【美国加州洛杉矶】辛迪安娜·桑坦杰洛死亡案:利比·阿达梅因非法硅胶注射被判谋杀罪

【编者按】

非法医美再酿悲剧!本案警示公众,任何医疗美容行为都必须在正规医疗机构由持证医师操作。追求美丽无可厚非,但绝不能以生命安全为代价。此案也提醒监管部门需持续加大非法医美整治力度,切实维护消费者健康权益。

案件判决

洛杉矶(KABC)——河滨县女子利比·阿达梅因向好莱坞女演员辛迪安娜·桑坦杰洛臀部注射硅胶致其死亡,被判定犯有谋杀罪。
陪审团于周四裁定利比·阿达梅犯有二级谋杀罪和无证行医罪。阿达梅的量刑听证会定于11月5日举行。

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案件细节

今年三月,阿达梅实施的注射导致桑坦杰洛死亡。桑坦杰洛曾出演《奉子成婚》和《急诊室的故事》,还出现在Young MC的《Bust a Move》音乐视频中。死因确认为硅胶栓塞。

“阿达梅的辩护律师表示将提起上诉,辩称她并未实施注射。他们认为手术是由他人完成,阿达梅仅在场进行咨询,并指出事件时间线不足以完成该手术。”
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检方证据

与此同时,检察官和调查人员指出,阿达梅的陈述前后矛盾,且她与桑坦杰洛之间讨论预约事宜的信息证明她当时在场实施注射。

前科记录

2024年,阿达梅和她的女儿因向另一名女性卡丽莎·拉杰保罗非法注射硅胶而被判过失杀人罪。拉杰保罗因发生栓塞死亡。两人曾被判入狱,但法官随后认定她们在电子监控期间已服完刑期而下令释放。在该案中,陪审团裁定两人更严重的谋杀罪名不成立。

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FDA警告

臀部硅胶注射未获美国食品药品监督管理局批准。该机构警告称可能导致严重副作用甚至死亡。

“判决后,桑坦杰洛的丈夫弗兰克向Eyewitness News表示,作为母亲、妻子和演员的桑坦杰洛获得了正义。他形容妻子内外兼美,并通过他们的毒品和酒精康复中心拯救了许多生命。”
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⏰ 发布时间: 2025年10月10日

【德国柏林】欧盟削减废水中微污染物计划遭遇行业抵制

【编者按】

欧盟新规与行业利益的博弈正在上演。当环保责任与商业成本正面交锋,谁该为水污染买单成为关键议题。本期报道聚焦这场关乎生态保护与产业发展的拉锯战,揭示环境治理背后的复杂现实。

The new facility under construction at the Schönerlinde wastewater treatment plant will use ozone to break down micropollutants.
欧盟新规面临行业压力

今年早些时候,欧盟指令要求对废水中的微污染物进行高级处理,费用由污染者承担。但作为主要污染源的制药和化妆品行业正在对此进行抵制。

柏林污水处理厂现状

在柏林北部几英里处,Schönerlinde污水处理厂正以安静的紧迫感运转着。深褐色的水流经一系列混凝土池,微生物在其中分解着附近德国首都东北部地区排放的几乎所有物质。该厂为85万人和众多企业提供服务,是欧盟约2万个污水处理厂中规模最大的之一。

“尽管按照现行欧洲标准,经过处理的水已足够纯净,可以排入柏林人游泳和航行的Tegel湖,但我们越来越担心流入处理系统的微污染物水平不断上升。”

负责向柏林地区近400万人供应饮用水的国有公用事业公司Berliner Wasserbetriebe的专家表示,这些微污染物大多来自制药和化妆品废物,污水处理厂的微生物无法代谢和分解。

The Schönerlinde wastewater treatment plant outside Berlin.
四级处理技术要求

今年1月生效的修订版《城市污水处理指令》要求,欧洲数千家中大型污水处理厂在2027年至2045年间开始规划和安装第四步净化工艺。根据规划文件,这种”四级”处理将使用臭氧化和活性炭过滤等技术,将微污染物水平至少削减一半。

巨额投资成本

巨额资金面临风险。为柏林所有六个污水处理厂配备臭氧或类似技术将耗资5.84亿美元。为德国600家类似规模的大型污水处理厂配备四级处理技术的估计成本在106亿至470亿美元之间。

“作为城市,确保我们的水使用最佳可用技术进行净化很重要,但毫无疑问,谁必须为此付费——是造成污染的行业。”
行业抵制与法律挑战
Water before (left) and after (right) a fourth stage of purification at a wastewater treatment plant near Frankfurt, Germany.

