604次患者就诊受到伤害。值得注意的是,52%的这些有害错误发生在住院期间。

互操作性如何支持患者安全和护理质量

互操作性与患者安全之间的关系根深蒂固。NHS英格兰确定了提供互操作性医疗和护理系统的几个关键好处:
• 通过更好知情的决策改善患者安全
• 更整合的护理使不同环境的临床医生能够提供联合护理
• 通过使先前结果可见减少不必要的检测
• 更快获得适当治疗
• 患者在护理环境之间转移时更顺畅的过渡

对于全科实践,互操作性提供更好、更安全的护理转移,同时确保相关临床信息在护理边界之间持续可用。

紧急情况突显了互操作性系统的关键重要性。当患者无法沟通其病史时,这些系统提供临床医生做出适当治疗决策所需的救生信息。这对弱势群体和具有复杂护理需求的人特别有价值。

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⏰ 发布时间: 2025年06月26日

【苏格兰】苏格兰政府公布打击’山寨’肉毒杆菌、填充剂和整容手术新规

【编者按】

苏格兰政府出台新规,剑指医美行业乱象,要求肉毒杆菌、填充剂等美容项目必须由合格医疗专业人员操作。此举填补了行业监管空白,为消费者筑起安全防线。医美非小事,规范方能致远,期待新规落地守护求美者的健康权益。

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监管新规概述

苏格兰政府公布了打击”山寨”肉毒杆菌、填充剂和整容手术程序的新提案。
根据该计划,真皮填充剂和肉毒杆菌的使用必须由合格的医疗专业人员监督,而”乳房和臀部填充术”必须由合格的专业人员进行。
由于该行业目前尚未完全规范,任何人都可以在没有正规培训的情况下进行这些程序。

程序分类与要求

非手术美容程序的安全性和标准改进已经制定,所有程序的最低年龄要求为18岁。
根据涉及的风险,治疗被分为三类:
– 第1组 – 如微针和非剥脱性激光治疗 – 需要场所许可证和地方政府颁发的个人从业者许可证
– 第2组 – 包括肉毒杆菌和真皮填充剂等注射剂 – 必须在苏格兰医疗改进局监管的环境中由合格的医疗专业人员监督
– 第3组 – 包括乳房和臀部填充术等程序 – 必须在苏格兰医疗改进局监管的环境中由合格的医疗专业人员执行

立法进程

政府将在苏格兰议会推进立法以实施这些提案。
一项规范第二组和第三组程序的新法案将于今年晚些时候推出。

政府官员表态
“听到有人因非手术美容程序出错而遭受痛苦的情况,这令人深感不安。”
“当前的监管空白意味着任何人都可以在不需要任何正规培训或资格的情况下执行大多数这些程序。”
“这些提案反映了我们保护公众并确保这个不断增长的行业保持高标准的决心。”

公共卫生部长珍妮·明托表示。

行业乱象警示

贸易标准负责人警告称,未经培训的人员在公共厕所等场所提供脂肪注射、巴西提臀术、肉毒杆菌和填充剂的”狂野西部”式服务。
特许贸易标准研究所表示,政府需要针对无监管和无执照的从业者、治疗及其提供场所采取紧急行动。
当她微笑时,她的脸会向一侧下垂。
在手术过程中,她脸上一个不应该注射肉毒杆菌的肌肉被注射了。
佛罗伦斯后来去了巴黑德的一家医疗美容诊所,该诊所确认她所承诺的治疗是不可能的。

“当我接受手术时,没有人向我解释肉毒杆菌会用于什么,但我没有问,因为这是’特价’。”

她说。

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⏰ 发布时间: 2025年06月25日

【韩国】Classys抗衰老设备获欧盟批准,将于6月在波兰和瑞士上市

【编者按】

韩国医美企业Classys旗下抗衰老设备Volnewmer近日获得欧盟CE MDR认证,成为全球首个通过该严格标准的射频美容系统。这一突破不仅标志着医美技术监管迈入新阶段,更预示着创新医疗器械将加速进入欧洲市场。随着6月波兰、瑞士首发研讨会的启动,该技术有望为全球抗衰老领域注入新动能。

