【加拿大】接种与病毒不匹配的流感疫苗还有意义吗?科学这样说

【编者按】

流感疫苗的保护效果究竟如何?最新研究表明,虽然疫苗在预防感染方面存在差异,但在降低重症和死亡风险方面效果显著。在流感高发季节,接种疫苗仍是保护健康的重要防线。

CBC Health's Second Opinion
流感疫苗是否有效?

流感疫苗的有效性每个季节都可能变化,因为病毒本身在不断变化。

流感疫苗在预防感染与预防重症和死亡方面的保护效果存在很大差异。

“我认为对大多数人来说,他们并不太担心流鼻涕或咳嗽。他们真正想要确保的是不会最终住院,”安大略省汉密尔顿市麦克马斯特大学的免疫学家兼研究员马修·米勒告诉CBC新闻。

米勒10月份发表的最新研究——对数百项关于接种流感疫苗后成人和儿童感染病例的先前研究进行了全面回顾——显示这些疫苗在最重要的方面确实有效。

“我们发现疾病严重程度显著降低,这确实令人放心,因为它提供了高度信心,表明接种疫苗仍然具有巨大价值,”米勒说。

温哥华的传染病专家布莱恩·康威博士在最近出现在CBC的《Hanomansing Tonight》节目中指出,接种疫苗还可以遏制病毒传播,有助于阻止流感传播给弱势群体,如死亡风险较高的老年人。

谁应该接种疫苗?

由加拿大顶尖疫苗顾问组成的加拿大国家免疫咨询委员会(NACI)表示,流感疫苗对高风险人群尤为重要,包括老年人、幼儿、孕妇以及任何患有慢性基础健康问题的人。

“流感是一种全身性疾病,”康威说。”你会发烧,肌肉疼痛,有时难以起床,可能会呼吸急促。它会影响你的肺部,可能导致住院、肺炎、入住重症监护室。”

健康、年轻的成年人也比人们想象的更容易受到严重影响。

美国疾病控制与预防中心(CDC)9月份发布的一份报告指出,上个季节所有因流感住院的美国患者中,超过十分之一没有任何基础疾病,”这突显了健康个体也可能经历流感相关的住院或并发症”。

换句话说,每个人都有感染流感的风险。

NACI正式建议流感疫苗”应每年提供给任何六个月及以上且没有疫苗禁忌症的人”。

至于婴儿,NACI强调在怀孕期间需要接种疫苗,以帮助传递抗体,在新生儿生命的最初几个月保护他们——那时他们”感染流感并发症的风险很高,而且太小无法接种疫苗”。

如果不接种流感疫苗会怎样?

数据显示,未接种流感疫苗也会使人们面临严重疾病的风险。

美国CDC数据显示,上个流感季节美国住院患者中有三分之二未接种流感疫苗,而死于该病毒的儿童中惊人的90%也未完全接种疫苗。

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⏰ 发布时间: 2025年11月13日

百年前人类寿命为何如此短暂?14个主要原因揭示真相

【编者按】

人类寿命的跨越式增长,是医学进步与社会发展的生动见证。从面对疾病束手无策,到疫苗问世开启免疫革命,这段历程不仅记录着科学家的智慧勇气,更映照出人类对生命质量的不懈追求。本文通过历史对比,揭示公共卫生与医疗技术如何重塑我们的生存图景,值得每位生活在现代医学庇护下的读者深思。

寿命的巨大变化

一个世纪前,人类的寿命要短得多。这是为什么?

我们大多数人都知道,总体而言,人类的寿命已经大大延长。在中世纪,平均预期寿命仅为31岁——尽管这个数字因大量儿童夭折而被严重拉低。即便如此,活到80或90岁的人在当时被认为是相对罕见的。

疫苗的革命性突破

主要原因之一是当时人们对疾病几乎没有防护能力。

这一切在1796年左右开始改变。当时一位名叫爱德华·詹纳的英国医生冒着巨大风险,试图在他的世界里根除天花,最终创造出了有效的疫苗。在此之后的几十年里,疫苗并没有被广泛使用。

