【印度】Aflairza与印度美容新面貌:一夜之间改变的趋势

【编者按】

从眼线笔到调色盘,从单一妆容到全天候适配,印度美容市场正经历一场由社交媒体驱动的消费革命。当美妆成为年轻人表达个性与创造力的日常语言,快速迭代的趋势背后,折射出的是城市化进程中消费观念的深层变迁。这场变革不仅重塑了化妆品柜台的陈列,更重新定义了“美丽”在当代印度的含义。

Aflairza is driving India’s rapid beauty evolution. Its rapid experimentation and viral appeal have made it a standout force in India’s fast-evolving beauty landscape.
印度美容格局的快速演变

印度的美容格局正在经历快速转型,远远超越了曾经定义日常必需品的眼线笔-口红-粉饼的常规程序。如今,调色盘、喷雾、混合配方和多用途产品已成为城市消费者的必备品,他们希望自己的妆容能从办公室通勤一直保持到婚礼舞池。

社交媒体的推动作用

这种变化很大程度上是由社交媒体推动的。Instagram和YouTube等平台已将美容变成了快速变化的趋势旋转木马,一种色调或技术可能在一周内走红,下一周就消失。对于许多年轻的印度人来说,化妆已成为日常身份、情绪和创造力的表达,而不仅仅是节日或特殊场合的专属。

品牌应对策略

美容品牌不得不跟上步伐。作为早期行动者之一,Aflairza推出了多功能调色盘和注入护肤成分的底妆产品,专为持久佩戴设计,反映了对平衡便利性与创造力的产品的需求。理念很简单:一款产品应该适用于上午9点的会议、晚上的聚会,甚至是婚前庆典舞台。

专业人士见证变化
“如今的新娘不想要厚重的妆容;她们要求透气、持久的层次,”艾哈迈达巴德的化妆师Jiya Sosa说。”大多数客户都会带着Instagram截图走进来。跟上趋势现在是我们工作的一部分。”
新一代推动的美容革命

在千禧一代和Z世代的推动下,印度的美容不再是一种固定的仪式——它是一种不断自我重塑的生活方式。从病毒式传播的短视频到快速推出的品牌发布,该行业正在认识到,在当今的印度,美容是即时的、实验性的,并且极具个性化。

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⏰ 发布时间: 2025年09月13日

研究:争议性痤疮药物或可提高不育男性精子数量

【编者按】

一项突破性研究为男性不育治疗带来新希望:曾用于治疗痤疮的药物在临床试验中成功激活严重不育患者的精子生成功能。这项发现不仅拓展了现有药物的应用边界,更可能为缺乏有效治疗手段的男性患者打开成为生物学父亲的新通道。虽然目前仍属小规模研究阶段,但其展现的潜力值得持续关注。

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突破性发现
“对于某些男性,特别是那些几乎没有治疗选择的患者来说,这可能改变游戏规则。”

曾以消除痤疮闻名的药物,如今可能帮助那些长期不育的男性。在一项小型研究中,这种药物成功启动了严重不育患者的精子生成,为成为生物学父亲开启了新的大门。

研究背景

研究显示,高达15%的美国男性面临生育问题。正常精液中包含数百万精子,但隐精子症患者几乎没有任何活动精子,而无精子症患者则完全没有精子。长期以来,他们成为生物学父亲的最佳机会需要通过侵入性手术从睾丸中提取隐藏的精子。

研究详情

在最近的研究中,研究人员招募了26名无精子症男性和4名隐精子症男性,其中90%曾接受过不成功的睾丸精子提取手术。他们每天服用两次20毫克的异维A酸(更广为人知的名字是Accutane),持续六个月。

3D rendering of sperm cells.
“这种药丸实现了男性不育领域几乎前所未有的成就。”

研究结束时,11名参与者——包括所有4名隐精子症男性和7名无精子症男性——开始在其精液中产生有效游动的精子。事实上,82%的参与者在短短三个月内就出现了精子。

治疗效果

更重要的是,这些精子是有效的。使用新生成精子进行试管婴儿的男性成功培育出健康胚胎并实现多次怀孕,目前已记录至少一例活产。

“对于不育男性来说,避免手术获取精子为家庭建设开辟了新的、侵入性更小的途径。”

即使是那些仍然需要手术的男性,在服用这种抗痤疮药物后情况也有所改善。他们的手术时间平均仅为63分钟,而治疗前为105分钟。

Zac Efron finally makes ‘Dancing With the Stars’ appearance to support brother Dylan after pleas from fans
作用机制