Classys' lineup of aesthetic medical devices, led by CE-cleared Volnewmer and its flagship HIFU system Shurink Universe, as it ramps up global expansion. (Credit: Classys)
欧盟批准里程碑

Classys已获得欧盟对其抗衰老设备Volnewmer的批准,成为首家获得基于射频的美容系统CE医疗器械法规(MDR)认证的公司。

这家韩国医美公司周二表示,此次获批将使其能够从下个月开始在欧洲主要市场推出该设备。

周一举行了认证仪式以纪念这一里程碑。Classys表示,计划于6月在波兰和瑞士举办上市研讨会,随后将在其他国家陆续推出。

CE MDR法规框架

CE MDR框架于2021年实施,取代了之前的医疗器械指令(MDD),并对临床评估、安全性和性能提出了更严格的要求。所有医疗器械——无论是新产品还是先前上市的——都必须遵守修订后的法规才能在欧洲销售。

Classys表示,此次批准反映了产品质量和监管执行力,并补充说公司已加强了欧洲监管团队,并利用现有的国际数据来支持申请。

全球市场布局

Volnewmer目前已在韩国和美国获得批准,在美国以EVERESSE品牌销售,但CE MDR批准为其在欧洲开辟了关键的营收渠道。在今年早些的一份声明中,Classys表示预计在2025年下半年积极商业化,并通过Ilooda专注于皮肤科的网络进行分销。

公司还将在欧洲与Volnewmer一起推出Classys Academy教育平台,面向医生和当地合作伙伴。该计划将于7月扩展,包括预计获得CE MDR批准的Ultraformer MPT,该产品在韩国以Shurink Universe品牌销售。

“Volnewmer的CE MDR认证标志着射频美容医疗器械的首个认证,证明了我们的全球监管能力以及产品的安全性和有效性。继2024年进入美国市场后,我们计划在2025年积极扩大Volnewmer在欧洲的影响力,作为我们更广泛国际增长战略的一部分。”
产品技术特点

首席执行官Baek Seung-han此前将这两款产品描述为Classys全球战略的核心——Volnewmer作为基于MRF的抗衰老系统,Ultraformer作为无创高强度聚焦超声(HIFU)设备。两者都旨在通过缩短治疗时间和减少不适来改善患者体验。

Volnewmer目前每次治疗需要约16分钟,但Classys周二告诉《韩国生物医学评论》,公司正在”准备下一个版本”,旨在缩短治疗时间,不过具体方向仍在审查中。

相比之下,升级后的Shurink Universe系统现在可在4到5分钟内完成治疗,而之前需要10分钟。

全球扩张战略

在一月份的声明中,Classys表示已通过与Cartessa Aesthetics的合作于2024年进入美国市场,并概述了全球扩张战略,目标是到2030年实现年销售额10亿美元,营业利润率超过50%。

一个月后,公司预计2025年收入将达到3500亿韩元(约2.52亿美元),下半年贡献预计更强,利润率接近48%。

Classys已在70个国家部署了超过38,000台设备。在一月份摩根大通医疗保健会议后的采访中,Baek表示Shurink Universe在该产品组合中领先,自推出以来已安装超过18,000台。该设备无需麻醉,在全球市场定位为顶级HIFU系统。

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⏰ 发布时间: 2025年06月22日

【美国佐治亚州】医生忽视患者致命性中风导致可怕的’闭锁综合征’:’完全可以避免’

【编者按】

医疗疏忽酿成的悲剧令人痛心。这起案件警示我们,医疗诊断的每一个环节都关系着患者的生命安全。当专业判断出现集体失误,不仅会造成不可逆的身体损伤,更会摧毁一个家庭的正常生活。巨额赔偿背后,是对医疗质量与责任意识的深刻拷问。我们期待医疗机构能引以为戒,完善诊疗流程,避免类似悲剧重演。

Jonathan Buckelew, who suffered a brainstem stroke, with his family at a baseball game.
医疗疏忽导致终身瘫痪

