【英国苏格兰】苏格兰成为欧洲无监管填充剂注射最严重地区

【编者按】

美容行业乱象频发,监管缺失已成隐患。苏格兰地区因缺乏对美容注射服务的立法规范,导致不合格从业者泛滥,危及消费者健康安全。当前亟需建立行业准入门槛,明确医疗美容的专业属性,保护公众免受无资质服务的伤害。监管部门应尽快完善相关法规,还消费者一个安全、透明的美容市场环境。

Renata Wojno
医疗专业人士警告

医疗专业人士警告,苏格兰已成为欧洲不合格美容师为顾客注射美容填充剂的”最严重国家”。
他们表示,由于没有立法阻止任何人在社交媒体上宣传提供美容治疗服务,英国民众正受到伤害。而在苏格兰,甚至没有禁止18岁以下未成年人接受这些治疗的规定。
英国美容护士协会(BACN)表示,大多数其他国家都有规定,只允许经过培训的医疗专业人员进行这些程序。

专业人士观点
“世界各地的同事们都对非医疗资质人员被法律允许治疗公众感到震惊和难以置信。”

BACN的Jackie Partridge表示:”在英国,我们的同事在世界其他地方看来就是个笑话,而苏格兰是英国最糟糕的。”
2021年,英格兰已禁止18岁以下人士接受填充剂或肉毒杆菌注射。然而,医疗专家表示苏格兰情况严重,因为没有禁令。
他们声称英格兰的年轻人正跨境前往苏格兰接受填充剂治疗。

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“我们一直在要求更新进展,但到目前为止他们还没有这方面的议程。”

来自英国政府批准的美容治疗注册机构SaveFace的Ashton Collins表示,她原本以为苏格兰会跟进这一举措。

“由于苏格兰缺乏行动,我们现在看到来自纽卡斯尔等地的人们前往苏格兰,因为他们可以在18岁以下接受治疗而无需任何询问。”
“年复一年,近90%向我们报告的人是在社交媒体上找到他们的治疗师,而且这些人每年都在变得更年轻。”
治疗风险与并发症

每年苏格兰有数万人接受皮肤填充剂治疗。这通常是通过面部注射来帮助填充皱纹和增加组织体积。
但随着其受欢迎程度的增加,并发症也在增加,包括感染风险、动脉阻塞、坏死、失明和中风。

监管现状

2022年,苏格兰政府表示将确保所有美容治疗都由经过适当培训的专业人员进行,但此后没有公布任何细节。

Renata

苏格兰部长们没有给出进一步监管的时间表,而英国政府表示将在今年春天公布其对许可计划咨询的回应。

“苏格兰发生的情况真的很不幸。”

SaveFace表示,社交媒体已成为人们落入不安全之手的”催化剂”。

“近年来,进行这些程序的非资质人员数量’激增’。”
患者案例

注射是在她家的扩建部分进行的,而不是在临床环境中——这在目前是合法的。
当Renata的皮肤变色并形成肿块后,她向注册诊所寻求帮助,被告知她现在面临永久性损伤或至少花费4000英镑的私人手术之间的选择。

“我刚刚失去了自信,”她告诉BBC苏格兰。”看着镜子很困难,因为我只能看到眼睛下面的肿块,我知道当人们看着我时,他们只看到肿块。这就是为什么我需要强迫自己做手术并花钱。”

损伤的程度意味着Renata可能需要额外的手术,以及激光治疗来矫正变色。

Frances Traill

帮助Renata的注册诊所主任、处方护士Frances Turner Traill担心,如果没有监管,患者可能会死亡。

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⏰ 发布时间: 2024年03月20日

【中国】优化皮肤病诊断:利用对比学习和聚类技术挖掘在线社区数据

【编者按】

人工智能正重塑皮肤科诊疗格局。研究表明,大多数皮肤科医生已准备好拥抱AI工具,以提升诊疗效率与精准度。对患者而言,AI驱动的图像识别技术能实现皮肤病变的早期筛查,为及时干预赢得宝贵时间。这种技术革新不仅优化了医疗资源配置,更构建起从临床诊断到公共卫生管理的智能闭环,标志着皮肤病防治进入精准医疗新阶段。

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研究背景
“研究表明,大多数皮肤科医生愿意采用AI工具来提高时间效率、诊断准确性和患者管理。”