异维A酸是一种强效的维生素A衍生物,通常用于治疗顽固性痤疮。它模拟视黄酸——这是精子发育必需的一种分子,过去的研究表明不育男性睾丸中往往缺乏这种物质。

“我会称这种小药丸对某些夫妇来说简直就是‘造婴器’。”
副作用与注意事项

但并非一帆风顺。据研究人员称,所有参与者在服药期间都出现了皮肤干燥和嘴唇干裂的情况。四人出现皮疹,14人变得易怒,五人的胆固醇和甘油三酯水平发生变化。

Man in underwear giving thumbs up, woman in bed in background.
“事实上,这项新研究表明它可能通过增强某些男性的精子生成而产生矛盾的好处。”

虽然异维A酸如果被孕妇服用可能导致严重出生缺陷,但“在男性中,情况不同”。该药物似乎不会损害精子DNA,也不会对生殖伴侣或用其受孕的婴儿构成风险。

“这项研究规模小且处于早期阶段,需要在更大规模的随机试验中重复验证,才能被认为是真正的突破。”
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⏰ 发布时间: 2025年09月13日

【美国】特朗普政府医疗健康行业政策更新

【编者按】

医保政策调整关乎民生福祉,也牵动产业发展。美国政府近期决定不将抗肥胖药物纳入医保覆盖范围,这一转变反映出药物可及性与医疗成本控制之间的复杂平衡。与此同时,白宫推动法规合法性审查,凸显制度框架对政策走向的深远影响。这些决策不仅影响患者用药选择,更将重塑医药市场格局,值得持续关注后续发展。

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政府决定不扩大肥胖药物医保覆盖

2025年4月4日,医疗保险和医疗补助服务中心在其2026年医疗保险优惠计划和D部分费率公告中,决定不将抗肥胖药物纳入医疗保险优惠计划和医疗保险D部分的覆盖范围。这一决定是在拜登政府早前提出扩大此类药物覆盖范围的提案之后作出的。

白宫指示机构废除被视为非法的法规

4月9日,白宫发布总统备忘录,指示联邦机构废除官员认为”非法”的法规,并”特别要根据美国最高法院的裁决评估每个现有法规的合法性”,包括Loper Bright案。备忘录指示机构”在符合《行政程序法》’正当理由’例外的情况下,无需通知和评论即可最终确定规则”。

美国农业部暂停拜登时代家禽沙门氏菌规定

4月24日,美国农业部宣布撤回拜登政府时期提出的《生禽产品沙门氏菌框架》规则。该规则”旨在减少与禽类产品相关的沙门氏菌疾病”。

FDA宣布收集药物配制信息

4月30日,FDA宣布收集药物配制实践信息,指出:

“FDA在外包设施检查期间持续发现令人担忧的质量和安全问题”

FDA计划向外包设施发送调查问卷,涵盖问题包括”外包设施在实施联邦现行良好生产规范要求时面临的挑战”、外包设施对适用于它们的联邦法律和政策的理解,以及”影响外包设施产品决策的财务和运营考虑因素”。

HHS和NIH开发”通用”疫苗

5月1日,卫生与公众服务部和国立卫生研究院宣布投资5亿美元开发”通用疫苗”。根据NIH的说法,该技术:

“将疫苗保护扩展到毒株特异性限制之外,并为流感病毒威胁做好准备——不仅是今天的,还有明天的——使用带入21世纪的传统疫苗技术”
HHS发布跨性别青年医疗保健报告

5月1日,HHS卫生助理部长办公室和人口事务办公室根据特朗普总统的行政命令发布了跨性别医疗保健审查报告。报告”总结、综合并批判性评估了关于促进因性别或与性别相关的社会期望而感到困扰的儿童和青少年健康与福祉的最佳实践的现有文献”。报告的关键建议写道:

“更强大的证据基础支持心理治疗方法来管理常见的共病心理健康状况。对于治疗儿科性别不安,心理治疗是内分泌和手术干预的非侵入性替代方案。证据的系统评价发现在这种情况下心理治疗没有不良影响的证据”
政府宣布削减DEA、CDC、NIH和其他HHS机构预算

5月2日,作为2026财年可自由支配资金更广泛建议的一部分,特朗普政府建议对HHS和其他健康相关机构进行各种削减。建议包括削减疾病控制中心35.88亿美元,削减NIH 179.65亿美元,削减CMS 6.74亿美元,以及许多其他削减。