一名年轻男子因医生的疏忽而陷入噩梦,生活被彻底剥夺。
34岁的乔纳森·巴克利尤获得了惊人的7500万美元赔偿金,因为多名医生未能诊断出他危及生命的中风,导致他余生从头到脚完全瘫痪。

紧急就医却被忽视

2015年10月26日,乔纳森在脊椎按摩师进行颈部调整时失去意识,被紧急送往北富尔顿医院。
尽管有紧急响应,但几乎每一位接触乔纳森的医生都未能发现他的中风症状。

可怕的闭锁综合征

他们漫不经心的护理导致这位20多岁的患者发展出可怕的闭锁综合征,尽管意识完全清醒,却无法移动或说话。

Photo of Jonathan Buckelew at a baseball stadium.
“这个案件令人心碎,因为乔纳森的瘫痪和脑损伤完全可以避免,”乔纳森的律师劳埃德·贝尔在佐治亚州上诉法院去年三月维持有利于他们的裁决后发表声明说。
“如果参与乔纳森护理的众多医疗提供者按照护理标准行事,及早发现并治疗他的中风,并进行更有效的沟通,乔纳森的生活将完全不同。”
医疗事故诉讼

巴克利尤一家起诉了脊椎按摩师、医院、马修·沃马克医生、放射科医生詹姆斯·瓦尔德施密特和神经科医生克里斯托弗·尼库姆,因为他们未能发现乔纳森的中风——及时治疗本可以预防这一悲剧结果。
富尔顿县州法院认定沃马克和瓦尔德施密特犯有医疗事故罪,命令前者支付4000万美元。根据法庭文件,乔纳森最终获得了2900万美元的过去和未来医疗费用,以及4600万美元的痛苦和苦难赔偿。

艰难的生活现状

乔纳森现在只能通过眼球运动和用鼻子操作键盘来进行交流。

Photo of Jonathan Buckelew in a wheelchair, in front of a TV showing a baseball game.

他的父母杰克和贾尼斯已经把家改造成了为残疾儿子提供24小时护理的中心。

“我真的觉得对于一个失去生活各个方面的人来说,没有真正的正义,”杰克告诉CBS附属机构亚特兰大新闻第一台。
“他想做事,想去地方——看到他这个样子让我们心碎,”这位绝望的父亲继续说。”有些日子他会说’拔掉插头’,所以那些是艰难的日子。”
违反标准程序

乔纳森的律师指责医院工作人员没有遵循标准程序。

“急诊医生看到这名患者有所有这些中风的迹象和症状,却从未发出中风警报,他们有应该遵循某些协议以得出正确诊断的政策,但他们没有遵循自己的政策和程序,”贝尔说。
Zac Efron finally makes ‘Dancing With the Stars’ appearance to support brother Dylan after pleas from fans

沃马克医生在第一次上诉被维持有利于乔纳森的裁决后,已向佐治亚州最高法院提出另一项上诉。瓦尔德施密特则撤回了他的上诉尝试。

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⏰ 发布时间: 2025年06月19日

【美国】司法部民事部门发布备忘录概述特朗普政府医疗保健民事执法优先事项

【编者按】

司法部民事部门近期公布的执法备忘录,明确了五大优先事项,其中”保护妇女和儿童”政策引发广泛关注。该政策涉及性别认同、医疗护理等敏感议题,折射出当前政府在社会治理领域的价值取向。本文聚焦相关行政命令的具体内涵,为读者解析这一政策走向的实际影响与潜在争议。

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民事执法优先事项

2025年5月,司法部刑事部门发布了其执法优先事项,民事部门随后也发布了自身的备忘录(”民事部门备忘录”)。该备忘录概述了特朗普总统和邦迪司法部长指示民事部门在调查和执法工作中优先考虑的五项政策目标:
– 打击歧视性做法和政策
– 终结反犹太主义
– 保护妇女和儿童