此外,对于普通患者而言,在线论坛为他们提供了讨论健康问题(包括皮肤病)的平台。使用基于图像的适当AI工具可以让患者及早发现和治疗潜在疾病。及时诊断和治疗罕见及传染性皮肤病具有重要的临床价值,因为它们可以促使皮肤科医生制定适当的治疗方案,改善患者体验,降低长期后遗症的风险,并减少严重皮肤不良反应或侵袭性皮肤癌的发生率和死亡率。在宏观层面,这将有助于医疗资源的最佳利用,包括针对性治疗和适当转诊至专科医生。这可以缓解医疗系统的压力,并最大限度地减少医疗资源的浪费。此外,AI诊断信息可以更直接、系统地整合到其他系统中,为公共卫生干预、政策制定和资源分配提供信息。

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研究摘要

皮肤病在中国构成了重大挑战。互联网健康论坛为数百万用户提供了讨论皮肤病和分享图像以进行早期干预的平台,留下了大量有价值的皮肤病学图像。然而,数据质量和标注问题限制了这些资源在开发诊断模型方面的潜力。在本研究中,我们提出了一种深度学习模型,利用来自不同在线来源的未标注皮肤病学图像。我们采用对比学习方法从未标记图像中学习通用表示,并对来自互联网论坛的粗略标注图像进行微调。我们的模型能够分类22种常见皮肤病。为了提高标注质量,我们使用了一种聚类方法,配合少量标准化验证图像。我们在由来自15家三甲医院的33名经验丰富的皮肤科医生收集的图像上测试了该模型,并实现了45.05%的top-1准确率,比已发布的基线模型高出3%。准确率随着额外验证图像的加入而提高,在每类50张图像时达到49.64%。我们的模型还展示了对新任务的可迁移性,例如检测猴痘,在训练过程中仅使用50张额外图像就实现了61.76%的top-1准确率。我们还在基准数据集上测试了我们的模型,以展示其泛化能力。我们的发现凸显了在线论坛中未标注图像在未来皮肤病学应用中的潜力,并证明了我们的模型在早期诊断和潜在疫情缓解方面的有效性。

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引言

皮肤病在中国构成了重大挑战。每年有多达2.4亿次皮肤科就诊,其中80%是针对黑色素瘤以外的皮肤病。然而,医疗资源分布不均和皮肤科医生短缺可能导致误诊和医疗成本上升。为了改善预后并降低社会成本,准确、便捷地诊断皮肤病至关重要。由于摄影在诊断中的广泛使用,人工智能在皮肤病学中显示出巨大潜力。然而,大多数AI应用专注于良性和恶性病变的诊断,使得AI在更广泛皮肤病领域的潜力在很大程度上尚未被探索。

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使用机器学习方法及其基于照片的卷积神经网络深度学习分支进行皮肤病诊断已受到广泛关注。虽然高质量图像对于训练AI模型至关重要,但收集这些图像的人工成本可能极其昂贵。幸运的是,自监督对比学习的最新进展提供了一个解决方案。这些方法能够使用大量未标记或非严格标记的图像对模型进行预训练,并在各种任务中表现出色。先前已有研究探索对比学习在皮肤病诊断中的应用,强调其提取一致表示以及增强泛化能力和诊断准确性的能力。

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⏰ 发布时间: 2024年02月08日

【英国伦敦/韩国首尔】柠檬瓶注射剂声称能溶解脂肪引发热潮,但医生质疑其安全性

【编者按】

近期,英国对“柠檬瓶”脂肪溶解注射剂的搜索量激增,引发广泛关注。然而,伴随热度而来的是日益增多的安全风险报告。该产品虽被宣传为“全天然”的强效替代疗法,但其成分缺乏科学验证,监管状况亦存疑。消费者需警惕,追求快速美容效果的同时,切勿忽视潜在的健康隐患。

谷歌数据显示,虽然英国对柠檬瓶的搜索在今年之前几乎不存在,但此后却激增——在9月份超过了”吸脂术”的搜索量,并远远超过了对其他脂肪溶解注射剂的兴趣。

最近几个月,与柠檬瓶相关的安全问题报告也有所增加。

“人们将其视为魔法棒般的治疗方法,却没有意识到其中涉及的风险。”

Save Face总监Ashton Collins表示,目前尚不清楚这些问题是由于技术、假冒产品还是官方柠檬瓶产品本身的问题造成的。但她表示,在每种情况下,顾客都支付了他们认为是柠檬瓶的治疗费用。

产品成分与监管状况

柠檬瓶由韩国首尔的Sid Medicos公司生产,被宣传为比其他脂肪溶解注射剂更强效、更安全、更有效。虽然竞争产品可能含有脱氧胆酸等经过安全测试并证明能溶解脂肪细胞的物质,但柠檬瓶不含这些成分,而是声称拥有”全天然成分”。