特朗普总统签署行政命令限制功能获得研究资金

5月5日,特朗普总统签署了关于功能获得研究的”改善生物研究安全与保障”行政命令。该行政命令将功能获得研究称为”危险的”,并建议:

“如果不加以解决,[此类研究]可能导致在缺乏足够保障措施的环境中进行病原体(和潜在病原体)研究的扩散,即使在COVID-19揭示了此类做法的风险之后”

该命令”终止联邦对关注国家的外国实体进行的危险功能获得研究的资助”或监督不足,并命令科技政策办公室主任修订或替换2024年”美国政府关于关注的双重用途研究和增强大流行潜力的病原体监督政策”。

特朗普总统签署行政命令简化国内药品生产审批

特朗普总统签署行政命令,旨在简化国内药品生产的审批流程。

One Firm Worldwide
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⏰ 发布时间: 2025年09月12日

【英国北萨默塞特】关于美容程序的警告发布

【编者按】

随着非手术美容需求激增,行业安全监管却存在明显空白。北萨默塞特地区投诉激增的现象警示我们,缺乏强制性从业标准可能使消费者面临健康风险。议会启动的常态化检查机制值得肯定,但更需推动建立行业准入门槛与标准化培训体系。消费者在选择美容服务时,务必核实机构资质,把安全置于美丽之前。

A woman receiving a dermal filler injection
美容行业安全警告

北萨默塞特议会敦促居民在考虑非手术美容程序时要谨慎,此前美容行业不安全操作的投诉有所增加。

虽然诸如皮肤填充剂和肉毒杆菌等治疗的受欢迎程度正在迅速增长,但在英国,从业者没有法律要求达到培训或感染控制的最低标准。

议会采取行动

北萨默塞特议会正在采取积极措施,以提高当地美容行业的安全性。议会的食品和商业安全团队现已将对提供美容治疗的场所的检查纳入其工作计划,并计划每月进行一次检查,同时回应所有收到的投诉。

在最近的一个案例中,议会向一名从业者发出了22份健康和安全禁令通知,禁止其执行某些程序,直到他们能够证明自己安全操作为止。

官员警告
“侵入性治疗如注射和线雕提升,如果不安全进行,可能带来严重的健康风险。我们亲眼目睹了在没有适当培训或卫生标准的情况下进行美容程序所涉及的风险。”
“虽然许多从业者是负责任且训练有素的,但目前缺乏监管正在使人们面临风险。如果您正在考虑进行任何类型的美容程序,重要的是要采取明智的预防措施并首先提出正确的问题。”

北萨默塞特议会社区安全内阁成员詹姆斯·克莱顿议员表示。

消费者指南

对于任何考虑进行美容程序的人,北萨默塞特议会制作了一份有用的问题清单。请访问 www.n-somerset.gov.uk/cosmetic 获取完整列表,以帮助选择安全且信誉良好的从业者。

“在新的全英国许可规则出台之前,我们将继续使用现有的健康和安全法律,在北萨默塞特社区健康面临直接风险时进行干预并采取行动,”克莱顿议员补充道。

任何担心当地诊所、沙龙或个人提供美容程序的安全性或不卫生情况的人,应将其担忧报告至 [email protected] 或健康与安全执行局(HSE)。

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⏰ 发布时间: 2025年09月11日

【澳大利亚昆士兰】美容注射剂监管之路尚未终结

【编者按】

随着非手术美容行业监管收紧,澳大利亚正将目光投向远程医疗领域。昆州卫生部长推动的新一轮改革,以及监管机构”将利润置于患者护理之上”的明确表态,预示着医疗美容行业将迎来更严格的合规要求。在数字化诊疗快速发展的当下,如何平衡医疗安全与商业利益,成为行业必须面对的重要课题。

监管新规出台

澳大利亚卫生从业者监管局(AHPRA)刚刚对非手术美容程序行业采取了监管措施,但昆士兰州卫生部长蒂姆·尼科尔斯正在推动更多改革——这次是针对远程医疗。

“AHPRA首席执行官贾斯汀·昂特斯坦纳在介绍指南时表示,如果发现’从业者将利润置于患者护理之上’,监管机构将毫不犹豫地采取行动。”
昆士兰州推动全国统一监管

不过,尼科尔斯先生希望在对胶原蛋白和肉毒杆菌毒素等美容注射剂的处方、持有和管理要求方面看到一致的监管。
他已将这个问题列入周五在珀斯举行的全国卫生部长会议的议程,该会议汇集了各州、领地和联邦卫生部长。