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– 终结庇护管辖区
– 优先考虑撤销国籍

保护妇女和儿童的具体措施

本文重点关注政府声明的”保护妇女和儿童”目标,这涉及多项关于性别认同和性别肯定护理的行政命令,以及邦迪司法部长向民事部门发出的相关指令,描述了司法部意图调查某些青春期阻滞剂、性激素和其他药物的制造商和分销商。
民事部门计划利用《联邦食品、药品和化妆品法案》等授权,对以下对象采取民事执法行动:

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“通过就青春期阻滞剂、性激素或任何其他用于促进儿童所谓’性别转变’的药物的标签内或标签外使用做出虚假声明而从事错误标签行为的制造商和分销商”
“涉嫌非法销售”用于性别肯定护理的药物的”经销商”,如在线药房
广泛影响与执法工具

由于许多用于性别肯定护理的激素和其他药物也可用于治疗其他临床病症,这一执法指令可能产生超出司法部明确确定的执法优先事项的广泛影响。
根据邦迪司法部长的指示,民事部门还将调查向联邦医疗保健计划提交的关于任何”与激进性别实验相关的非覆盖服务”的虚假索赔。民事部门备忘录称,民事部门计划使用《虚假索赔法案》等授权”积极追查”那些向联邦政府收取”不允许服务”费用的医疗保健提供者。

Joanne S. Hawana
行业影响与未来展望

为寻求性别肯定护理的患者提供服务的医生、医院、制药公司、药房和其他实体将受到司法部和其他执法机构的严格审查。目前尚不清楚举报人是否会将民事部门备忘录视为《虚假索赔法案》下新的诉讼机会领域。
虽然民事部门备忘录因其确定的特定调查和民事执法领域而引人注目,但同样值得注意的是它未描述的内容。司法部过去多年重点关注的许多优先领域(如网络安全欺诈、COVID-19相关欺诈、其他类型的医疗保健欺诈)完全没有被提及。

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⏰ 发布时间: 2025年06月18日

【英国达勒姆郡】达勒姆郡美容注射警告:14人出现不良反应

【编者按】

近期英国多地出现美容注射不良反应事件,提醒消费者在选择医美服务时务必确认机构资质与产品来源。监管部门应加强对非医疗场所注射服务的监管力度,切实保障公众健康安全。

A close-up of Bekki's lips after the procedure. She has blond hair and her lips look uneven.
不良反应事件

根据英国卫生安全局(UKHSA)报告,多人接受美容注射后出现副作用。该机构表示,达勒姆郡和达灵顿地区有14人在接受”肉毒杆菌毒素”注射后出现”不良反应”,包括眼睑下垂和复视。
该组织称,目前已有10人需要治疗,并建议该地区的临床医生关注近期接受类似注射者的症状和反应。

调查进展

达勒姆郡议会官员阿曼达·希利表示,当局正与UKHSA合作调查此事。卫生机构称初步调查显示问题并非由受污染产品引起。
症状在人们接受注射几周后出现,该机构在过去几天才意识到这些病例。

假冒产品嫌疑

肉毒杆菌品牌Botox的商标所有者和制造商艾尔建美学公司表示:”我们了解到最近在达勒姆郡和达灵顿有患者注射了被称为’肉毒杆菌’的产品后疑似感染肉毒杆菌毒素的报道。”

“调查正在进行中,艾尔建美学正与地方当局合作。”
“我们怀疑使用的产品是假冒的,这进一步强调了通过信誉良好和可信赖渠道获取正品的重要性。”
专家警告

UKHSA官员乔安娜·达克博士表示:

“肉毒杆菌是一种罕见感染,但可能很严重。它是由肉毒梭菌产生的毒素引起的。”
“这些毒素(但不是细菌)是Botox和类似产品中的活性成分。”

达克博士呼吁最近接受注射并出现言语不清等症状的人联系111。

“有有效的治疗方法可用,”她说。

希利女士表示,美容程序在商业街上越来越受欢迎,人们应确保他们的从业者佩戴个人防护装备、洗手并进行预咨询。

A close-up of a needle put on woman's forehead and the top of the nose, with the fingertips of a gloved hands just showing above the injection point.
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⏰ 发布时间: 2025年06月13日