正如预期的那样,行业持不同看法。制药和化妆品公司的游说者正在向欧盟委员会施压,要求软化甚至废除该立法,该立法要求这些行业承担四级处理建设和运营成本的80%。
科学研究发现,制药和化妆品行业分别对城市废水毒性的66%和26%负责。

专家支持污染者付费原则

水务公司和环境经济学家对此表示反对。

“清除微污染物的成本不应落在私人家庭和当地小企业等用水户身上,而应由造成问题的人承担。”布鲁塞尔组织EurEau秘书长Oliver Loebel表示。

他认为瑞士模式没有为制造商减少微污染物和替换有害物质提供任何激励。

Scientists take samples from the Elbe River in Germany as part of a study on pollution in European waterways.
“制药行业以其开发新物质的能力为荣,因此应该有可能避免进一步的环境危害,并销售更容易去除或分解成无害分子的替代物质。”Loebel说,例如双氯芬酸的危害较小的替代品已经存在。
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⏰ 发布时间: 2025年10月09日

为什么EHR-CRM集成是现代医疗保健的支柱

【编者按】

在数字化医疗快速发展的今天,EHR-CRM集成系统通过打通临床数据与患者互动信息,构建了全景式患者健康档案。这一创新不仅实现了精准化患者管理、智能化服务提醒,更通过数据协同提升了医疗效率与服务质量。让我们共同关注这一融合临床与管理的技术革新,看它如何重塑医患互动模式,推动医疗健康服务迈向新台阶。

EHR + CRM Integration
EHR-CRM集成如何协同工作

EHR-CRM集成通过将来自EHR系统的临床数据与来自CRM平台的患者互动和沟通数据无缝连接而工作。这个统一系统创建了一个全面的实时患者档案,使医疗保健提供者能够在一个地方访问医疗历史和互动详情。它通过实现更个性化的沟通来增强患者护理,例如基于临床数据的自动预约提醒、随访和治疗提醒,从而提高患者依从性和治疗效果。
集成还通过消除冗余数据输入并确保临床和行政团队都能访问相同的更新信息来提高运营效率。这不仅简化了工作流程,还实现了更好的护理协调,允许更明智的决策和增强的患者参与度。总体而言,EHR-CRM集成提升了患者体验,减轻了行政负担,并推动了更好的医疗保健结果。

为什么EHR-CRM集成对现代医疗保健至关重要
EHR CRM Integration

现代医疗保健环境要求采用统一的患者管理方法。追求强大的EHR-CRM集成的战略决策不再是未来规划的问题,而是当务之急。这种融合释放了前所未有的运营效率、患者满意度和收入增长水平,证明了其对生存和发展的必要性。

增强的患者体验和参与度

集成EHR和CRM系统通过提供统一的、以患者为中心的方法来增强患者体验。这种EHR-CRM集成允许基于医疗记录和患者偏好的个性化沟通、主动随访和提醒。
这提高了患者依从性和治疗效果,培养了更大的参与度和忠诚度。

The Critical Role of EHR-CRM Integration in Healthcare Transformation

医疗保健中的EHR-CRM集成有助于减少重复数据输入,使患者更容易访问临床和行政信息,从而提高整体满意度。

优化的运营效率和工作流程
“根据麦肯锡的报告,采用包括数字集成、数据驱动决策和工作流程优化在内的高级医疗保健策略组合,可以使贡献利润率提高10%至20%。”
“EHR集成可以使利润率提高10-20%。”
EHR-CRM Integration Models for Healthcare
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⏰ 发布时间: 2025年10月09日

全球消费者预测:2026年及未来展望

【编者按】

在变革浪潮奔涌的时代,预见未来即是把握先机。本期对2026年全球消费趋势的前瞻洞察,不仅揭示了人工智能、经济格局与地缘政治交织下的商业新图景,更深入剖析了反算法趋势、人生里程碑重构等社会现象背后的深层需求。这些趋势正在重塑消费者与品牌的连接方式,值得每一位商业决策者深思:如何在变局中洞察先机,将挑战转化为引领未来的创新动力。