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“我们需要在管理美容注射剂行业的法律法规方面实现全国一致性,以确保患者安全处于核心位置。”尼科尔斯先生说。
“需要有效的国家标准来确保患者安全,加强临床治理,并提高整个行业期望的明确性。”
昆士兰州的特殊背景

昆士兰州一直是与美容注射剂相关讨论的特别热点。
在今年之前,该州的《药物和毒物法案》在很大程度上被解释为允许护士经营的医疗美容诊所持有处方美容注射剂的库存,只要执业护士或医生下订单并开具处方,即使处方医生不一定在现场。

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但在4月份,昆士兰州卫生部澄清,处方医生只有在诊所实际工作并行使专属保管权的情况下,才能购买附表4美容注射药物作为诊所库存,并且注册护士仅被允许为给药目的而持有S4美容注射药物。

远程医疗监管担忧

这一澄清立即遭到了由护士主导的美容诊所的反对,这些诊所一直在使用全科医生和执业护士的远程医疗服务来代替现场处方医生。
尼科尔斯先生表示,他担心各司法管辖区之间的不一致鼓励了一些运营商在最宽松的模式下构建业务并在全国范围内扩张,从而削弱了合法提供商。

“我担心的是,虽然远程医疗在初级卫生保健中为面对面护理提供了合法支持,但在美容注射剂行业内,存在一些没有临床责任的无良运营商,这可能对患者产生潜在的毁灭性后果。”他说。
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“我已将考虑改进美容注射剂行业治理、监督和监管框架所需的工作列入卫生部长讨论议程。”

每个州和领地都管理自己的毒物立法,这些立法规定了可以获取、储存和开具不同药物处方的提供者类型。因此,协调全国范围内的法规需要每个州和领地的协调努力。

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⏰ 发布时间: 2025年09月11日

【中国北京】中国更多年轻人为追求’美丽理想’接受整形手术

【编者按】

近年来,医美年轻化趋势日益显著,暑假成为学生群体咨询整形的高峰期。这一现象既反映出当代青年对外貌自信的追求,也凸显了医美行业规范化的重要性。在尊重个人选择的同时,我们更需关注未成年人的身心健康,引导建立理性的审美观念。医美绝非人生捷径,内在修养与能力才是持久竞争力的核心。

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年轻患者趋势

中国医学科学院整形外科医院的郭鑫医生表示:”大约十年前,刚高中毕业或正在上大学的年轻患者数量开始上升,导致暑假期间咨询量激增。”

“毫无疑问,整形手术可以改善一个人的外貌,而被认为有吸引力能显著影响年轻人的生活轨迹。”郭医生说道。

郭医生指出,大多数年轻患者都有父母陪同,父母大多允许甚至鼓励手术。中国规定18岁以下者接受整形手术需获得父母同意,且禁止医生引诱未成年人接受医美服务。

专业建议

中日友好医院整形外科主任王成元医生表示,年龄是评估整形手术候选人的关键考虑因素。

7月份在国家卫健委新闻发布会上,医学专家明确指出,由于身心发育不成熟,应建议18岁以下人群不要进行整形手术。

首都医科大学附属北京安定医院治疗师徐高阳医生建议,考虑整形手术的年轻人应在做出最终决定前观察至少六个月的冷静期。

个人经历
“我一直很害怕,”来自山东省的18岁女孩Irene(为保护隐私使用英文名)说,”但我完全信任医生,相信无论要忍受什么,当手术结束后看起来比以前的自己更好时,一切都是值得的。”

三年后的今天,Irene正在澳大利亚学习。她仍然记得手术前那些不眠之夜,对手术刀的恐惧,以及在家一个月的恢复期,等待眼睛周围的肿胀和淤青消退。

市场数据

市场研究数据显示,中国医美市场(包括整形手术和微创美容治疗)从2015年的650亿元增长到2024年的近3000亿元,预计未来四年将保持约10%的年增长率。

虽然核心消费群体仍然是26至40岁的人群,但越来越多的青少年和20岁出头的年轻人也在推动市场扩张。

热门项目

郭医生表示,双眼皮手术(通过制造褶皱使眼睛看起来更大更亮)和去除遗传性眼袋手术是年轻患者最追捧的治疗项目之一。其他流行的手术包括假体隆鼻,以及通过注射瘦脸和缩窄下颌线。