FTC各平台披露检查清单(2025年更新)

【编者按】

FTC 2025年新规将彻底重塑品牌营销的合规边界。当”推广”与”付费代言”的界限被重新定义,当创意资产规范与责任分配机制全面革新,营销从业者面临的不仅是规则条文的调整,更是工作流程的重构。本文深度解析新规对合同模板、创意简报及合规检查等环节的具体影响,为品牌方与内容创作者提供前瞻性合规指南。

Best Influencer Marketing Platforms with Advanced Analytics
FTC 2025年拟议规则变更
“这不仅仅是凯尔规则…这是联邦法律”

作为机构或内部品牌营销人员,您习惯于起草影响者简报、协商合同并对最终发布内容进行质量检查——但FTC 2025年6月的提案要求在每一步都更深入地整合合规步骤。

这些规则变更不仅仅是调整语言;它们将任何”推广”重新定义为潜在的付费代言,彻底改革您的创意资产要求,并在内部团队和外部人才之间施加共同责任。为了将这一监管转变转化为可操作的运营,您必须将这些指南嵌入到您的活动启动文件、合同模板、创意简报和发布后检查清单中。

扩大的”代言”范围

FTC现在将任何营销或推广信息——明确广告、联盟链接、品牌标签、促销代码或用户生成的推荐——等同于付费代言。

即使只是标记品牌账户或分享促销代码而未获得报酬也属于此定义,触发披露义务。对于机构而言,这意味着将自动化的”品牌提及”扫描整合到您的内容日历中。

提升的”清晰醒目”门槛

披露必须在视觉和听觉渠道中都”难以错过”。

视觉:屏幕叠加层必须至少为24点字体(或平台等效字体),高对比度,并在任何视频开始时持续至少三秒钟。

听觉:口头免责声明(例如”此视频是[品牌]的付费推广”)必须在音频/视频资产的前三秒或开场白中出现。

文本:标题披露必须出现在任何”查看更多”截断之前的第一或第二行,并且不能埋没在其他标签中。

连带责任

根据更新后的指南,创作者和赞助品牌对披露失败共同承担法律责任。指示影响者省略或模糊#广告标签的品牌现在面临共同责任和潜在罚款的风险。

负面陈述作为欺骗性行为

关于竞争对手产品的付费负面评论现在被视为欺骗性广告。所有比较声明必须有实质性证据支持,并附有免责声明。

儿童内容保护

由于儿童在许多社交受众中占很大比例,FTC要求针对18岁以下观众的内容提供更突出、重复的披露。

营销人员的即时后续步骤

修订合同和SOW:嵌入精确的披露语言,反映新的FTC定义,具体说明位置、字体大小和口头脚本要求。

更新创意简报模板:添加包含平台特定示例和示例截图的”披露合规”附录。

培训团队和人才:使用真实执法案例(例如未披露的酒店住宿、Skeepers平台指示不披露的电子邮件)进行季度研讨会,强调风险。

自动化质量检查:利用调度工具在上线前扫描标题和叠加资产,确保”#广告”存在和正确的屏幕格式。

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⏰ 发布时间: 2025年06月12日

【美国华盛顿/中国】自然指数2025研究领导者:中国领先优势迅速扩大,美国地位下滑

【编者按】

中国科研实力正以惊人速度崛起,自然指数最新数据显示我国在高水平科研领域的领先优势持续扩大。这一成就彰显了我国科技创新体系的强大活力,也预示着在全球科技竞争格局中,我们正从跟跑向并跑、领跑转变。让我们共同关注中国科研的蓬勃发展,期待更多原创性突破为人类知识宝库贡献中国智慧。

Cancer vaccine momentum builds, but US funding cuts raise concerns
中国科研贡献快速增长

中国对世界级科学的贡献正在如此快速地推进,以至于在自然指数数据库中,中国对美国的领先优势在短短一年内扩大了四倍多,

根据2024年的日历年度数据。

美国仅在2023年才在”研究领导者”榜单上失去了对中国的领先地位,该榜单根据国家和地区对145种高质量健康科学和自然科学期刊论文的贡献进行排名。

中美差距持续扩大

但两国之间的差距有可能迅速变成鸿沟;

