【美国】Moxie融资1570万美元以简化医疗水疗中心开设流程

【编者按】

在医疗美容行业数字化转型的浪潮中,软件系统的专业化适配成为提升运营效率的关键。Moxie Suite以医疗水疗中心为核心场景,通过定制化电子病历与一体化管理功能,精准解决了该领域长期存在的系统冗余、操作复杂等痛点。其将患者管理、金融服务等模块有机整合的创新实践,不仅体现了垂直领域SaaS服务的深化趋势,更为行业提供了降本增效的数字化范本。

Catherine Shu
软件系统支持

除了提供指导外,Moxie还为医疗水疗中心业主提供名为Moxie Suite的软件,该软件包含电子病历功能,通过名为Moxie Balance的功能帮助他们管理患者记录、结账、支付和嵌入式银行服务。

“电子病历部分专门为医疗水疗中心定制,因为许多机构使用为整形外科医生设计的软件,其中包含他们不需要的功能且过于复杂,”弗里德曼说。
行业背景

像肉毒杆菌这样的治疗正变得越来越普遍,刺激了医疗水疗中心数量的增长。这些中心由注册护士等认证提供者提供肉毒杆菌、静脉补水和激光治疗。然而,开设医疗水疗中心可能是一个漫长且昂贵的过程。

商业模式

Moxie希望通过其”一体化商业模式”使这一过程更容易,为提供者提供指导、获得折扣供应品的机会以及电子健康记录/销售点软件套件。迄今为止,Moxie已帮助启动了100多个医疗水疗中心地点。

融资情况

这家初创公司今天宣布已筹集1570万美元,由SignalFire和Boulton & Watt领投。它目前在七个州运营,部分资金将用于在全美扩张。

创始人背景

在去年推出Moxie之前,联合创始人丹·弗里德曼创办了一家名为Thinkful的在线教育企业,帮助成年人学习新技术技能并转向软件工程、数据分析和营销职业。该公司于2019年被Chegg收购。

客户群体

Moxie的许多客户是在医院系统中感到职业倦怠的注册护士。他们中大多数是女性,一半是有色人种女性。

“我将Moxie视为Thinkful目标的延续,即’帮助中低收入美国人实现美国梦,帮助他们找到向上流动的轨迹’,”弗里德曼告诉TechCrunch。

根据行业协会AmSpa的数据,开设医疗水疗中心的平均成本为163,000美元。弗里德曼表示,通过Moxie开设的地点通常启动成本不到30,000美元。

市场痛点

弗里德曼对医疗水疗领域产生兴趣是因为他有一个朋友在医疗水疗中心担任注射师,并想开设自己的中心。但这个过程花了几个月时间且极其昂贵,尽管他已经有愿意跟随他到新地点的忠实患者。Moxie团队开始与医疗水疗中心业主交谈,了解他们遇到的问题,并看到了可以解决的痛点。

“开设医疗水疗中心的传统方式是咨询律师,仅构建业务结构就要花费10,000到25,000美元,”弗里德曼说。

医疗水疗中心业主(根据所在州的规定,可能包括注册护士、执业护士、医师助理和医生)需要找到医疗总监,并建立法律文件、政策和程序。除此之外,还需要找到实体位置、建立技术系统和网站、采购供应品并发展品牌。Moxie采访的医疗水疗中心业主表示,这个过程通常需要大约六个月。

服务流程

弗里德曼表示,Moxie可以将这个过程缩短到30到60天。每个通过Moxie开设医疗水疗中心的人都会与一位入职经理联系,他们每周会面一到两次。在他们的地点开业后,他们会与一位成功经理匹配,该经理通常具有担任医疗水疗中心区域经理的背景。

供应链优势

医疗水疗中心业主最大的开支之一是供应品,Moxie通过与一些美国最大的医疗水疗供应商合作建立全国账户来提供帮助。由于大规模采购,Moxie的客户可以获得优惠价格,这有助于他们更有效地与大型连锁店竞争。

业绩表现

弗里德曼表示,Moxie表现最好的业主每年收入超过100万美元,利润率高于40%。达到这个水平的人通常全职经营他们的医疗水疗中心,但Moxie也与工作时间较少的业主合作,约一半的地点兼职运营。

盈利模式

Moxie通过启动费盈利,大部分收入来自销售分成。

“我们的模式确保了我们与合作伙伴的利益一致,”弗里德曼说。”他们成功时我们就成功了。”
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⏰ 发布时间: 2023年10月01日