改变的动力

同龄人压力和社交媒体上理想化的身体形象往往会在年轻人心中产生想要更好看的欲望。

高中时,Irene因眼睑下垂和单眼皮被同学嘲笑。当时,以大圆眼和小下巴为特征的”娃娃脸”造型在网上很流行。

2022年,她在艺术学院入学考试期间遇到了许多漂亮女孩后,更加坚定了做双眼皮手术的决心。

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⏰ 发布时间: 2025年09月11日

【美国】医生开始更认真地对待女性疼痛问题

【编者按】

医疗器械的革新往往承载着人文关怀的温度。沿用近两个世纪的窥阴器设计正迎来材质与形态的双重突破,从金属到塑料的转变不仅提升了使用舒适度,更折射出医疗领域对患者体验的持续关注。当五瓣式设计打破传统”鸭嘴”形态的桎梏,当器械尺寸开始适配人体差异,这些看似微小的改进实则是医疗人性化进程的重要注脚。在科技与医学的交汇处,正是这些贴近生命的创新,让冰冷的器械焕发出温暖的医疗之光。

An x-ray of a pelvis showing an intrauterine device, highlighted in pink
医疗器械创新

用于妇科检查时撑开阴道壁的窥阴器,自19世纪40年代发明以来其基本设计一直相对未变。然而,一些新设计摒弃了传统的冰冷金属窥阴器,改用更光滑的塑料材质,而另一款则完全抛弃了熟悉的鸭嘴形状,采用了五瓣式设计。
近年来,更小巧的塑料阴道窥阴器已经问世,专家表示这应该能减少巴氏涂片检查的不适感。

“光滑的塑料窥阴器对很多人来说感觉更好,尽管它们也是冷的,”波普说。”我们可能一直在使用对人们来说太大的窥阴器。”

研究人员也在努力改进塑料窥阴器。

女性就诊恐惧

许多女性害怕通常伴随宫内节育器(IUD)插入过程的疼痛——通过宫颈进入子宫。但研究人员正在开发更小、更灵活的新设计,希望能让这个过程更容易忍受一些。

“你会感觉到一些压力,然后是一下刺痛。”
Various pap smear spatulas, one made of wood, others with different brush and bristle ends for collecting cytology samples

这就是2021年迪莉娅·门多萨在接受子宫内膜活检以评估她的不规则出血和月经过多时被告知会感受到的。

“在手术前、中、后都没有给我提供任何止痛药——没有任何准备让我应对我感受到的疼痛,”当时38岁的洛杉矶公关顾问门多萨说。”我因疼痛而抽泣和颤抖。感觉就像我的内脏被撕扯出来,”她说。”我觉得被误导了——远不止是刺痛。感觉疼痛完全被忽视了。”

5月,美国妇产科学院发布了新指南,成为头条新闻,其中简单敦促医疗专业人员”不要低估”像门多萨这样的患者在办公室妇科手术中通常经历的疼痛,并为他们提供”对疼痛控制选择的更多自主权”。指南还列出了哪些止痛药已被证明有帮助。
对许多女性来说,这感觉早就该做了,但这是使女性妇科手术不那么痛苦的新努力的一部分。为此,近年来有关于开发更小的宫内节育器和用于宫颈检查的更光滑窥阴器的公告,以及其他承诺在医生办公室提供更温和体验的创新。

就诊延迟现象

腰部以下手术的强烈不适和疼痛是女性经常推迟看医生的原因之一:2024年哈里斯对1100多名美国成年女性的调查发现,72%的人报告延迟了妇科就诊,54%的人说是因为恐惧或不适。而2023年《妇产科学》杂志上的一项研究发现,在TikTok上标记为#IUD的前100个视频中,97%与宫内节育器插入的疼痛或副作用有关。

“TikTok和社交媒体视频响亮而清晰地告诉我们,这些手术的疼痛是不可接受的,”阿尔伯克基新墨西哥大学妇产科教授伊芙·埃斯佩说。
也有”越来越多的证据”支持”以建设性的方式”讨论这些问题,ACOG指南的作者之一、宾州州立健康大学微创妇科外科医生克里斯汀·莱利说。
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但女性健康的未来真的会不那么痛苦吗?以下是一些即将到来的创新——以及它们可能带来多大的改变。

更好的疼痛管理

正如不是每个女性都一样,不是每种止痛药都一样——有些可能对某些人或某些手术效果更好。

“患者对疼痛的体验差异很大——例如,有些患者在宫内节育器插入时会有轻微的痉挛,而其他人会认为这是他们经历过的最严重的疼痛,”耶鲁医学院妇产科和生殖科学教授泰莎·马登说。