“由于他和像他一样的科学家们的努力,现在阻碍像下面这些致命疾病灭绝的唯一障碍就是那些拒绝给孩子接种疫苗的人。”
反疫苗运动的负面影响

不幸的是,由于反疫苗运动的错误信息,其中一些疾病在过去几年中出现了非常糟糕的上升趋势。

麻疹是最明显的例子。2014年,美国在前七个月出现了600多例麻疹病例。根据CDC的数据,十年后的2024年,全国有284例麻疹病例。尽管十年间数字有所改善,但2024年89%的病例来自未接种疫苗或拒绝分享疫苗接种状况的人。

反疫苗运动并不新鲜。争议、恐惧和反疫苗言论早在19世纪初就一直困扰着免疫工作。尽管世界卫生组织进行的研究表明疫苗和免疫研究对全球健康产生了积极影响,但反疫苗运动似乎不会很快消失。

疫苗改变人类寿命

疫苗彻底改变了人类的寿命。

下面的图表由平面设计师Leon Farrant制作,使用CDC和JAMA的数据显示,14种主要疫苗确实带来了公共卫生效益。

“结合几十年来医疗保健的改善,疫苗几乎根除了许多以前致命的疾病,如小儿麻痹症、麻疹、疟疾和白喉。个人健康选择的影响可能对其周围人群、社区乃至国家层面产生重大影响。”
疫苗争议与未来展望

显然,多年来,疫苗接种的话题变得更加复杂和具有争议性,特别是自2020年COVID-19爆发以来。但历史给我们提供了宝贵的教训,信息就是力量。

“无论你今天对疫苗有何感受,这张图表提醒我们,医学科学可以用于实现不可思议的善举。如果没有过去的突破性疫苗接种,我们中的许多人可能不会在这里讨论我们个人现在和未来的选择。”
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⏰ 发布时间: 2025年10月20日

【澳大利亚悉尼】婴儿可能在出生时感染乙型肝炎:为何特朗普推迟疫苗接种的观点是错误的

【编者按】

乙型肝炎作为一种危害性较大的传染病,其传播途径多样且影响深远。本文系统介绍了乙肝的传播机制与潜在风险,特别指出母婴传播是导致慢性感染的主要途径之一。科学认识乙肝传播特点,加强预防意识,对保护个人健康和阻断疾病传播具有重要意义。

什么是乙型肝炎

乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的肝脏感染。这种感染可能是慢性的(长期),使感染者面临肝硬化、肝癌和死亡的高风险。
乙型肝炎病毒可通过接触受感染的体液传播,包括血液、唾液、阴道分泌物和精液。正如特朗普所说,乙型肝炎确实可以通过性接触传播,但这并不是唯一的感染途径。
重要的是,病毒也可以在分娩过程中通过产道从母亲传给婴儿。如果新生儿在出生时接触到乙型肝炎,他们有90%的几率会发展为慢性感染。在终身期间,大约四分之一的慢性感染者将死于肝病或肝癌。
在乙型肝炎广泛传播的国家,病毒最常见的是在出生时从母亲传给孩子,或在生命的前五年从受感染的孩子传给未感染的孩子。

出生后数小时内接种最有效

世界卫生组织(WHO)建议儿童在出生时接种第一剂乙型肝炎疫苗。自2000年以来,这也成为澳大利亚所有婴儿的标准建议——理想情况下在出生后24小时内——作为我们国家免疫计划的一部分。
如果孕妇乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测呈阳性——意味着她有慢性感染——她的婴儿理想情况下应在出生后四小时内接种第一剂乙型肝炎疫苗。这将与乙型肝炎免疫球蛋白一起给药,这是一种含有乙型肝炎抗体的药物。

“单独使用乙型肝炎疫苗估计在分娩期间预防感染的有效率为75%,而疫苗和免疫球蛋白一起使用的有效率为95%。”

出生时接种这一剂疫苗,然后在两个月、四个月和六个月时接种三剂后续疫苗,可提供至少20年的长期保护。

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保护效果持续到青春期和成年期,此时性活动或注射毒品等行为会增加感染乙型肝炎病毒的风险。