Mintel 2026 Global Consumer Predictions
连接今日行为与明日机遇:2026年全球消费者预测
“每一年都带来新的颠覆。人工智能正在重新定义创造力和效率的边界。经济不确定性正在重塑优先事项。地缘政治紧张局势正在改变品牌运营的背景。对企业而言,这正是制定战略计划、营销活动和创新渠道时必须面对的复杂现实。”

这些洞察旨在激发思考并鼓舞行动,将使您的品牌不仅能够预见变化,更能引领变革。

反算法趋势的兴起,到重新评估人生里程碑,以及日益增长的情感缺失,这些趋势揭示了消费者如何从2030年及以后重塑他们的生活方式、身份认同,并最终改变与品牌的连接方式。

2026年全球消费者预测包括:

1. 反算法趋势

算法曾经是旨在让生活更简单、更个性化的幕后工具,如今已演变成一股强大的力量,塑造有时甚至扭曲人们的身份认同和世界观。消费者必须在算法提供的便利与他们可能失去的保护、赋权和自我表达之间找到平衡。

2. 新年轻概念

生命的时间线正在被重新定义,”年轻”的含义也是如此。随着寿命延长和传统里程碑变得更加灵活,我们看到延长的中年阶段正在兴起。仅专注于年轻成就或延迟退休的品牌将错失存在于延长中年阶段的丰富机遇。

3. 情感缺失

在一个碎片化的社会中,互动使我们面临价值观冲突,许多人正在退缩到自我封闭的泡沫中。自动化被用来避免随意的人际联系,将效率和安全性置于人际互动之上。随着人际交流的社会粘合剂逐渐消失,品牌面临关键选择:是培养人际联系,还是不惜一切代价拥抱效率?

Bold Thinking and the Craft of Insight
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⏰ 发布时间: 2025年10月09日

【加拿大渥太华】麻醉设备市场规模预计到2034年将达到368.4亿美元

【编者按】

全球麻醉设备市场正迎来高速增长期,预计未来十年规模将翻倍,年复合增长率接近8%。这一趋势背后,既有老龄化加剧带来的医疗需求,也反映出全球外科手术及麻醉技术应用的持续扩展。对于医疗行业投资者与从业者而言,把握这一赛道的发展脉络,或将在变革中抢占先机。

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市场增长预测

全球麻醉设备市场规模将从2025年的184.2亿美元飙升至2034年的约368.4亿美元,在2025年至2034年间以7.95%的复合年增长率扩张。根据Precedence Research的关联公司Statifacts发布的一项研究。

市场驱动因素

根据Statifacts的数据,全球麻醉设备市场规模在2024年估值为171.4亿美元,预计到2034年将达到约368.4亿美元,在2024年至2034年间以7.95%的复合年增长率增长。不断增长的老年人口、麻醉监测技术创新、外科手术数量增加以及全球慢性疾病负担加重正在推动市场增长。

麻醉设备市场亮点

– 北美以42%的市场份额引领市场,得益于其先进的医疗基础设施和广泛采用创新技术
– 亚太地区预计将以最快的复合年增长率增长,受医疗投资增加和对先进医疗设备认识提高的推动
– 按产品分类,麻醉输送机在2024年以50%的份额占据最大市场份额,得益于快速的技术进步

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– 按产品分类,麻醉监测仪预计将显著增长,因为它们在治疗期间的患者监测中起着关键作用
– 按类型分类,全身麻醉在2024年以64%的份额主导市场
– 按类型分类,局部麻醉领域预计在预测期内增长最快
– 按应用分类,心脏病学在2024年以25%的份额引领市场
– 按应用分类,骨科预计将快速增长,受骨病和损伤患病率增加的推动
– 按最终用户分类,医院在2024年以58%的份额占据最大份额,因其综合设施和高患者量

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– 按最终用户分类,门诊手术中心预计将增长,受门诊手术趋势上升的推动