更新ACOG指南背后的理念是概述所有可用的选项,并鼓励女性及其医生仔细考虑她们的选择。
过去,对于一些最常见的办公室妇科手术,根本不提供止痛药。
然而,正如新指南明确指出的,接受宫内节育器插入的患者有选择,包括利多卡因喷雾形式的局部麻醉剂、利多卡因-丙胺卡因乳膏或宫颈旁利多卡因阻滞(通过注射给药)。
对于通过阴道镜检查进行的宫颈活检(在放大镜下检查宫颈的手术),从业者可以注射局部麻醉剂和血管收缩剂以减少疼痛,或使用利多卡因喷雾或注射。患者也可以提前服用非甾体抗炎药。

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对于像门多萨经历的子宫内膜活检,指南建议局部或注射麻醉剂和/或像萘普生这样的非甾体抗炎药可能有助于减轻疼痛。根据2025年1月发表的一项研究,子宫内利多卡因可能特别有帮助。该研究比较了四种止痛药——子宫内利多卡因、口服非甾体抗炎药、宫颈利多卡因喷雾和丙胺卡因宫颈旁阻滞——在接受子宫内膜活检的女性中的有效性,发现接受子宫内利多卡因的女性疼痛评分显著低于其他组。

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⏰ 发布时间: 2025年09月11日

早期研究提示:痤疮药物异维A酸可能恢复不育男性的精子生成能力

【编者按】

一项突破性研究为男性不育治疗带来新希望:痤疮常用药异维A酸(Accutane)或将成为非手术替代方案。当前针对重度少精/无精症患者需通过创伤性睾丸取精手术,不仅伴随疼痛与感染风险,且成功率仅约50%。若后续研究证实该口服药物的有效性,将显著改善数百万家庭的生育困境。这一”老药新用”的发现,展现了医学领域跨学科创新的巨大潜力。

A cartoon drawing of the female reproductive system showing two types of tubal ligation.
研究背景

一项小型研究提示,广泛使用的痤疮药物异维A酸(Accutane)可能用于治疗男性不育症。
对于因精子数量极低或完全无精子而导致不育的男性,目前唯一的医疗选择是通过手术直接从睾丸收集精子用于体外受精(IVF)。但这是一项重大手术,涉及不适感、潜在风险(如感染)以及较长的恢复期。此外,该手术仅在大约一半的情况下能获得精子。

研究发现

现在,研究人员正在探索一种替代方案:异维A酸,更广为人知的名称为Accutane,这是一种几十年来用于治疗严重痤疮的药物。在7月发表于《辅助生殖与遗传学杂志》的一项小型研究中,该药物刺激了一些基线时精液中无精子或精子极少的男性的精子生成。

“一种经过充分研究的药物能够刺激精子生成严重受损的男性产生精子,这一想法令人兴奋,因为它为可能需要侵入性睾丸精子获取手术的男性打开了一扇非手术选择的大门。”

未参与该研究的西达赛奈医疗中心泌尿学助理教授Justin Houman博士在给Live Science的电子邮件中表示:

a scientist works on cells in a laboratory
“也就是说,这项研究规模小、是初步的,需要在更大规模的随机试验中重复验证,我们才能认为这是一个真正的突破。”

未参与该研究的纽约CCRM Fertility创始合伙人兼实践主任Brian Levine博士也对研究结果表达了谨慎的乐观态度。

“帮助患者避免手术的痛苦、恢复时间和情感压力,这一前景让我和我的同事们感到由衷的兴奋。”

但他也表示:

“这不是万灵药,还有很多研究需要完成。”
a mother holds her baby in a dark room
作用机制

那么,一种皮肤药物如何帮助男性产生精子?
先前的研究发现,不育男性睾丸内的视黄酸水平通常较低。这种分子是维生素A的衍生物,对精子细胞的正常发育至关重要。它控制着未成熟生殖细胞发育为成熟精子细胞,并促进成熟精子释放到睾丸内的生精小管中。这一联系促使科学家测试异维A酸——一种模拟天然视黄酸的化合物——作为启动精子生成的潜在方法。