乙型肝炎疫苗有效

全球有117个国家在新生儿出生后24小时内引入了乙型肝炎疫苗接种。这意味着数百万婴儿在出生时安全地接种了疫苗。
澳大利亚新生儿的疫苗接种率很高。例如,2023年,新南威尔士州92%的婴儿接种了乙型肝炎出生剂量。自2007年以来,这一比率相对稳定,在92%至95%之间。
普遍接种疫苗的影响显著。自澳大利亚推出免费婴儿乙型肝炎免疫接种以来,2000年至2019年间新感染病例下降了三分之二。
2014年至2023年间,该计划支持20岁以下人群的乙型肝炎病例下降了60%。

乙型肝炎疫苗安全

婴儿在接种疫苗后可能会出现轻微副作用,包括注射部位疼痛、发红或肿胀。这些通常持续不超过几天。有时会出现一个小肿块,可能持续几周。

延迟接种可能很危险

不建议延迟接种第一剂乙型肝炎疫苗,因为:

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病毒是隐匿且常见的。在澳大利亚,约0.9%的人患有慢性乙型肝炎,近三分之一的人不知道自己被感染。

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⏰ 发布时间: 2025年09月25日

【美国】特朗普政府医疗健康行业政策更新

【编者按】

医保政策调整关乎民生福祉,也牵动产业发展。美国政府近期决定不将抗肥胖药物纳入医保覆盖范围,这一转变反映出药物可及性与医疗成本控制之间的复杂平衡。与此同时,白宫推动法规合法性审查,凸显制度框架对政策走向的深远影响。这些决策不仅影响患者用药选择,更将重塑医药市场格局,值得持续关注后续发展。

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政府决定不扩大肥胖药物医保覆盖

2025年4月4日,医疗保险和医疗补助服务中心在其2026年医疗保险优惠计划和D部分费率公告中,决定不将抗肥胖药物纳入医疗保险优惠计划和医疗保险D部分的覆盖范围。这一决定是在拜登政府早前提出扩大此类药物覆盖范围的提案之后作出的。

白宫指示机构废除被视为非法的法规

4月9日,白宫发布总统备忘录,指示联邦机构废除官员认为”非法”的法规,并”特别要根据美国最高法院的裁决评估每个现有法规的合法性”,包括Loper Bright案。备忘录指示机构”在符合《行政程序法》’正当理由’例外的情况下,无需通知和评论即可最终确定规则”。

美国农业部暂停拜登时代家禽沙门氏菌规定

4月24日,美国农业部宣布撤回拜登政府时期提出的《生禽产品沙门氏菌框架》规则。该规则”旨在减少与禽类产品相关的沙门氏菌疾病”。

FDA宣布收集药物配制信息

4月30日,FDA宣布收集药物配制实践信息,指出:

“FDA在外包设施检查期间持续发现令人担忧的质量和安全问题”

FDA计划向外包设施发送调查问卷,涵盖问题包括”外包设施在实施联邦现行良好生产规范要求时面临的挑战”、外包设施对适用于它们的联邦法律和政策的理解,以及”影响外包设施产品决策的财务和运营考虑因素”。

HHS和NIH开发”通用”疫苗

5月1日,卫生与公众服务部和国立卫生研究院宣布投资5亿美元开发”通用疫苗”。根据NIH的说法,该技术:

“将疫苗保护扩展到毒株特异性限制之外,并为流感病毒威胁做好准备——不仅是今天的,还有明天的——使用带入21世纪的传统疫苗技术”
HHS发布跨性别青年医疗保健报告

5月1日,HHS卫生助理部长办公室和人口事务办公室根据特朗普总统的行政命令发布了跨性别医疗保健审查报告。报告”总结、综合并批判性评估了关于促进因性别或与性别相关的社会期望而感到困扰的儿童和青少年健康与福祉的最佳实践的现有文献”。报告的关键建议写道:

“更强大的证据基础支持心理治疗方法来管理常见的共病心理健康状况。对于治疗儿科性别不安,心理治疗是内分泌和手术干预的非侵入性替代方案。证据的系统评价发现在这种情况下心理治疗没有不良影响的证据”
政府宣布削减DEA、CDC、NIH和其他HHS机构预算

5月2日,作为2026财年可自由支配资金更广泛建议的一部分,特朗普政府建议对HHS和其他健康相关机构进行各种削减。建议包括削减疾病控制中心35.88亿美元,削减NIH 179.65亿美元,削减CMS 6.74亿美元,以及许多其他削减。