专家们还对柠檬瓶的监管状况表示担忧。营销材料显示,Sid Medicos将该产品宣传为肥胖的替代疗法。但它目前被归类为化妆品,这意味着它无需接受医疗器械所需的安全测试。

这种状况还意味着柠檬瓶可以由非医疗保健专业人员自由施用,这些人不受任何专业监督。

医生观点分歧

在伦敦西部切尔西的诊所,外科医生Vahe Karimyan博士表示,他经常看到客户要求使用柠檬瓶。到目前为止,他已经用该产品治疗了约200名患者,并表示他们对结果感到满意。

“我的个人评估和初步研究没有发现支持该产品功效和安全性的科学论文。”

来自111 Harley Street诊所的Yannis Alexandrides博士表示,证据”过于薄弱”,让他对提供柠檬瓶没有信心。

“这真的让我很担心,”医美医生、英国医美医学院理事Sophie Shotter博士说,”这是一种声称是行业内’最快、最强’脂肪溶解剂的产品,但似乎没有临床证据。”
安全投诉激增

经认证从业者注册机构Save Face表示,2023年迄今已记录了90起关于该产品的投诉——过去三个月有50起——而2022年全年只有1起投诉。

这些投诉包括客户声称效果不均匀、完全没有效果,或遭受长期瘀伤或肿胀、感染、脓肿,以及一例坏死(身体组织死亡)。

完整的成分列表似乎无法在线获取,上周对更多细节的请求也未得到回应。但公司网站称”关键成分”是菠萝蛋白酶、核黄素和卵磷脂,这些成分被注射到面部或身体的”顽固脂肪”区域。

Sid Medicos表示,这些成分随后共同作用,将脂肪细胞分解为脂肪酸,在你排尿时自然排出。

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⏰ 发布时间: 2023年12月23日

【美国】Moxie融资1570万美元以简化医疗水疗中心开设流程

【编者按】

在医疗美容行业数字化转型的浪潮中,软件系统的专业化适配成为提升运营效率的关键。Moxie Suite以医疗水疗中心为核心场景,通过定制化电子病历与一体化管理功能,精准解决了该领域长期存在的系统冗余、操作复杂等痛点。其将患者管理、金融服务等模块有机整合的创新实践,不仅体现了垂直领域SaaS服务的深化趋势,更为行业提供了降本增效的数字化范本。

Catherine Shu
软件系统支持

除了提供指导外,Moxie还为医疗水疗中心业主提供名为Moxie Suite的软件,该软件包含电子病历功能,通过名为Moxie Balance的功能帮助他们管理患者记录、结账、支付和嵌入式银行服务。

“电子病历部分专门为医疗水疗中心定制,因为许多机构使用为整形外科医生设计的软件,其中包含他们不需要的功能且过于复杂,”弗里德曼说。
行业背景

像肉毒杆菌这样的治疗正变得越来越普遍,刺激了医疗水疗中心数量的增长。这些中心由注册护士等认证提供者提供肉毒杆菌、静脉补水和激光治疗。然而,开设医疗水疗中心可能是一个漫长且昂贵的过程。

商业模式

Moxie希望通过其”一体化商业模式”使这一过程更容易,为提供者提供指导、获得折扣供应品的机会以及电子健康记录/销售点软件套件。迄今为止,Moxie已帮助启动了100多个医疗水疗中心地点。

融资情况

这家初创公司今天宣布已筹集1570万美元,由SignalFire和Boulton & Watt领投。它目前在七个州运营,部分资金将用于在全美扩张。

创始人背景

在去年推出Moxie之前,联合创始人丹·弗里德曼创办了一家名为Thinkful的在线教育企业,帮助成年人学习新技术技能并转向软件工程、数据分析和营销职业。该公司于2019年被Chegg收购。

客户群体

Moxie的许多客户是在医院系统中感到职业倦怠的注册护士。他们中大多数是女性,一半是有色人种女性。

“我将Moxie视为Thinkful目标的延续,即’帮助中低收入美国人实现美国梦,帮助他们找到向上流动的轨迹’,”弗里德曼告诉TechCrunch。

根据行业协会AmSpa的数据,开设医疗水疗中心的平均成本为163,000美元。弗里德曼表示,通过Moxie开设的地点通常启动成本不到30,000美元。

市场痛点

弗里德曼对医疗水疗领域产生兴趣是因为他有一个朋友在医疗水疗中心担任注射师,并想开设自己的中心。但这个过程花了几个月时间且极其昂贵,尽管他已经有愿意跟随他到新地点的忠实患者。Moxie团队开始与医疗水疗中心业主交谈,了解他们遇到的问题,并看到了可以解决的痛点。