什么是麻醉设备?
“麻醉设备是复杂的手术室仪器,包括用于改善吸入麻醉剂输送的呼吸机。麻醉设备或麻醉装置是一种医疗设备,用于产生和混合医用气体和吸入剂的新鲜气流,以诱导和维持麻醉。麻醉设备通常与患者监测设备、吸引设备、呼吸系统和机械呼吸机一起使用。”
“麻醉设备是在医疗过程中向患者提供全身麻醉的装置。麻醉设备提供许多好处,包括安全和舒适,确保气体输送的精确控制,减少过量或不足的风险,并允许更好地控制麻醉水平,从而实现更舒适的恢复。这些机器提高了麻醉给药的精确性和安全性,减少了手术期间的并发症。”
主要私营行业投资

– Surgicure Technologies – 在种子轮融资中筹集178.5万美元,用于The Horseshoe设备,该设备改善了气管插管的固定,提高了全身麻醉期间的患者安全性
– NousQ – 在Pre-A轮融资中筹集750万美元,用于开发CLiKX,这是一种手持机器人设备,旨在使耳管手术无针化并减少对全身麻醉的需求

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– MedVasc AB – 搜索关键词:无痛注射设备创新

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⏰ 发布时间: 2025年10月09日

【美国】靶向疗法推动非小细胞肺癌治疗进展

【编者按】

肺癌治疗领域正迎来突破性进展。从早期EGFR突变患者的靶向治疗优化,到ROS1、NRG1等罕见靶点的新药研发,再到抗体偶联药物的治疗版图扩展,这些创新成果正在重塑非小细胞肺癌的治疗格局。本期重点关注化疗基金会研讨会的最新动态,为临床实践提供前沿参考。

Community Oncology Connections™: Enhancing Melanoma Outcomes With Intratumoral Oncolytic Immunotherapy – Strategies for the Multidisciplinary Team | Washington
关键要点

NeoADAURA研究显示奥希替尼改善早期EGFR突变非小细胞肺癌患者预后,提示治疗模式转变。

他雷替尼和泽诺妥珠单抗分别为ROS1阳性和NRG1融合阳性非小细胞肺癌提供新的靶向选择。

FDA近期批准telisotuzumab vedotin和datopotamab deruxtecan等抗体偶联药物,扩展非小细胞肺癌治疗格局。

化疗基金会研讨会将讨论肺癌及其他恶性肿瘤的最新进展。

专家观点

Benjamin P. Levy医学博士表示,NeoADAURA 3期研究评估新辅助奥希替尼治疗早期EGFR突变非小细胞肺癌的结果提示患者治疗模式可能发生转变。此外,其他疗法——如用于ROS1阳性非小细胞肺癌患者的他雷替尼和用于携带NRG1融合基因疾病患者的泽诺妥珠单抗——已通过新的靶向方法出现。

“新辅助化疗加免疫疗法是早期非小细胞肺癌患者的标准治疗方案,”Levy在接受OncologyLive采访时表示。”[然而],我们现在在EGFR突变疾病患者的新辅助治疗中看到了有趣的数据。”

Levy是马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学医学院肿瘤学副教授,约翰霍普金斯Sidney Kimmel癌症中心Sibley纪念医院肿瘤内科临床主任。

Annual Hematology Meeting: Preceding the 67th ASH Annual Meeting and Exposition
NeoADAURA数据改变可切除EGFR突变非小细胞肺癌治疗格局

NeoADAURA是一项全球研究,旨在确定新辅助奥希替尼联合或不联合化疗是否能改善可切除EGFR突变II至IIIB期非小细胞肺癌患者的病理、手术和长期结局。患者按1:1:1随机分配接受奥希替尼加化疗、奥希替尼单药治疗或安慰剂加化疗。

主要终点是根据盲态中心病理学评估的主要病理缓解。在2025年美国临床肿瘤学会年会上公布的NeoADAURA研究结果显示,联合治疗组、奥希替尼单药治疗组和安慰剂组的MPR率分别为26%、25%和2%。以安慰剂组为参照,联合治疗组和奥希替尼单药治疗组的比值比分别为19.8和19.3。

NeoADAURA的中期无事件生存数据显示,与安慰剂组相比,联合治疗和奥希替尼单药治疗均提供了EFS获益。联合治疗组、奥希替尼单药治疗组和安慰剂组的12个月EFS率分别为93%、95%和83%。

“在ASCO期间公布的NeoADAURA数据可能对我们治疗早期EGFR突变[疾病]患者的方式产生变革性影响,”Levy评论道。”想到我们在早期[疾病]中取得的进展真是令人难以置信。我们过去认为所有科学都集中在晚期阶段,但我们终于开始将这些相同的[原则]应用于早期疾病。”
Breast Cancer Symposia in San Antonio
基因融合非小细胞肺癌的新选择