【尼日利亚拉各斯】电子病历:尼日利亚医疗系统的革命性变革

【编者按】

在数字化浪潮席卷全球医疗领域的今天,尼日利亚仍深陷纸质医疗记录的困境。本文揭示了传统记录方式对医疗效率与患者安全造成的双重挑战,并透过行业专家视角,指出现代化转型已非选择题而是必答题。这场医疗信息管理革命,将直接关乎数百万人的生命健康权益。

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纸质记录的挑战

在尼日利亚,无论是政府还是私营医疗机构,仍然依赖纸质记录来记录患者信息,包括病史、诊断、治疗和处方。
虽然这一系统已沿用数十年,但它存在显著缺陷,阻碍了效率并对患者护理构成风险。向电子病历(EMRs)的转变不仅是现代化的问题,更是改善医疗服务的必然要求。

专家观点

倡导这一变革的主要声音之一是Donolush Healthcare Solutions的杰出公共卫生专家和EMR先驱Osayamen Igunma博士。
作为数字健康创新的开拓者,Igunma博士在尼日利亚各种医疗环境中成功整合EMR系统方面发挥了基础性作用。他的创新工作显著提升了患者数据管理、服务效率和医疗连续性。

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在最近于拉各斯维多利亚岛举行的尼日利亚医疗质量协会(SQHN)年度会议上,Igunma博士分享了纸质记录带来的紧迫挑战的见解。

“纸质医疗记录体积庞大、难以检索且容易损坏,”他解释说。”在医院翻新、管理不善或火灾等危机期间,这些记录经常永久丢失,导致患者病史碎片化。此外,在人工系统中搜索患者档案可能耗时,导致治疗和决策延迟。”

他进一步强调,纸质记录的物理体积也导致存储管理效率低下,占用了本可用于医疗用品或额外患者护理服务的宝贵空间。

电子病历的优势

相比之下,电子病历可以快速访问患者信息,显著减少诊断和治疗延迟。与可能丢失或损毁的纸质记录不同,电子病历可以安全备份并从多个位置检索。

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Igunma博士还指出,虽然EMR系统的初始设置需要大量投资,但它显著降低了与纸张、印刷和存储相关的长期成本。

“医生可以更有效地跟踪患者病史,从而做出更明智的治疗决策并保持护理连续性。”
政策建议

为了最大化EMR的影响,Igunma博士倡导制定和执行鼓励数字记录保存的政策,同时确保数据隐私和安全。此外,他呼吁为医疗专业人员提供有针对性的培训,以优化这些系统的使用,从而提高效率和患者治疗效果。
随着尼日利亚医疗行业的持续发展,像Igunma博士这样的专家正在推动关键对话并倡导变革性解决方案。他对医疗数字化的贡献展示了他对改善公共卫生和患者安全的坚定承诺。

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⏰ 发布时间: 2023年09月28日

【美国】Turning Point USA网红在社交媒体广告中违反FTC规定

【编者按】

当网红营销遇上政治宣传,监管的边界正在变得模糊。本文揭示的不仅是Turning Point USA旗下网红可能违反FTC规定的商业行为,更折射出当代政治营销与商业推广交织的复杂图景。在内容创作者必须恪守商业伦理的同时,公众也有权知晓他们所消费的内容背后是否存在未披露的利益关联。这既是对规则的尊重,也是对受众知情权的保障。

Screenshot shows Clark promoting Nimi Skincare on instagram without a proper disclosure

保守派青年组织Turning Point USA旗下的一些网红成员很可能通过发布未披露的赞助内容到Instagram而违反了联邦贸易委员会的规定。
TPUSA网红Alex Clark、Kendall Jones、Paige Roux、Morgonn McMichael、Lauren Chen和Isabel Brown——他们推销该组织日益反动的政治品牌——还在Instagram上为护肤品、健康、服装、武器和末日食品准备公司发布赞助内容。许多这些帖子似乎违反了联邦贸易委员会的规定,因为这些网红没有适当披露他们与品牌的实质性联系。

FTC对网红营销的监管要求

实质性联系的证据可以包括品牌大使协议、货币补偿、折扣、礼物、假期或其他提供给大使的服务。如果适用,网红还需要披露与品牌的家庭关系。

“FTC有在线指南和全面的FAQ解释什么算作披露,什么不算。根据其’社交媒体网红披露101’手册,披露必须频繁、清晰,并且位于难以错过的地方。”