特朗普总统签署行政命令限制功能获得研究资金

5月5日,特朗普总统签署了关于功能获得研究的”改善生物研究安全与保障”行政命令。该行政命令将功能获得研究称为”危险的”,并建议:

“如果不加以解决,[此类研究]可能导致在缺乏足够保障措施的环境中进行病原体(和潜在病原体)研究的扩散,即使在COVID-19揭示了此类做法的风险之后”

该命令”终止联邦对关注国家的外国实体进行的危险功能获得研究的资助”或监督不足,并命令科技政策办公室主任修订或替换2024年”美国政府关于关注的双重用途研究和增强大流行潜力的病原体监督政策”。

特朗普总统签署行政命令简化国内药品生产审批

特朗普总统签署行政命令,旨在简化国内药品生产的审批流程。

One Firm Worldwide
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⏰ 发布时间: 2025年09月12日

您应该接种RSV疫苗吗?

【编者按】

随着秋冬季节临近,呼吸道合胞病毒(RSV)的威胁不容忽视。这种看似普通的病毒对婴幼儿和老年人可能造成严重健康风险。值得欣慰的是,经过数十年科研攻关,RSV疫苗研发终于取得重大突破。本期特别关注RSV疫苗的最新进展及其适用人群,帮助读者做好季节性呼吸道疾病的科学防护。

RSV疫苗的重要性

随着秋冬季节的临近,咳嗽、打喷嚏和发烧开始出现,现在可能是考虑预防这种让许多人重病的疾病的时候了。

呼吸道合胞病毒(RSV)是一种高度传染性疾病,在大多数人中引起轻微的感冒症状,但可能导致老年人和婴儿住院甚至死亡。

好消息是,现在有有效的免疫接种可以预防RSV,疾病控制与预防中心(CDC)建议特定人群接种。这包括为所有74岁及以上的成年人,以及50至74岁且RSV重症风险增加的人提供三种RSV疫苗选择。

“RSV的情况发生了很大变化,”耶鲁医学院传染病专家Scott Roberts博士说,”几十年来一直尝试制造疫苗,但由于各种原因都失败了。”

2013年的突破性发现是一个转折点,这项对”RSV融合蛋白(F)”的几十年研究为免疫系统提供了强有力的刺激——这项研究为显示积极结果的临床试验铺平了道路。

什么是RSV及其威胁

RSV是一种常见的呼吸道病毒,会引起呼吸道炎症,通常导致类似感冒的轻微症状,包括鼻塞和流鼻涕,有时伴有低烧。这是一种季节性疾病,通常从秋季开始,在冬季达到高峰。

“婴儿易感染RSV,因为他们的免疫系统尚未完全形成,”耶鲁医学院儿科传染病专家Thomas Murray博士补充说,”他们的肺部也没有完全发育。所以,如果病毒进入非常年幼婴儿的肺部,他们可能会出现呼吸问题,需要支持,如补充氧气来帮助他们呼吸。”

每年,这导致5岁以下儿童住院多达80,000例,50岁及以上成人住院多达180,000例。RSV每年导致多达300名儿童死亡,65岁及以上成人死亡多达10,000例。

RSV防护选择

60岁及以上的成年人:三种RSV疫苗包括辉瑞的Abrysvo®、葛兰素史克的Arexvy®和Moderna的mResvia®。每种都是在上臂单次注射,很像流感疫苗。符合条件的成年人可以选择其中任何一种。

希望保护新生儿的孕妇:Abrysvo可在RSV季节前接种,提供可传递给胎儿的抗体,保护新生儿从出生到6个月大免受严重RSV感染。建议在怀孕32至36周期间接种。

婴儿:建议为母亲未接种Abrysvo疫苗的新生儿至8个月大的婴儿接种两种单克隆抗体免疫。Nirsevimab(Beyfortus®)和clesrovimab(Elflonsia™)在婴儿出生后风险最高的至少五个月内提供保护。

疫苗效果与工作机制

所有RSV疫苗都非常有效。在真实世界环境(超出初始临床试验)进行的研究显示,Abrysvo和Arexvy在预防RSV相关医院急诊就诊方面的有效性约为80%。Moderna的mResvia较新,尚无可比较的真实世界估计数据,但临床试验显示在接种后前四个月具有约80%的有效性。