除了EGFR突变领域外,ROS1阳性非小细胞肺癌患者和携带NRG1融合基因的晚期疾病患者也出现了重要更新。他雷替尼和泽诺妥珠单抗在过去一年中分别获得了FDA批准,用于治疗携带这些基因融合的患者。

2025年6月,FDA批准他雷替尼用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者。这一监管决定得到了2期TRUST-I和TRUST-II研究汇总数据的支持。2025年6月发表在《临床肿瘤学杂志》上的TRUST-I和TRUST-II更新数据显示,根据独立审查委员会评估,接受他雷替尼治疗的TKI初治患者达到88.8%的确诊总缓解率,包括8名达到完全缓解的患者。

在既往接受过ROS1 TKI治疗的患者中,确诊ORR为55.8%,其中5名患者达到CR。TKI初治组和TKI预处理组的中位缓解持续时间分别为44.2个月和16.6个月。相应的疾病控制率分别为95.0%和87.6%。

2024年12月,泽诺妥珠单获FDA加速批准,用于治疗既往全身治疗后或期间疾病进展的晚期、不可切除或转移性NRG1融合非小细胞肺癌患者。这一批准得到了1/2期eNRGy研究数据的支持。2025年2月发表在《新英格兰医学杂志》上的eNRGy更新结果显示,接受HER2/HER3双特异性抗体治疗的NRG1融合阳性非小细胞肺癌患者根据盲态独立中心审查达到31%的ORR。这些患者中BICR评估的中位DOR为13.4个月。

PER® Liver Cancer Tumor Board: How Do Evolving Data for Immune-Based Strategies in Resectable and Unresectable HCC Impact Multidisciplinary Patient Management Today… and Tomorrow?
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⏰ 发布时间: 2025年10月08日

医疗补助豁免追踪器:各州已批准和待批准的1115条款豁免

【编者按】

第1115条款医疗补助示范豁免作为联邦医疗补助计划的重要政策工具,为各州提供了突破常规监管框架的创新空间。这种”政策实验室”机制既体现了联邦制下各州的自主权,也反映出医疗政策随执政理念演变的动态特征。当前全美各州广泛采用该条款的现状,提示我们需要持续关注这些豁免政策如何重塑医疗补助的覆盖范围与服务模式,及其对弱势群体健康公平产生的深远影响。

1115条款医疗补助示范豁免
“为各州提供了一条途径,以测试医疗补助计划中与联邦法规要求不同的新方法,如果[在卫生与公众服务部部长看来]该方法可能’促进医疗补助计划的目标’。”

它们可以为各州在如何运营其计划方面提供额外的灵活性,超越现行法律下可用的相当大的灵活性。豁免通常反映了各州确定的优先事项以及从一届总统政府到另一届政府不断变化的优先事项。几乎所有州都至少有一个活跃的第1115条款豁免,有些州有多个1115豁免。请参阅“关键主题地图”选项卡以了解最近的豁免趋势讨论。

本页面跟踪与资格、福利、健康社会决定因素和其他服务提供系统改革相关的已批准和待批准的第1115条款豁免规定(包括扩展和限制),一旦此类豁免发布到Medicaid.gov的州豁免列表中。有关纳入标准和每个规定的更多信息,以及缩写词列表,请参阅定义选项卡。

工作要求

2025年预算协调立法要求各州从2027年1月1日开始,将ACA医疗补助扩展组中成年人的医疗补助资格条件设定为满足工作要求,但各州可以选择使用1115豁免更早实施要求。

在联邦协调立法通过之前以及自第二届特朗普政府开始以来,一些州表现出通过1115豁免推行工作要求的政策的新兴趣。然而,由于联邦工作要求的通过,一些州可能不再推进提议的1115豁免。蒙大拿州是自2025年预算协调立法通过以来唯一提交豁免的州。目前尚不清楚CMS将如何处理寻求提前实施并偏离法律规定的联邦要求的待批准1115豁免。

第一届特朗普政府鼓励并批准了以满足工作要求为条件的1115示范豁免,这些豁免随后被拜登政府撤销或由各州撤回。目前,乔治亚州是唯一一个在拜登政府试图阻止其豁免的诉讼后仍保留医疗补助工作要求豁免的州。