Instagram网红必须将这些披露添加到每个代言品牌的故事、亮点、Reels或帖子中。故事和亮点——个人资料页面顶部的短幻灯片——应该在图像或视频上叠加披露。Reels——类似于TikTok的短视频——必须在视频和/或标题中包含披露。

Kendall Jones的违规案例

虽然这些帖子宣传产品且Jones从这些品牌获得实质性利益,但她的帖子往往缺乏符合FTC要求的披露:
– Lane Walker Books:Jones多次分享保守派出版商Lane Walker Books”家乡猎人”系列的联盟代码,但没有披露

Paige Roux的违规情况
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CitationScreenshot from Instagram user @_KendallJones_, posted June 30, 2023
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⏰ 发布时间: 2023年08月08日

【亚太和中东地区】2023年亚太和中东医疗旅游:法律、伦理与领导力趋势

【编者按】

随着医疗成本持续攀升,医疗旅游正成为全球健康产业的新趋势。本文揭示了亚太和中东地区如何凭借优质医疗资源与技术创新,为国际患者提供高性价比的医疗服务。这一现象不仅反映了全球医疗资源的重新配置,也预示着数字医疗技术将重塑未来就医体验。

医疗旅游市场概况
“医疗旅游在美国人中越来越受欢迎,这主要受到国内医疗费用高昂以及国外提供高质量、成本效益高的医疗服务等因素的推动。”

MarketsandMarkets的分析师强调了2023年亚太和中东地区医疗旅游的显著增长。这些地区的国家凭借先进的医疗设施、熟练的医疗专业人员和负担得起的医疗服务吸引了医疗游客。报告还提到了技术在提升医疗旅游前景方面的作用,人工智能、机器人技术、远程医疗、数字健康记录以及数字平台和应用程序等进步改善了整体患者体验和治疗效果。

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哪些国家是利润丰厚的医疗旅游市场?

由于先进的医疗设施、熟练的医疗专业人员和成本效益高的治疗选择,一些国家已成为利润丰厚的医疗旅游市场。以下是一些关键市场:

Sustainable Digital Transformation & Industry 4.0
印度
Future of Utilities with Thomas Birr from E.ON
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⏰ 发布时间: 2023年07月17日

【新加坡】医生警告使用私密部位美白产品的风险

【编者按】

随着私密护理产品在电商平台与美容院迅速走红,消费者在追求美的同时更需警惕健康隐患。本期报道聚焦这一新兴市场,并援引专业医生提醒:私密部位皮肤敏感脆弱,使用美白产品可能引发刺激炎症。建议消费者理性看待美容趋势,选择产品时务必关注成分安全与医学认证。

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私密护理产品市场兴起

新加坡——近年来,针对私密部位皮肤的染色剂、乳霜、精华液和面膜变得越来越普遍。这些产品声称能够淡化色素沉着、提亮暗沉皮肤并防止黑色素形成。

美容院推出了自己的私密护肤产品线,而Shopee和Lazada等在线平台的零售商似乎从韩国、中国和泰国等国进口了这些商品。

医生警告健康风险

医生们警告使用此类私密部位美白产品的风险,因为它们可能引起敏感区域的刺激和炎症。

“乳头和某些私密部位的皮肤可能更加敏感。这是由于丰富的神经供应。这些身体部位更容易受到摩擦和湿度的影响,因为它们通常大部分时间都被衣物覆盖。”

陈旭喜医生,汤申专科皮肤中心医疗总监兼高级顾问皮肤科医生

产品成分分析

产品中常见的成分包括水杨酸和熊果苷,医生表示在低浓度下使用通常是安全的。

“水杨酸是一种β羟基酸,可以用于面部化妆品去角质。然而,浓度很重要,这种产品可能导致刺激和偶尔的过敏反应。”

陈旭喜医生补充道:”熊果苷是另一种具有美白效果的产品,通常耐受性良好,但如果没有每种成分浓度的详细说明,很难确定这些产品的安全性和耐受性。”

潜在有害成分

DRx诊所的高级美容医生Chih Chien May医生表示,某些成分如苯氧乙醇和鲸蜡硬脂醇聚醚-20,虽然被认为是安全使用的,但可能引起刺激。不建议皮肤受损、受刺激或敏感的人使用。