“开设医疗水疗中心的传统方式是咨询律师,仅构建业务结构就要花费10,000到25,000美元,”弗里德曼说。

医疗水疗中心业主(根据所在州的规定,可能包括注册护士、执业护士、医师助理和医生)需要找到医疗总监,并建立法律文件、政策和程序。除此之外,还需要找到实体位置、建立技术系统和网站、采购供应品并发展品牌。Moxie采访的医疗水疗中心业主表示,这个过程通常需要大约六个月。

服务流程

弗里德曼表示,Moxie可以将这个过程缩短到30到60天。每个通过Moxie开设医疗水疗中心的人都会与一位入职经理联系,他们每周会面一到两次。在他们的地点开业后,他们会与一位成功经理匹配,该经理通常具有担任医疗水疗中心区域经理的背景。

供应链优势

医疗水疗中心业主最大的开支之一是供应品,Moxie通过与一些美国最大的医疗水疗供应商合作建立全国账户来提供帮助。由于大规模采购,Moxie的客户可以获得优惠价格,这有助于他们更有效地与大型连锁店竞争。

业绩表现

弗里德曼表示,Moxie表现最好的业主每年收入超过100万美元,利润率高于40%。达到这个水平的人通常全职经营他们的医疗水疗中心,但Moxie也与工作时间较少的业主合作,约一半的地点兼职运营。

盈利模式

Moxie通过启动费盈利,大部分收入来自销售分成。

“我们的模式确保了我们与合作伙伴的利益一致,”弗里德曼说。”他们成功时我们就成功了。”
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⏰ 发布时间: 2023年10月01日

【尼日利亚拉各斯】电子病历:尼日利亚医疗系统的革命性变革

【编者按】

在数字化浪潮席卷全球医疗领域的今天,尼日利亚仍深陷纸质医疗记录的困境。本文揭示了传统记录方式对医疗效率与患者安全造成的双重挑战,并透过行业专家视角,指出现代化转型已非选择题而是必答题。这场医疗信息管理革命,将直接关乎数百万人的生命健康权益。

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纸质记录的挑战

在尼日利亚,无论是政府还是私营医疗机构,仍然依赖纸质记录来记录患者信息,包括病史、诊断、治疗和处方。
虽然这一系统已沿用数十年,但它存在显著缺陷,阻碍了效率并对患者护理构成风险。向电子病历(EMRs)的转变不仅是现代化的问题,更是改善医疗服务的必然要求。

专家观点

倡导这一变革的主要声音之一是Donolush Healthcare Solutions的杰出公共卫生专家和EMR先驱Osayamen Igunma博士。
作为数字健康创新的开拓者,Igunma博士在尼日利亚各种医疗环境中成功整合EMR系统方面发挥了基础性作用。他的创新工作显著提升了患者数据管理、服务效率和医疗连续性。

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在最近于拉各斯维多利亚岛举行的尼日利亚医疗质量协会(SQHN)年度会议上,Igunma博士分享了纸质记录带来的紧迫挑战的见解。

“纸质医疗记录体积庞大、难以检索且容易损坏,”他解释说。”在医院翻新、管理不善或火灾等危机期间,这些记录经常永久丢失,导致患者病史碎片化。此外,在人工系统中搜索患者档案可能耗时,导致治疗和决策延迟。”

他进一步强调,纸质记录的物理体积也导致存储管理效率低下,占用了本可用于医疗用品或额外患者护理服务的宝贵空间。

电子病历的优势

相比之下,电子病历可以快速访问患者信息,显著减少诊断和治疗延迟。与可能丢失或损毁的纸质记录不同,电子病历可以安全备份并从多个位置检索。

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Igunma博士还指出,虽然EMR系统的初始设置需要大量投资,但它显著降低了与纸张、印刷和存储相关的长期成本。

“医生可以更有效地跟踪患者病史,从而做出更明智的治疗决策并保持护理连续性。”
政策建议

为了最大化EMR的影响,Igunma博士倡导制定和执行鼓励数字记录保存的政策,同时确保数据隐私和安全。此外,他呼吁为医疗专业人员提供有针对性的培训,以优化这些系统的使用,从而提高效率和患者治疗效果。
随着尼日利亚医疗行业的持续发展,像Igunma博士这样的专家正在推动关键对话并倡导变革性解决方案。他对医疗数字化的贡献展示了他对改善公共卫生和患者安全的坚定承诺。