关键主题地图

第1115条款豁免通常反映了各州确定的优先事项以及从一届总统政府到另一届政府不断变化的优先事项。拜登政府关键的1115举措包括解决参保者健康相关社会需求(HRSN)的豁免、为被监禁者提供释放前覆盖的豁免,以及为儿童提供多年连续资格的豁免。

2025年3月,特朗普政府撤销了拜登政府发布的HRSN指南。CMS表示这不会使现有的HRSN 1115批准无效,但今后他们将根据具体情况考虑HRSN / SDOH请求。2025年4月,特朗普政府宣布将逐步取消豁免中“指定州健康计划”(DSHP)的联邦资金。2025年7月,特朗普政府发布指南,表示不会批准(新的)或延长(现有的)针对儿童或成人的连续资格豁免。CMS还在7月宣布将逐步取消旨在加强初级保健、行为健康、牙科以及家庭和社区服务的医疗补助劳动力的举措。

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⏰ 发布时间: 2025年10月07日

【韩国首尔】美国关税对韩国蓬勃发展的K-beauty产业构成新威胁

【编者按】

K-beauty产业凭借韩流文化与创新护肤理念成功打开全球市场,成为韩国经济的重要增长极。然而美国近期取消小额包裹免税政策的新规,正为这一美妆出口巨头带来变数。当文化输出遭遇贸易壁垒,韩国美容产业如何突破重围,值得持续关注。

US tariffs pose new threat to South Korea’s booming K-beauty industry
K-beauty产业的崛起

韩国美容产品曾经在亚洲以外相对不为人知,如今已能与法国和美国的一些最大品牌竞争。
根据政府数据,韩国化妆品出口去年跃升20%,达到创纪录的102.8亿美元。这一激增是由K-pop、韩剧的国际流行以及全球对韩国护肤品的迷恋推动的。
该国现在是全球第三大美容产品出口国,也是美国最大的出口国。

新关税政策的冲击

但这一美容热潮现在面临新的障碍。
8月29日,美国根据新的进口规定,取消了价值800美元或以下小包裹进入该国的免税政策。
此举意味着进口的韩国化妆品现在需缴纳15%的关税,可能会损害韩国规模虽小但快速增长的美容产品行业。

有限直接影响

Kolmar Korea——一家为全球1000多个品牌生产化妆品的主要制造商,包括独立品牌和全球巨头——表示,关税对销售的直接影响有限。
然而,它警告说压力可能会升级。

“关税是品牌自身一直在吸收的东西,有些品牌仍在努力应对。目前,超过关税门槛的产品量还不够大,不会受到严重影响,”该公司研发副总裁Han Sang Keun表示。
“我们是韩国第一大出口商,但要让关税真正影响我们,产品量必须大得多,”他指出。

为了减轻风险,Kolmar已投资于美国的本地生产设施,在那里为美国市场生产一些K-beauty产品。
这不仅有助于抵消关税成本,还缩短了美国客户的交货时间。

“一旦发生这种情况,价格差距和交货时间等问题就变得至关重要。生产必须在本地进行,才能更快、更高效,”他补充道。
“对于小批量——一两件产品——运输和支付关税是可以的。但当你谈论数万或数百万件时,本地生产就变得高效得多。”
初创企业的应对策略

其他韩国品牌,如初创公司Lillycover,表示鉴于K-beauty产品的受欢迎程度,它们可以承受美国关税的影响。
该公司最近创建了一款由人工智能和大数据驱动的智能护肤设备,旨在分析用户的皮肤类型并推荐个性化护理。

“关于美国关税,我们很灵活,”Lillycover国际销售部高级经理Cliff Kim告诉CNA。
“我们可以降低价格,与客户谈判或提供额外奖励。我相信我们可以实现超过15%影响的销售额。”
美国买家的调整

美国的买家也在寻找减轻关税负担的方法。
一些买家,如RBB Studio的首席执行官Roh Sun Min,正在调整采购策略。

“以前,我有时通过分销商而不是直接从品牌采购。但分销商价格更高,这提高了关税,(所以)我们正转向直接从品牌进口,以降低成本并解决关税问题,”他说。
贸易谈判现状

7月,美国同意将对韩国产品的全面关税税率从25%降至15%,以换取韩国向美国产业投资3500亿美元。
然而,首尔和华盛顿尚未达成协议。
尽管存在贸易紧张局势,但行业内的许多人仍然乐观,韩国的美容行业继续以其创新、引领潮流的产品和文化影响力吸引全球消费者。
但K-beauty能进一步扩张多少——以及多快——现在可能取决于它如何应对这些新的贸易壁垒。