SOG Health顾问皮肤科医生Liew Hui Min医生指出,成分信息稀少的产品可能掺杂了潜在有害成分。

“这些产品可能含有禁用成分,如汞、强效类固醇和对苯二酚。对苯二酚实际上是一种非常有效的药用漂白成分,只能由医生开具处方,因为它有长期副作用,如皮肤/结缔组织永久性变黑,也称为褐黄病。”
治疗效果与风险

医生们表示,根据现有信息,这些产品似乎可以减少色素沉着,但效果可能是暂时的,需要频繁使用。

“因此,定期使用这些产品会增加个人出现副作用的风险。”

Chih Chien May医生

Ezra Clinic医疗总监Michelle Chia医生表示,她见过许多女性在美容院接受私密部位美白治疗后,或使用在线购买的产品后出现阴道刺激、炎症和感染的情况。

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⏰ 发布时间: 2023年07月16日

CoolSculpting冷冻减脂的风险与副作用:您需要了解的内容

【编者按】

医疗决策需建立在理性认知与专业指导之上。本文通过医生对罕见并发症PAH的客观分析,以及针对特定体质人群的手术建议,揭示了医疗风险管理的双重维度:既要正视潜在风险,更需在专业评估下选择适宜方案。这提醒我们,任何医疗行为都应在充分知情与个体化评估的基础上审慎推进。

医生建议与风险认知
“作为服务提供者,选择合适的人群并正确执行程序非常重要。PAH虽然罕见,但就像阅读泰诺药瓶上的说明一样,上面写着有肝衰竭的风险。所以我试图将风险放在现实背景中来看待。”
“如果您有疝气、大量疤痕或明显的皮肤松弛,整形外科医生可以提供帮助,”Khetarpal博士说,”他们可以进行疝气修复、吸脂等手术。”
CoolSculpting的基本介绍

自2010年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,CoolSculpting®——一种非手术的身体轮廓塑造程序——一直是消除饮食和运动无法消除的顽固身体脂肪的流行方法。

但在2022年,《人物》杂志的封面刊登了一个动摇了许多人信心的标题。标题写着”我的美容程序噩梦”,用粗体黄色字体印刷,并配有超模琳达·伊万杰利斯塔的照片。这位”世界上被拍摄最多的女性”声称在接受CoolSculpting后,因一种称为反常性脂肪增生(PAH)的状况而”严重毁容”。

虽然琳达·伊万杰利斯塔后来与CoolSculpting制造商艾尔建美学达成了诉讼和解,但越来越多的医生和患者向FDA和《纽约时报》等媒体机构提出,PAH比我们意识到的要常见得多。但FDA并未改变其认为CoolSculpting安全有效的立场,它仍然是解决顽固身体脂肪的非常流行的方法。

所有这些相互矛盾的信息可能让您想知道CoolSculpting是神奇还是危险。像通常情况一样,答案介于这两个极端之间。

CoolSculpting是一种有效且微创的身体轮廓塑造程序——像大多数美容程序一样——当由经验丰富的专家执行时能产生最佳效果。

什么是CoolSculpting?

当您接受CoolSculpting(也称为冷冻溶脂)时,医学术语是”冷性脂膜炎”。

“大约15年前,”Khetarpal博士说,”哈佛大学的皮肤科医生注意到,吮吸冰棒的孩子脸颊上会出现这些小凹陷。他们称之为’冰棒脂膜炎’。虽然孩子们的脸颊恢复了正常,但研究人员意识到反复将脂肪细胞暴露在寒冷中会导致它们死亡。这就是CoolSculpting的由来。”

CoolSculpting使用工具将皮肤和脂肪暴露在非常低的温度下。

“手术后皮肤会恢复正常,”Khetarpal博士解释说,”然后,在三到四个月的过程中,脂肪细胞永久死亡。它们在体内像正常的脂肪细胞更新一样被处理,这不会提高血液中的胆固醇或脂质。最终,您在该区域留下的脂肪更少——轮廓更平滑。所以,也许您的衣服会更合身,您会在治疗区域看到更少的凸起。”

CoolSculpting可以治疗身体的九个区域:下巴下方、下颌线下方、腹部、侧腹(也称为”爱的把手”)、上臂、”文胸脂肪”、背部脂肪、臀部下方脂肪(也称为”香蕉卷”)以及大腿内侧、外侧和远端。