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⏰ 发布时间: 2023年09月28日

【美国】Turning Point USA网红在社交媒体广告中违反FTC规定

【编者按】

当网红营销遇上政治宣传,监管的边界正在变得模糊。本文揭示的不仅是Turning Point USA旗下网红可能违反FTC规定的商业行为,更折射出当代政治营销与商业推广交织的复杂图景。在内容创作者必须恪守商业伦理的同时,公众也有权知晓他们所消费的内容背后是否存在未披露的利益关联。这既是对规则的尊重,也是对受众知情权的保障。

Screenshot shows Clark promoting Nimi Skincare on instagram without a proper disclosure

保守派青年组织Turning Point USA旗下的一些网红成员很可能通过发布未披露的赞助内容到Instagram而违反了联邦贸易委员会的规定。
TPUSA网红Alex Clark、Kendall Jones、Paige Roux、Morgonn McMichael、Lauren Chen和Isabel Brown——他们推销该组织日益反动的政治品牌——还在Instagram上为护肤品、健康、服装、武器和末日食品准备公司发布赞助内容。许多这些帖子似乎违反了联邦贸易委员会的规定,因为这些网红没有适当披露他们与品牌的实质性联系。

FTC对网红营销的监管要求

实质性联系的证据可以包括品牌大使协议、货币补偿、折扣、礼物、假期或其他提供给大使的服务。如果适用,网红还需要披露与品牌的家庭关系。

“FTC有在线指南和全面的FAQ解释什么算作披露,什么不算。根据其’社交媒体网红披露101’手册,披露必须频繁、清晰,并且位于难以错过的地方。”

Instagram网红必须将这些披露添加到每个代言品牌的故事、亮点、Reels或帖子中。故事和亮点——个人资料页面顶部的短幻灯片——应该在图像或视频上叠加披露。Reels——类似于TikTok的短视频——必须在视频和/或标题中包含披露。

Kendall Jones的违规案例

虽然这些帖子宣传产品且Jones从这些品牌获得实质性利益,但她的帖子往往缺乏符合FTC要求的披露:
– Lane Walker Books:Jones多次分享保守派出版商Lane Walker Books”家乡猎人”系列的联盟代码,但没有披露

Paige Roux的违规情况
Screenshot shows kendall Jones promoting gunsdotcom 4th of july sales
CitationScreenshot from Instagram user @_KendallJones_, posted June 30, 2023
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⏰ 发布时间: 2023年08月08日

【美国加州】调查发现:海军海豹突击队精英训练存在医疗护理不足和药物滥用问题

【编者按】

海军海豹突击队训练项目近日被曝存在系统性缺陷。调查报告显示,医疗护理体系混乱、监管缺失及药物滥用等问题,已对受训人员生命安全构成严重威胁。这一发现不仅揭示了特种部队训练机制中的深层隐患,更警示我们必须以最严格的标准审视军事训练体系,切实保障每一位士兵的生命安全与健康权益。

训练项目存在系统性缺陷

根据一项由去年一名水兵死亡事件引发的调查显示,海军海豹突击队的训练项目存在医疗护理方面的普遍缺陷、监管不力以及使用提高成绩的药物等问题,这些都增加了那些希望成为精英突击队员的人员受伤和死亡的风险。

“医疗监督和护理’组织混乱、整合不力、领导无方,使候选人面临重大风险'”

海军教育与训练司令部编制的近200页报告得出了这一结论。

医疗缺陷导致可预防死亡

这份高度批评性的报告称,医疗项目的缺陷”可能对海豹突击队候选人的健康和福祉产生最直接影响”,并且”特别”影响到死亡水兵凯尔·马伦。报告指出,如果这些缺陷得到解决,他的死亡本可以避免。

药物滥用问题长期存在

调查还深入探讨了水兵在试图通过海豹突击队资格课程时使用类固醇和类似违禁药物的长期问题。报告建议加强对这些药物的检测——这是海军和军方更广泛地一直缓慢采取的措施——并为军人提供更好的教育以防止使用。

马伦死亡事件详情

马伦在去年完成艰苦的地狱周测试后几小时内因急性肺炎倒下并死亡。海军特种作战司令部10月发布的报告得出结论,这位来自新泽西州马纳拉潘的24岁年轻人”因公殉职,并非由于自身不当行为”。报告称没有提高成绩药物的证据,但他有心脏肥大的问题导致死亡。然而,报告指出,由于缺乏所需的血液和尿液样本,他没有接受某些类固醇检测,后来在他的汽车中发现了多瓶药物和注射器。

地狱周训练强度

在为期五天半的测试中,包括基本水下爆破、生存和其他战斗战术,水兵们只被允许睡两次觉,每次仅两小时。这项测试考验身体、心理和精神力量以及领导技能,如此艰苦以至于至少50%至60%的人无法完成。