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⏰ 发布时间: 2025年10月07日

【美国纽约】关于阴茎填充术你需要知道的一切

【编者按】

从古至今,男性对增大阴茎的追求从未停止。如今,阴茎填充术作为新兴医美手段,正引发广泛关注。本文通过亲身体验,深入探讨这一技术的实际效果与安全性,为读者提供客观参考。

eggplants in diagonal line flat lay on blue background
趋势兴起但实际体验如何?
“我们亲身体验了注射过程来寻找答案”

自人类诞生以来,男性就一直在尝试让自己的阴茎变大。几个世纪以来,对更粗壮阴茎的追求导致了使用重物拉长阴茎干(如《爱经》所推荐)、使用毒蛇咬伤使阴茎肿胀(16世纪巴西托皮纳马部落的最爱)、1874年发明阴茎泵,以及不久后于1895年进行了首例阴茎植入手术。事实上,有人可能会认为,阴茎增大创新的时间线实际上反映了人类历史本身。或者也许男人们一直都想要变得更大。

幸运的是,在2025年,想要更大尺寸的男性不必再忍受蛇咬。我们生活在阴茎填充术的时代,越来越多的专家认为这种增强技术不仅有效而且通常安全。对于不了解的人来说,阴茎填充术使用与增强面部特征相同类型的真皮填充剂,并将它们应用到下半身来增大阴茎。真皮填充剂由透明质酸或其他材料如钙制成,虽然它们都被证明是安全的,并获得了FDA批准用于面部和有时其他部位,但尚未有填充剂被批准用于阴茎(目前)。

使用填充剂使阴茎变大被认为是超适应症使用,但这并没有阻止男性寻求这种治疗。过去几年对阴茎填充剂的需求显著增长。

阴茎填充术能做什么?

首先,它不能做什么:增加阴茎长度。填充剂的设计目的是在您将其放入身体的任何地方增加体积,因此当您将其添加到阴茎时,它会使其更粗壮但不能增加长度。粗壮程度取决于注射了多少填充剂。虽然它不能增加实际长度,但它可以创造出更长阴茎的视觉错觉,特别是在柔软时,因为填充剂不会像您的天然阴茎组织那样减压。

谁在做阴茎填充术以及为什么?
“大多数来这里的男性都是平均水平或实际上略高于平均水平”
“这是为了增强他们在其他领域的信心,比如在海滩、更衣室,或者只是为了在灰色运动裤中看起来更好”

就我个人而言,我从未对自己的尺寸不满意,我会说我的尺寸略高于平均水平。在我见到布斯塔曼特之前,我以为我会是个例外,但我很快了解到我是他的普通客户。虽然他确实治疗尺寸较小的男性,但由于阴茎填充剂不能增加长度,它不适合主要关心长度的男性。通常,他看到的男性年龄在30到55岁之间,他们寻求增强在卧室中的信心,但他说,这往往超出了他们在床上的表现。

使用哪种填充剂?

确切的填充剂类型取决于执行该程序的提供者。大多数真皮填充剂由透明质酸制成,这是一种您身体中已经存在的天然化合物,并且有各种厚度。例如,Juvederm Voluma XC是最厚的透明质酸填充剂之一,这使其成为阴茎增强的理想选择。一些填充剂,如Radiesse,由其他材料制成,如钙,并且也可以用于阴茎增强,因为它们往往也具有较厚的质地。

“我对品牌持不可知态度,通常根据客户阴茎的具体解剖结构和他们希望实现的结果选择混合填充剂”

填充剂注射在哪里?