中国以2024年32,122的份额(自然指数主要指标,跟踪作者对数据库中研究文章的贡献)位居榜首。美国的份额为22,083。

中国的调整后份额——考虑了数据库中文章数量同比年度波动——在截至2023年的一年中跃升了17.4%。与此同时,美国的调整后份额暴跌了10.1%。

美国调整后份额下降最大的是化学领域,降幅为11.6%,其次是物理科学(10.6%)。在美国仍然领先的健康科学领域,其下降幅度较小,为2.7%。美国在生物科学领域也保持第一,但其调整后份额下降了5.4%,而中国的份额上升了五分之一以上(20.4%)。

西方科研体系普遍受影响

美国并非唯一受中国快速崛起影响的西方科研体系:加拿大、法国和英国的调整后份额均下降了至少9%。

尽管中国份额上升和西方份额下降在自然指数中已是持续数年的模式,但这一趋势的加速促使科学政策观察者质疑差距将变得多大。

“美国显然已经跨过了一个门槛,正在积极放弃我们作为研发和创新全球领导者的地位。”

美国科学促进会首席政府关系官乔安妮·卡尼严厉警告说,美国”仍然有机会阻止这一趋势,但我们需要迅速行动”。

人才优势对比

然而,这可能不是一项容易的任务。中国人口约为美国的四倍,自2000年代初以来,中国在科学、技术、工程和数学博士毕业生数量上一直超过美国,

根据华盛顿特区乔治城大学安全与新兴技术中心2021年的一份报告。2025年博士毕业生数量的数据可能几年内无法获得,但CSET报告预测,到2025年,中国大学每年将产生约77,000名STEM博士毕业生,而美国同行每年为40,000名。

“中国现在雇用的研究人员比美国和整个欧盟加起来还要多,”

华盛顿特区科学政策智库信息技术与创新基金会全球创新政策副总裁斯蒂芬·埃泽尔说。”如果美国要守住阵地,我们必须认识到这场竞赛是真实的。”

政策影响与危机

这些趋势和数据早于2025年1月美国总统唐纳德·特朗普的就职。但哥伦布市俄亥俄州立大学的科学政策和创新研究员卡罗琳·瓦格纳表示,他的政府政策已经严重扰乱了美国的高等教育和研究,这可能使其更难跟上中国的步伐。

“我们正在经历一场国家危机,”她警告说。”这不仅仅是一种萎靡不振。”

“如果国会通过总统的瘦身预算,对我们国家未来的后果将是灾难性的,”

AAAS首席执行官苏迪普·帕里克在一份在线声明中表示。”美国将不再参与研发领导力的全球竞赛——我们将已经输掉了它。”

美国其他研究资助机构也将不得不承受类似的削减。环境保护局的预算将减少55%,国家科学基金会将减少57%。

大学资金危机

个别大学也面临失去联邦政府大量资金的风险,不仅仅是因为它们从这些机构获得研究资助。最突出的例子是哈佛大学,该校因校园内支持巴勒斯坦的抗议活动与白宫发生冲突。特朗普称此类抗议活动为”非法”,并指责参与者反犹太。在哈佛大学拒绝遵守特朗普政府的一系列要求后,政府于4月冻结了哈佛的22亿美元联邦资金,这些要求包括关于该机构应如何治理、招聘和教学的指示。僵局此后升级,

进一步联邦资金被削减或冻结,而白宫还希望撤销该大学招收国际学生的能力。哈佛大学正在法庭上对抗其中许多行动。

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⏰ 发布时间: 2025年06月11日

【日本】日本面部注射市场预计到2033年估值将达11.213亿美元 | Astute Analytica

【编者按】

日本面部注射市场正经历审批提速与监管收紧的双重变革。数字化流程将审批周期缩短至10个月,但认证医师稀缺与不良反应事件倒逼监管强化。企业需平衡效率与合规,通过投资临床研究、建立医患信任,在机遇与挑战并存的市场中稳健前行。