海军回应与改革措施

海军领导人在他去世后进行了多次审查和调查,这份最新报告就医疗护理人员配置和培训以及药物检测提出了一系列冗长的改革建议。

“我们作为海军海上特种作战部队的有效性需要要求严格、高风险训练”

海军特种作战司令部司令基思·戴维德斯少将表示,海军将从悲剧中吸取教训,并已采取措施防止再次发生。

“调查’暴露了一种需要彻底改变的文化,海军已经充分表明他们将实施重大变革,以解决导致凯尔死亡的严重缺陷指挥结构和接二连三的失败'”

美国众议员克里斯·史密斯在声明中如此表示。

家属呼吁问责

马伦的母亲雷吉娜是一名注册护士,她发誓要努力推动变革,确保这种情况不会发生在另一个家庭。

“看着发生的严重失败,需要严肃问责。问责的下一阶段是我关注的重点”
已实施的改进措施

司令部已采取措施彻底改革程序,增加医务人员并改善他们的培训,特别是针对地狱周期间常见的心脏和呼吸问题。指挥官们还在进行更多的药物检测和心脏筛查。

训练文化问题

最新报告指出,特种作战部队通常需要执行高风险的军事行动,因此需要严格的训练。但报告称,近年来海豹突击队教官似乎专注于淘汰候选人,而不是教学或指导。报告称,加剧这一问题的是,候选人往往不愿寻求医疗护理,因为这会被视为软弱,并可能使他们被淘汰出课程或延迟完成。

训练选拔数据

根据海军数据,每年约有888名海豹突击队候选人被考虑,目标是毕业175人。报告称:”在不适和某些身体状态下降的情况下继续训练的能力被教官视为积极特质,这一点候选人也理解。”因此,候选人会继续坚持,不向医务人员或领导报告伤病,并且有使用药物帮助他们继续下去的压力。

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⏰ 发布时间: 2023年05月26日

【澳大利亚昆士兰】两种整容手术培训项目的对比

【编者按】

整容手术行业乱象频发,规范管理刻不容缓。昆士兰州率先出台认证标准并推动立法改革,标志着澳大利亚整容医疗监管迈出关键一步。新规通过严格界定手术资质、强化患者评估流程、限制营销宣传等措施,为医患双方建立起更可靠的安全屏障。这一制度创新对全球医疗美容行业监管具有重要借鉴意义。

昆士兰立法规范整容手术行业

整容手术认可认证标准终于出台,为澳大利亚首批受监管的整容外科医生铺平了道路。

澳大利亚医学委员会正在大力宣传这一新标准。

认证标准的发布恰逢昆士兰州卫生部长伊薇特·达斯提出立法,改革问题重重的整容手术行业。

昆士兰是《卫生从业者监管国家法律》的主管辖区,实际上这意味着AHPRA使用的法律体系的重大变更需通过昆士兰议会。

新法规主要变化

对全科医生而言,新法律下的主要变化是要求寻求整容手术的患者必须获得其常规全科医生的转诊。

一些18岁以下的患者还需要由全科医生筛查是否存在身体畸形障碍等心理健康问题。

这些措施仅适用于涉及皮肤切割的整容手术程序——整容注射和激光治疗不需要转诊或事先筛查。

外科医生的头衔也将受到法律限制,仅限于注册为外科、妇产科或眼科专家的临床医生。

从7月起,任何使用该头衔但不具备上述资格的人将面临最高三年监禁和6万澳元罚款。

获得整容手术注册认可但不是RACS会员的医生将不允许自称外科医生。

培训项目认证之争

现在认证标准已经发布,医学院和组织可以申请将其现有的整容手术培训项目获得AMC认证。

一旦这些培训项目获得认证,这些项目的毕业生可以申请在其注册中获得整容手术认可,并自称整容外科医生。

声称拥有现成整容手术培训项目的两个团体是ACCSM和ASAPS。

虽然所有ASAPS临床医生都完成了AMC认证的外科培训,并注册为专科整容外科医生,但迄今为止ACCSM的培训项目尚未获得认证。

另一方面,ACCSM一直认为ASAPS临床医生在美学方面的专门培训不足。

在这两个组织中,只有ACCSM支持AHPRA最终采用的整容手术认可模式。

“我们多年来一直努力争取AMC认证,但大约十年前被拒绝了……理由是成为认证学院必须证明对澳大利亚人口本身有益。”