顾名思义,真皮填充剂设计用于位于皮肤下方以增加体积,无论您是将其注射到面部还是阴茎都是如此。您的提供者将在皮肤和阴茎组织之间注射填充剂。(别担心,它不会进入其中。)

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⏰ 发布时间: 2025年10月07日

【韩国首尔】江南Unni平台致力于连接国际客户与顶级美容诊所

【编者按】

“江南Unni”以首尔江南区为原点,精准捕捉当代女性对美容与自我管理的需求,其命名本身即承载着精致生活的符号意义。更值得关注的是,平台凭借用户自发的跨境传播,自然延伸至日本市场,展现出文化消费的全球化流动新态势——当追求美的需求跨越国界,本土化服务与全球化视野的融合正催生新的商业生态。

Gangnam Unni seeks to connect international customers with top beauty clinics
平台介绍与品牌定位

“江南Unni”字面意思是”江南的姐姐们”,指的是以整形外科诊所集中而闻名的首尔富裕地区江南区,并唤起了精通美容和自我护理的女性形象。

国际化扩张历程

江南Unni于2019年在日本推出服务,此前该平台注意到来自日本用户的流量占很大比例,因为更多日本消费者,特别是东京以外的居民,发现在韩国寻求服务更加经济实惠。该平台在日本在线整形社区中获得了关注,当地用户自行翻译了应用程序并将截图带到韩国医院。

商业成功与财务表现

无论围绕整容手术的争议,或医疗服务是否应受市场力量支配——甚至是平台名称所暗示的刻板印象——江南Unni在其10年的运营中已成为明确的商业成功案例,满足了美容服务更高透明度的需求。

Healing Paper CEO Hong Seung-il poses during an interview with The Korea Times at Healing Paper's office in Gangnam District, Seoul, Sept. 25. Korea Times photo by Nam Hyun-woo

根据江南Unni运营商Healing Paper的监管文件,该公司去年销售额达到530亿韩元(3780万美元),同比增长27%。同期营业利润也增长5.15%,达到128.6亿韩元。该公司今年2月成功在C轮融资中筹集428亿韩元,并计划通过额外的募资活动邀请更多投资者。
江南Unni目前拥有800万注册用户,其中130万来自日本。该平台已处理660万次咨询请求,并与4300家诊所和9400名注册医生建立联系。

平台核心理念

江南Unni的服务基于解决可用医疗信息不对称的问题。在韩国,虽然大多数医疗服务受政府控制的报销政策管辖,但美容治疗主要由市场原则驱动。通过分享治疗细节、价格和客户体验,该平台帮助客户做出更明智的选择。

“我们平台的目的是帮助寻求美容治疗的客户根据他们的偏好,做出最合理和最适合的诊所和医生选择,”Healing Paper首席执行官兼联合创始人洪承日在接受《韩国时报》采访时表示。
“例如,一些诊所优先考虑较短的手术时间和更高的稳定性,这可能需要更大的切口,而其他诊所则提供较小的疤痕,但手术时间更长,安全性可能降低。我们的平台旨在通过评论、信息页面和其他功能使这些差异清晰明了,以便客户能够理解背景并做出自己的选择。”
An advertisement for Gangnam Unni is displayed at Shibuya Station in Tokyo, in this May 2022 file photo. Courtesy of Healing Paper
商业模式与市场策略

江南Unni的增长得益于其向用户免费提供信息的模式,这些信息曾经只能通过诊所的面对面咨询获得,如价格和程序细节。由于这种方法,江南Unni也招致了可能帮助将医疗服务简化为单纯价格竞争的批评。
然而,同样是医生的洪承日表示,消费者对医疗服务的选择不仅仅由价格决定。他强调,关键不仅在于提供成本透明度,还在于提供程序和服务内容的透明度。

“在韩国,在报销医疗部门鼓励市场逻辑违背国家的医疗保健理念,我们也认为这不合适,”洪承日说。
“然而,我们观察到成熟的医疗市场在必要性驱动的治疗和欲望驱动的治疗(如医美)之间有明确的区分。这就是为什么我们专注于医美市场,不仅在韩国,也在其他国家。”
全球化战略
Healing Paper CEO Hong Seung-il speaks during an interview with The Korea Times at Healing Paper's office in Gangnam District, Seoul, Sept. 25. Courtesy of Healing Paper
“我们最初计划开展跨境业务,连接日本消费者与韩国诊所,”洪承日说。”但2020年新冠疫情来袭,这种商业模式停滞了。因此我们决定收购一个本地医美平台(Lucmo),该平台提供日本诊所服务,并将积累的评论合并到我们的平台中,这是一个关键策略。”
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⏰ 发布时间: 2025年10月07日