研究细节

在这项研究中,研究人员招募了26名患有非梗阻性无精子症(由于精子生成问题导致精液中无精子)的男性和4名患有隐匿性精子症(精液中存在极少量精子)的男性。
所有参与者每天两次服用20毫克异维A酸,持续至少六个月。在研究期间的多个时间点,他们的血液值、激素水平和精液都受到密切监测。
在研究中的30名男性中,有11人开始在精液中产生活动精子(能够有效游动的精子)。这使得这些男性及其伴侣能够开始IVF,而无需进行手术精子收集。这个对治疗有反应的组包括所有4名隐匿性精子症患者和7名先前精液中完全无精子的男性。

An illustration of DNA

对于治疗后精液中仍无精子的其余男性,医生不得不使用手术收集精子进行IVF。但在使用异维A酸后,手术所需时间大大缩短——平均63分钟,而治疗前为105分钟。

治疗成果

研究人员报告,在研究发表时,已使用异维A酸治疗后收集的精子进行了9个IVF周期,产生了多个健康胚胎,一些持续妊娠,以及迄今为止一例活产。

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⏰ 发布时间: 2025年09月11日

【新加坡】新加坡部分私立医院将延迟接入国家电子健康记录系统

【编者按】

医疗数据整合是提升诊疗效率、保障患者安全的重要举措。新加坡部分私立医院因系统对接问题推迟接入国家电子健康记录系统,反映出医疗信息化进程中数据标准统一与系统兼容性的现实挑战。在数字化转型加速的当下,如何平衡技术升级与实施可行性,确保医疗数据既互联互通又安全规范,值得相关部门与医疗机构持续关注与协同推进。

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医院接入延迟情况

新加坡 – 并非所有九家私立医院都能按原计划在2025年底前将其患者的健康记录上传至国家数据库。

“汤申医疗中心和阿尔维尼亚山医院向《海峡时报》表示,由于需要将现有电子病历系统中的数据库整理成与国家电子健康记录(NEHR)格式相匹配,他们将面临延迟。”
NEHR系统介绍

NEHR于2011年推出,作为一个集中存储库,收录诊断、药物、过敏史和实验室报告等基本健康数据。通过NEHR,患者在就诊不同医疗机构时无需重复进行医学检查或携带纸质医疗报告和扫描结果。中央存储库还能最大限度降低患者被开具过敏药物的风险。医生也能节省时间,为患者做出更好、更快的决策。

各医院进展

承担全国90%急症医院工作量的公立医院自2011年起就开始使用NEHR。参与健康SG计划的基层护理提供者,如综合诊疗所和全科医生诊所,此后也逐步加入。

鹰阁医院于8月率先接入,在最初三天内上传了65名新入院患者的数据。IHH医疗保健新加坡公司(管理鹰阁、伊丽莎白、伊丽莎白诺维娜和百汇东医院)表示,其余三家医院有望在2025年底前完成整合。莱佛士医院也表示预计在2025年底前完成与NEHR的整合。

“花拉公园医院向《海峡时报》表示,将于11月开始数据上传。”
“克劳福德医院表示正与机构和合作伙伴密切合作以赶上2025年底的最后期限,但提到包括将其系统技术规范与NEHR对齐在内的挑战。”
“克劳福德医院发言人表示:’与大多数大型系统集成项目一样,存在固有挑战,如对齐技术规范、确保强大的数据安全性和调整操作流程。在数据上传方面,我们也在采取谨慎措施来保障准确性、患者保密性以及符合数据保护要求。'”

汤申医疗中心表示要到2026年第二季度才能完成整合。

“其发言人表示:’我们认识到需要进行严格的测试和验证以确保安全准确的数据上传,并致力于维持该质量标准。'”

阿尔维尼亚山医院也目标在2026年第一季度开始向NEHR上传数据。发言人表示主要挑战在于对齐NEHR要求的新数据格式。

法规要求

卫生部计划通过《健康信息法案》强制全国向NEHR上传数据。该法案原定于2024年上半年提交议会,但已被推迟。

向NEHR上传数据的私立医院需要遵守《医疗保健提供者网络和数据安全指南》中规定的强制性安全要求,包括系统和软件的频繁及时更新、为员工配备网络卫生实践以及强制性报告网络安全事件和数据泄露。私立医院已需要遵守《医疗保健服务法》和《个人数据保护法》下的数据保护要求,但HIB将明确规定通过NEHR可以进行何种共享。

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⏰ 发布时间: 2025年09月09日

【瑞士苏黎世】欧洲研究综述发现干细胞疗法治疗慢性疼痛安全有效

【编者按】

干细胞疗法作为再生医学的重要分支,其安全性与有效性一直备受关注。欧洲再生医学学会最新研究通过对全球70余项临床试验的系统性回顾,证实间充质基质细胞在治疗慢性疼痛与退行性疾病中的显著价值。这一发现不仅为骨关节炎、椎间盘退变等顽疾提供了新的治疗思路,更标志着干细胞临床研究从探索阶段迈向规范化应用的重要转折。随着循证医学证据的不断积累,干细胞技术有望为更多患者带来曙光。