从业者使用哪种工具取决于目标区域(或多个区域)。

“我们有一个小的应用器用于下巴。显然有更大的用于腹部,平的用于大腿外侧,”Khetarpal博士指出。

Khetarpal博士还表示,在CoolSculpting方面管理期望很重要。毕竟,这是一个门诊非手术程序。

“CoolSculpting并不完美,它不会取代吸脂或手术,”她说,”它只是旨在帮助塑造轮廓。”
她继续说:”我告诉人们他们不会减轻体重。他们可能会减少英寸,但这需要一系列治疗。一个应用器大约有您的手那么大。所以,我们不是在谈论剧烈的改造。我们只是针对小的丰满区域。”
CoolSculpting有短期副作用吗?

CoolSculpting使用吸力将皮肤和脂肪拉入工具中,因此您可以在手术过程中预期一些不适。

“之后可能会有红肿、肿胀和可能的瘀伤,”Khetarpal博士解释说,”治疗后您可能实际上看起来更丰满,因为在消退之前您在皮肤和脂肪中引起了炎症。”

重要的是要记住,该程序针对的脂肪细胞不会立即死亡:可能需要长达四个月才能看到结果。通常也需要多次治疗才能获得期望的效果。保持结果还需要您保持当前体重。如果您在手术后体重增加,新的脂肪细胞将取代CoolSculpting消除的细胞。

CoolSculpting的短期副作用很小。围绕该程序的主要争议与潜在长期并发症有关——以及制造商艾尔建美学如何处理它们。

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⏰ 发布时间: 2023年06月14日

【新加坡】将自动化引入诊所

【编者按】

当数字化浪潮席卷医疗行业,传统诊所的运营模式正悄然改变。新加坡部分全科诊所通过引入自动化管理系统,实现了前台接待岗位的”无人化”转型。这套系统将预约、注册、计费等流程数字化,既提升了服务效率,也折射出科技对医疗行业人力资源结构的重塑。在享受技术便利的同时,如何平衡自动化与人性化服务,仍需从业者持续探索。

诊所自动化管理系统

本地软件供应商Plato Medical表示,通过数字化预约和注册,新加坡的一些全科医生诊所不再需要接待员。

“我们是唯一能够实现完全自动化前台的软件,我们有一些诊所的医生不再需要前台工作人员了,”联合创始人Remi Kanji指出。

该公司的诊所管理系统Plato可以实现前台流程的自动化,包括预约安排、患者注册和计费。

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⏰ 发布时间: 2023年05月17日

利多卡因(不含肾上腺素)对肉毒杆菌毒素注射疼痛及2周并发症的影响:一项双盲随机安慰剂对照临床试验

【编者按】

本研究填补了肉毒杆菌毒素注射疼痛管理领域的重要空白,首次通过大规模随机对照试验证实利多卡因稀释剂可显著降低注射疼痛且不影响安全性。这一发现为临床操作提供了循证依据,有望改善求美者的治疗体验。研究设计严谨,采用多中心双盲方法,结果具有较高参考价值。

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摘要

目前尚无研究评估单独将利多卡因加入肉毒杆菌毒素中对其疼痛或并发症的影响。关于用其他材料稀释肉毒杆菌毒素的研究也极少,规模小且方法学受限。因此,我们首次旨在评估将单独利多卡因加入A型肉毒杆菌毒素对注射后疼痛和并发症的影响。

在这项为期2周的前瞻性、多中心、双盲随机安慰剂对照临床试验中,纳入了729名参与者(667名女性)。他们被随机分配到安慰剂组和利多卡因稀释组(约2:1),然后再分为两种毒素品牌(Dysport与Xeomin)。因此,共有4个亚组。在2个实验亚组中,肉毒杆菌毒素用不含肾上腺素的2%利多卡因稀释;在2个对照组中,肉毒杆菌毒素用生理盐水作为安慰剂稀释。注射后记录疼痛水平(采用0到10的11级数字评分量表)。2周后,根据参与者的报告和外科医生的观察评估注射后并发症。使用三因素协方差分析、多元二元逻辑回归和双变量分析数据(α=0.05,β≤0.1)。

“利多卡因组(n=263)和安慰剂组(n=466)的平均±标准差疼痛水平分别为3.51±2.04和4.15±2.35。’Xeomin-利多卡因(n=61)、Dysport-利多卡因(n=202)、Xeomin-安慰剂(n=133)和Dysport-安慰剂(n=333)’亚组的平均±标准差疼痛水平分别为3.39±1.86、3.55±2.09、4.61±2.49和3.97±2.24。”