市场概况与监管环境

2024年最新PMDA数据显示,得益于数字化提交流程,新型注射剂的审批时间已从往年的14个月缩短至平均10个月。然而,去年仅有1,200名认证皮肤科医生和整形外科医生获准进行高级注射治疗,限制了服务的可及性。2023年东京发生的涉及50名患者的超适应症使用填充剂事件等知名不良反应案例,加强了上市后监管。对于利益相关者而言,在这一环境中航行需要健全的合规策略和对本地临床研究的投资。与认证从业者建立合作伙伴关系并专注于透明沟通,有助于克服日本面部注射市场的障碍,确保信任和市场渗透。

文化因素影响

截至2024年,文化细微差别深刻影响着日本面部注射市场,塑造着美丽观念和治疗选择。日本”勿体無”(避免浪费)的精神延伸到保持年轻外貌,作为自我关爱和尊重的一种形式。微妙之处受到珍视,消费者偏爱用于轻微改善(如抚平鼻唇沟)而非大胆转变的注射剂,这与追求戏剧性变化的韩国等市场形成区别。

日本面部注射市场在自然美容趋势、技术创新和城市需求的推动下蓬勃发展。尽管面临监管和农村地区的挑战,文化转变和经济因素仍推动着持续增长潜力。

日本面部注射市场2024年估值为5.0818亿美元,预计到2033年将达到11.2131亿美元,在2025-2033年预测期间以9.52%的复合年增长率增长。

消费者行为转变

日本面部注射市场正在经历消费者行为的显著转变,越来越倾向于微妙、自然的外观改善而非戏剧性转变。年轻人群,特别是20-30岁群体,越来越多地选择预防性治疗如肉毒杆菌毒素以延缓衰老迹象。Instagram和TikTok等社交媒体平台在塑造美丽理想方面发挥着关键作用,影响者将注射剂推广为自我护理的常规部分。此外,受社会对男性美容和专业竞争力的接受度提高推动,寻求面部注射的男性消费者明显增加。

“这一趋势与日本文化对’可爱’和精致美学的强调相一致,推动了对增强面部和谐产品的需求。”

根据日本美容医学协会2024年的一项调查,去年有超过60,000名男性接受了注射治疗,较往年大幅增加。东京和大阪等城市中心的诊所报告称,用于下颌线轮廓塑造和眼下年轻化的透明质酸填充剂需求激增。此外,混合工作环境的兴起减少了对恢复期的担忧,鼓励更多人安排快速程序。随着消费者意识的提高,品牌正专注于个性化治疗计划,确保在这个不断发展的日本面部注射市场中的安全性和满意度。

日本面部注射市场关键发现

市场预测(2033)
11.2131亿美元

复合年增长率
9.52%

按产品类型
肉毒杆菌毒素/保妥适 (55.97%)

按年龄组
35-50岁 (51.72%)

按性别
女性 (81.62%)

按诊所类型
皮肤科诊所 (35.45%)

按应用
减少皱纹 (39.97%)

主要驱动因素
日本快速老龄化社会寻求非手术面部年轻化解决方案
日本年轻专业人士对美容程序的接受度提高
专门为亚洲面部解剖结构开发的先进注射技术

主要趋势
微剂量方法在日本因自然效果而日益流行
东京千禧一代和Z世代更早开始预防性治疗
全国日本美容诊所整合AI面部分析

主要挑战
严格的PMDA法规限制新产品批准和创新
高培训要求导致各县认证注射师短缺
中等收入消费者的价格敏感度限制市场扩张潜力

技术突破重新定义美容治疗

在日本面部注射市场,技术创新是关键增长驱动力,新配方和输送方法提高了治疗精度和效果。先进的微滴注射技术因其能够提供自然效果而日益流行,特别是对于眼下等精细区域。此外,AI驱动的咨询工具正在改变患者体验,能够模拟治疗后结果。主要品牌也在开发针对亚洲皮肤类型量身定制的具有生物相容性材料的更持久填充剂。

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⏰ 发布时间: 2025年06月09日