Operating Room
欧洲干细胞疗法研究综述发现

对70多项临床试验的综述表明,使用间充质基质细胞(MSCs)的干细胞疗法是治疗慢性疼痛和退行性疾病的安全有效方法。
欧洲再生医学学会于2025年6月发表的研究证实了干细胞疗法在骨关节炎治疗、退行性椎间盘疾病和运动损伤方面的有效性。

欧洲学会关于干细胞疗法的研究结果

欧洲学会的分析回顾了2015年至2024年间在欧洲、亚洲和北美进行的干细胞治疗程序。虽然研究包括了胚胎干细胞、诱导多能干细胞(iPSCs)和MSCs,但发现MSC治疗是最安全的选择。

“这些发现也与我们在实践中观察到的结果一致,”苏黎世再生医学专家Karin Hoffmann博士表示。”当患者在GMP认证中心接受MSC治疗时,不良反应的风险很低,但供体和患者都需要进行适当的筛查。”

胚胎干细胞和iPSCs的使用面临挑战,包括肿瘤风险和伦理问题。相比之下,MSCs具有更好的安全性,因为它们来源于患者的骨髓、脂肪或经批准的胎盘组织供体。

干细胞疗法中安全性的重要性

干细胞显示出修复受损组织、减少肿胀并可能恢复活动能力的能力,但其安全性取决于细胞类型和临床标准。
骨关节炎影响全球超过5亿人,是导致活动能力恶化的主要原因。目前治疗骨关节炎的方法,包括抗炎药物、类固醇和手术,仍然昂贵且具有侵入性,同时只能提供短期益处。
瑞士干细胞疗法作为一种非侵入性再生治疗选择。

“干细胞疗法不仅能修复受损细胞,”Hoffmann博士说。”它还能促进身体自我愈合,为恢复创造更健康的环境。”
MSCs在干细胞领域的作用机制

MSCs作为成人干细胞疗法的主要形式,通过释放生化信号来促进周围组织自我修复。这可以:
– 减少有害炎症

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– 刺激新血管生长(新生血管形成)
– 调节免疫和神经系统信号
2023年发表在《JAMA Neurology》上的一篇综述发现,MSCs能有效促进稳定的组织再生。

流程和标准决定成败

该综述强调,即使是最安全的干细胞类型,如果处理不当也可能存在风险。从供体筛查到细胞给药的所有阶段都必须遵守良好生产规范(GMP)标准。在GMP认证实验室中,供体组织需经过严格的污染和遗传稳定性测试。
医生在批准治疗前会通过病史、实验室工作和特定影像学检查来评估患者。

“适当控制的临床环境可以最大限度地降低风险并优化效益,”Hoffmann博士说。”安全有效的手术与危险手术之间的区别通常取决于这些步骤的执行严格程度。”
外泌体疗法的作用

干细胞治疗领域的另一个新组成部分是外泌体疗法。外泌体是携带蛋白质、RNA和其他分子指令的小囊泡,可以促进修复并减轻周围组织的炎症。
2024年发表在《再生生物学杂志》上的一项研究发现,外泌体疗法可以延长MSC干预的寿命,并在治疗后数周或数月内增强组织愈合。由于它们很少引起免疫排斥,外泌体通常用作后续治疗,甚至可以在医疗监督下在家中进行。

干细胞应用的临床前景

越来越多的临床证据和持续研究使干细胞疗法更接近主流化。
根据Li和Bai(2025)最近的综述,使用联合疗法,包括将MSC疗法与外泌体治疗和预处理策略相结合,可能会改善患者的治疗效果。
然而,Hoffmann博士警告说,干细胞并非万能药。但如果负责任和合乎道德地应用,它们可以对生活质量产生积极影响。

结论
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欧洲再生医学学会进行的2025年综述表明,当患者在适当的医疗监督下接受基于MSC的干细胞治疗时,该疗法仍然是安全的。日益增多的骨关节炎病例将推动对基于证据的、对患者安全的再生医学解决方案的需求。患者需要选择合格的提供者,同时检查他们的资质,并选择经过临床研究证实的治疗方法。

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⏰ 发布时间: 2025年09月09日