利多卡因的加入(P=0.001)、Dysport品牌(P=0.030)和较年轻的年龄(P=0.032)[但非性别(P=0.406)]减轻了疼痛。对于2周并发症,唯一显著的发现是观察到衰老与不对称性增加(P=0.022,OR=1.032)和需要补注射(P=0.039,OR=1.021)之间的关联。

“单独使用利多卡因(不含肾上腺素或其他成分)稀释肉毒杆菌毒素可以减轻疼痛,而不影响注射后并发症。毒素品牌可能导致不同程度的疼痛。衰老(而非性别)可能增加疼痛。除衰老导致的不对称性和需要肉毒杆菌毒素补注射外,2周并发症不受任何因素影响。”
引言

在发现肉毒杆菌毒素对乙酰胆碱释放和神经肌肉传递的阻断作用后,它已被用于多种目的,包括治疗斜视、面神经麻痹引起的面部不对称、眼睑痉挛、颈肌张力障碍、偏头痛,甚至多汗症和膀胱过度活动症。A型肉毒杆菌毒素(BTX-A)因其并发症风险低且微创,在美容领域已变得相当普遍。BTX-A是治疗前额、眶周外侧皱纹以及眉间纹最常见的常规美容方法之一。

然而,肉毒杆菌毒素的使用并非没有问题。注射疼痛是患者报告的最常见并发症,这可能会阻止一些患者接受治疗。此外,有时毒素可能扩散并意外麻痹不需要的肌肉,导致如上睑下垂等并发症。另一个挑战是常见注射区域(前额、眉间区域和眼部)血管丰富;这增加了目标肌肉中毒素被冲刷以及毒素意外扩散到邻近肌肉的风险。为了解决这些问题,一些作者建议将常用的含肾上腺素的盐酸利多卡因加入肉毒杆菌毒素中。这样,利多卡因可以减轻毒素的疼痛,而血管收缩剂肾上腺素可以减少毒素扩散到不需要的区域,同时减少毒素和利多卡因的冲刷。

利多卡因作为一种血管扩张剂,除了减轻疼痛外,可能还具有额外的临床优势。一些外科医生和皮肤科医生认为,加入利多卡因可能会增强肉毒杆菌毒素的疗效或延长其作用时间。

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⏰ 发布时间: 2023年05月14日

【欧盟】欧盟绿色声明新规:打击虚假环保宣传,保护消费者权益

【编者按】

当前市场上环保标签鱼龙混杂,”绿色清洗”现象频发,消费者常陷于真假难辨的困境。欧盟此次推出的新法规直击行业痛点,以数据揭示半数环保声明存在信息失真问题。这不仅关乎消费者权益保护,更是推动企业诚信竞争、构建绿色经济的关键举措。当”环保”不再沦为营销话术,可持续消费才能真正照亮产业转型之路。

概述

如今,消费者很难理解产品(包括商品和服务)和公司环境绩效上的众多标签。
一些环保声明不可靠,消费者对其信任度极低。消费者可能被误导,公司可能对其环境影响或益处给出虚假印象——这种做法被称为“绿色清洗”。
通过一项关于绿色声明的新法律提案,欧盟正在采取行动解决绿色清洗问题,保护消费者和环境。
确保环境标签和声明可信可靠,将使消费者能够做出更明智的购买决策。这也将促进致力于提高产品及活动环境可持续性的企业的竞争力。

“53%的绿色声明提供模糊、误导性或无根据的信息”
“40%的声明没有支持证据”
“一半的绿色标签提供薄弱或不存在的验证”
“欧盟有230个可持续性标签和100个绿色能源标签,透明度水平差异很大”
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目标

绿色声明提案旨在:
– 使绿色声明在整个欧盟范围内可靠、可比和可验证
– 保护消费者免受绿色清洗
– 通过使消费者能够做出明智的购买决策,促进创建循环和绿色的欧盟经济
– 在产品环境绩效方面帮助建立公平竞争环境