ACCSM的秘书兼医学院长罗纳德·费纳博士告诉《医学共和国》,其培训项目未获AMC认证并非因为存在缺陷或质量差。

认可途径是ACCSM证明其培训项目能够经受严格认证过程的机会。

“我们的项目相当完善,但这些标准总是需要一定程度的调整。我认为这适用于所有学院,不仅是我们。我的理解是,目前还没有任何学院真正准备好……因为整容手术是一个新的实体。”
行业专家观点

AMC主席杰夫·麦科尔教授表示,这些标准”旨在使整容手术对人们更安全”,这体现在构成认证标准核心的成果声明中。

该文件没有详细说明毕业生需要能够执行的具体程序,而是定义了高层次的知识、技能和专业行为。

重点放在评估患者的身心适宜性、知情同意、临床治理和道德实践上。

ASAPS主席蒂莫西·爱德华兹博士将认证标准描述为”严格”,并表示他怀疑除RACS外的任何学院都能满足所有要求。

“只有外科医学院,通过公立医院系统,能够提供培训专科外科医生所需的监督下的实践外科培训。”

他表示,ACCSM是一个小型组织,没有资源开展适当的外科培训项目。

鉴于RACS会员无论是否获得整容医学认可都有权使用外科医生头衔,目前尚不清楚该外科学院是否会参与获得整容手术认可认证。

“我们假设训练有素的外科医生不需要接受任何与认可模式相关的东西。我们将其视为B级、不合格的资格,FRACS外科医生不会希望与之关联。”
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⏰ 发布时间: 2023年04月21日

【欧盟】欧盟绿色声明新规:打击虚假环保宣传,保护消费者权益

【编者按】

当前市场上环保标签鱼龙混杂,”绿色清洗”现象频发,消费者常陷于真假难辨的困境。欧盟此次推出的新法规直击行业痛点,以数据揭示半数环保声明存在信息失真问题。这不仅关乎消费者权益保护,更是推动企业诚信竞争、构建绿色经济的关键举措。当”环保”不再沦为营销话术,可持续消费才能真正照亮产业转型之路。

概述

如今,消费者很难理解产品(包括商品和服务)和公司环境绩效上的众多标签。
一些环保声明不可靠,消费者对其信任度极低。消费者可能被误导,公司可能对其环境影响或益处给出虚假印象——这种做法被称为“绿色清洗”。
通过一项关于绿色声明的新法律提案,欧盟正在采取行动解决绿色清洗问题,保护消费者和环境。
确保环境标签和声明可信可靠,将使消费者能够做出更明智的购买决策。这也将促进致力于提高产品及活动环境可持续性的企业的竞争力。

“53%的绿色声明提供模糊、误导性或无根据的信息”
“40%的声明没有支持证据”
“一半的绿色标签提供薄弱或不存在的验证”
“欧盟有230个可持续性标签和100个绿色能源标签,透明度水平差异很大”
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目标

绿色声明提案旨在:
– 使绿色声明在整个欧盟范围内可靠、可比和可验证
– 保护消费者免受绿色清洗
– 通过使消费者能够做出明智的购买决策,促进创建循环和绿色的欧盟经济
– 在产品环境绩效方面帮助建立公平竞争环境

法律

2023年3月,欧盟委员会通过了关于绿色声明的指令提案。该提案补充并进一步实施了关于在绿色转型中赋权消费者的指令提案。

关键措施

为确保消费者收到关于产品的可靠、可比和可验证的环境信息,提案包括:
– 关于公司应如何证明其环境声明和标签的明确标准
– 要求这些声明和标签由独立且经认可的验证机构检查
– 关于环境标签计划治理的新规则,以确保其稳固、透明和可靠
该提案针对企业向消费者自愿做出的、涵盖产品或交易者自身环境影响、方面或绩效、目前未被其他欧盟规则涵盖的明确声明。
绿色声明的一些示例:
– “包装采用30%再生塑料制成”
– “公司自2015年以来环境足迹减少20%”

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– “与该产品相关的二氧化碳排放量相比2020年减半”

时间线

2023年3月
欧盟委员会通过关于绿色声明的指令提案
该提案要求公司使用稳健、科学基础和可验证的方法来证实其关于产品及组织的环境方面或绩效的声明。
2022年3月
欧盟委员会通过关于在绿色转型中赋权消费者的指令提案
该提案旨在确保消费者在购买产品前获得关于产品耐用性和可修复性的充分信息。它将加强对消费者免受不可靠或虚假环境声明的保护。

相关政策和现有标签

作为欧洲绿色协议的一部分,循环经济行动计划的一项行动是提出公司使用稳健、科学基础和可验证的方法来证实其环境声明。
绿色声明提案与其他欧盟政策密切相关,包括:
– 在绿色转型中赋权消费者
– 可持续产品的生态设计
– 从农场到餐桌战略
– 可持续食品系统的相关立法框架
现有标签和计划:
欧盟生态标签 – 欧盟官方自愿性产品环境卓越标签

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EMAS – 欧盟官方生态管理和审计计划,用于改善公司的环境绩效

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⏰ 发布时间: 2023年03月01日

臭氧疗法:定义、用途与副作用

【编者按】

臭氧疗法作为一种新兴的医疗方式,通过提升人体氧气含量来激活免疫系统与促进细胞再生,其作用机制与临床应用引发广泛关注。本期专题将系统解析臭氧疗法的原理、操作方式及潜在价值,帮助读者科学认识这一疗法在促进组织修复与免疫功能调节中的独特作用。

什么是臭氧疗法?

臭氧疗法使用通过臭氧发生器设备产生的医疗级臭氧。臭氧疗法的目的是增加体内的氧气含量。

“更高的氧气水平可以增强免疫系统,同时促进愈合,”Tejwani医生解释道。”它通过细胞再生——替换或修复受损细胞的过程来实现这一点。”
臭氧疗法的实施方式

有几种方法可以施用臭氧气体,但不应该吸入。这可能导致严重的刺激和肺部积液。更安全的臭氧疗法实施方法包括:

– 通过将身体某部分暴露于保护罩下的臭氧气体中,或将臭氧溶液涂抹在皮肤上(通常用于伤口愈合)
– 将气体吹入体内,通常通过耳朵、直肠或阴道
– 与血液混合。臭氧气体可以溶解在血液样本中,然后通过称为自体血疗法的过程通过静脉重新引入体内
– 通过摄入溶解在油或水中的少量臭氧气体
– 通过含有氧气和臭氧混合物的注射剂注入肌肉

臭氧疗法的潜在健康益处

有低质量和有限的证据表明臭氧疗法可能提供健康益处。这些包括:

– 免疫系统支持,因为臭氧疗法激活免疫系统并增强免疫力
– 改善血液循环,因为更多氧气输送到细胞、组织和器官
– 通过阻止细菌、病毒和真菌的生长并减少其存活来提供保护
– 减少氧化应激,这是细胞损伤性自由基和保护性抗氧化剂之间的不平衡,可能导致炎症和慢性疾病

“臭氧疗法功能类似于抗氧化剂或抗炎剂,”Tejwani医生说。”它可能潜在地用于任何类型的炎症,无论是在伤口中还是与糖尿病或关节炎等疾病相关。”

正在进行研究以确定臭氧疗法的安全性和潜在用途。但它已被研究用于以下疾病:

– 呼吸障碍,如慢性阻塞性肺疾病(COPD)
– 癌症
– 糖尿病
– 纤维肌痛
– 免疫障碍,如人类免疫缺陷病毒(HIV)
– 肌肉骨骼障碍,如椎间盘突出或腕管综合征

臭氧疗法的副作用和风险

FDA尚未授权或监管臭氧疗法。目前,可能的副作用超过了潜在的健康益处。

臭氧疗法的一些潜在副作用包括:

– 空气栓塞:如果在静脉臭氧治疗期间形成气泡,可能导致静脉或动脉阻塞,以及可能严重的状况,如中风或心脏病发作
– 不适和痉挛:当臭氧气体吹入体内时,通常通过直肠,可能发生这些副作用
– 赫克斯海默反应:当臭氧疗法缓解炎症并杀死病毒和细菌时,您可能经历一些流感样症状

吸入臭氧气体的危险

吸入医疗级臭氧,即使剂量非常低,也是有害的。短期暴露于少量臭氧可能对肺部和呼吸系统造成严重和永久性损伤。

从不建议吸入臭氧,但可能意外发生——特别是如果您尝试自行施用。由于臭氧不可预测且不稳定,它需要精确控制使用量和施用方式。切勿尝试自行操作。

吸入臭氧的初始影响可能是眼睛灼痛、咳嗽、恶心或头痛。但长期影响可能很严重。

“如果您吸入环境中的臭氧,单次吸入后不会得肺病,”Tejwani医生说。”但如果您吸入一些不受监管和未标准化的臭氧量,可能潜在地导致急性肺损伤。”

随着时间的推移,吸入的臭氧可能导致慢性肺病,如哮喘或COPD,或恶化任何预先存在的肺病。

结论:臭氧疗法安全吗?
“只是没有足够的证据来确认臭氧疗法是安全的,”Tejwani医生警告说。
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⏰ 发布时间: 2022年12月21日