法律

2023年3月,欧盟委员会通过了关于绿色声明的指令提案。该提案补充并进一步实施了关于在绿色转型中赋权消费者的指令提案。

关键措施

为确保消费者收到关于产品的可靠、可比和可验证的环境信息,提案包括:
– 关于公司应如何证明其环境声明和标签的明确标准
– 要求这些声明和标签由独立且经认可的验证机构检查
– 关于环境标签计划治理的新规则,以确保其稳固、透明和可靠
该提案针对企业向消费者自愿做出的、涵盖产品或交易者自身环境影响、方面或绩效、目前未被其他欧盟规则涵盖的明确声明。
绿色声明的一些示例:
– “包装采用30%再生塑料制成”
– “公司自2015年以来环境足迹减少20%”

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– “与该产品相关的二氧化碳排放量相比2020年减半”

时间线

2023年3月
欧盟委员会通过关于绿色声明的指令提案
该提案要求公司使用稳健、科学基础和可验证的方法来证实其关于产品及组织的环境方面或绩效的声明。
2022年3月
欧盟委员会通过关于在绿色转型中赋权消费者的指令提案
该提案旨在确保消费者在购买产品前获得关于产品耐用性和可修复性的充分信息。它将加强对消费者免受不可靠或虚假环境声明的保护。

相关政策和现有标签

作为欧洲绿色协议的一部分,循环经济行动计划的一项行动是提出公司使用稳健、科学基础和可验证的方法来证实其环境声明。
绿色声明提案与其他欧盟政策密切相关,包括:
– 在绿色转型中赋权消费者
– 可持续产品的生态设计
– 从农场到餐桌战略
– 可持续食品系统的相关立法框架
现有标签和计划:
欧盟生态标签 – 欧盟官方自愿性产品环境卓越标签

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EMAS – 欧盟官方生态管理和审计计划,用于改善公司的环境绩效

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⏰ 发布时间: 2023年03月01日

【美国纽约/洛杉矶】我尝试了Daxxify——号称效果持久时间两倍于肉毒杆菌的新型竞争对手

【编者按】

在神经调节剂市场,Daxxify以其突破性的持久效果引发关注。临床数据显示,其抚纹效果平均可持续六个月,达到传统肉毒杆菌产品的两倍,精准解决了消费者对效果时长效短的痛点。这一创新不仅重新定义了抗皱治疗的时长标准,更预示着医美领域技术迭代的新方向。

Beauty writer after receiving a Daxxify treatment
Daxxify与肉毒杆菌的区别
“神经调节剂的满意度极高,但患者最常见的抱怨就是效果持续时间不够长,而这正是Daxxify所提供的”

纽约市认证皮肤科医生Elyse Love博士表示。在临床研究中,Daxxify(也称Daxi)的抚纹效果平均持续六个月,大约是肉毒杆菌、Dysport、Jeuveau和Xeomin的两倍。因此,Love博士说”它已成为神经调节剂领域备受欢迎的新成员”。

使用体验与剂量

为了亲身体验Daxi与其他神经调节剂的差异,我拜访了洛杉矶Westside诊所的认证医师助理Hannah Hunt。Hunt表示:”我们12月开始为患者提供这项服务”,并提到她首先在自己和其他办公室志愿者身上使用以获得第一手数据。”我们只对长期使用其他神经毒素效果良好的老患者使用。我也用在那些希望更长时间保持较少活动度的人身上,但这并不适合所有人”。

由于我不特别追求”冻结”效果,Hunt对我使用了较轻的剂量——确切说是26个单位,分布在我的额头(技术上属于超适应症使用)和眉间纹区域。这只占FDA批准的单独治疗眉间区域40个单位剂量的65%。值得注意的是,FDA批准的肉毒杆菌治疗眉间纹的剂量仅为一半,即20个单位。

效果特点

Marchbein博士和Hunt都表示,与肉毒杆菌或Dysport相比,Daxi能带来更光滑、更不易动的外观,这就是为什么在决定使用哪种产品以及使用多少单位之前,询问患者期望效果很重要。在我的案例中,Hunt换回肉毒杆菌进行超适应症的唇部翻转注射,也引用了美容界普遍缺乏在该区域使用Daxxify知识的原因。

实际效果持续时间

当然,目前还没有实际数据支持Daxi能持续六到九个月的说法。而且一些专家告诉《Allure》,他们注射的剂量往往少于Daxi研究中使用的剂量(而不是注射与肉毒杆菌相同的量),患者可能体验到的时间可能少于研究中发现的平均六个月。

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⏰ 发布时间: 2023年02月24日