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⏰ 发布时间: 2025年08月29日

【英国】英国无证美容注射与严重疾病的关联日益增加

【编者按】

近期英国报告多起肉毒杆菌中毒病例,再次敲响食品安全警钟。肉毒杆菌毒素作为已知最致命的生物毒素,极微量即可致命。这提醒公众务必通过正规渠道购买食品及医美产品,严格遵循使用规范。监管部门需持续加强相关产品的质量监控,共同防范健康风险。

An older man receives a botulinum toxin injection into his forehead from a woman who is wearing scrubs and organ surgical gloves.
疫情概况

今年6月至8月期间,英国已报告41例确诊的肉毒杆菌中毒病例。

毒素特性

肉毒杆菌毒素是已知对人类最致命的毒素。即使是极小剂量的肉毒杆菌毒素——重量仅为盐粒的一小部分——也足以致命。这就是为什么只应使用经批准的肉毒杆菌毒素产品,因为其成分和强度都经过严格审查。

作用机制

肉毒杆菌毒素作为一种神经毒素,专门抑制神经肌肉接头处的神经递质乙酰胆碱的功能。各种神经都使用这种神经递质——包括参与消化、呼吸和运动等关键身体功能的神经。

肉毒杆菌中毒风险

更令人担忧的副作用是肉毒杆菌中毒的风险。这是一种罕见的并发症,可能导致从轻微到严重的症状。

“接受美容肉毒杆菌注射的人中,高达25%会出现并发症。”

轻度症状包括疲劳、头痛、眼睑下垂和视觉障碍。中度症状包括轻度症状和吞咽困难。在最坏的情况下,肉毒杆菌中毒可能导致过敏性休克和呼吸衰竭。约5-10%未经治疗的肉毒杆菌中毒病例会导致死亡。

安全建议

几个关键因素可能增加因肉毒杆菌毒素而患上肉毒杆菌中毒的风险:

– 不当注射增加了肉毒杆菌毒素从注射部位扩散的可能性
– 超过最大剂量是另一个增加肉毒杆菌中毒风险的因素
– 重复使用肉毒杆菌毒素还可能导致肉毒杆菌毒素耐药性

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⏰ 发布时间: 2025年08月14日

【英国】英国政府将针对高风险美容程序引入许可和培训标准

【编者按】

近年来,非手术美容行业乱象频发,安全风险日益引发社会关注。英国此次拟对高风险美容程序实施分级监管,通过设立从业资质门槛、强化场所管理、设置年龄限制等举措,为行业划出明确安全红线。这一探索不仅为规范医疗美容市场提供了制度样本,更提醒消费者:追求美丽需以安全为前提,选择合规机构与专业医师才是根本保障。

K-Beauty Set to Surpass the U.S. as World’s No. 2 Cosmetics Exporter
主要内容
“英国政府宣布计划对高风险美容程序引入严格的许可和资格要求,只有经过适当培训的医疗专业人员才能执行非手术巴西提臀等治疗,同时针对其他美容治疗实施新的年龄限制和监督措施。”
具体细节

根据拟议法规,最具侵入性的非手术美容程序将仅限于在护理质量委员会注册场所运营的专业医疗从业人员执行。包括肉毒杆菌和皮肤填充剂在内的低风险治疗将通过地方当局许可系统进行监管,要求符合严格的安全、培训和保险标准。这些措施是在对不合格操作者在不安全环境中执行侵入性治疗日益担忧之后出台的,这些情况导致了严重并发症、疤痕和死亡,并为国民医疗服务体系带来了巨大的矫正护理成本。政府还将为18岁以下人群引入新的保护措施,包括未经医疗批准不得接受高风险治疗的限制。将于2026年初启动公众咨询,以确定最终涵盖的程序范围。

原因背景
“此次整顿旨在应对不断升级的公共卫生风险,通过填补监管空白、改善患者安全、保护信誉良好的从业人员,同时减少因治疗失败给国民医疗服务体系带来的负担,使美容行业更加专业化。”
Hermès Names Anne-Sarah Panhard as Managing Director of Perfume and Beauty
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⏰ 发布时间: 2025年08月11日

【尼日利亚拉各斯】电子病历:尼日利亚医疗系统的革命性变革

【编者按】

在数字化浪潮席卷全球医疗领域的今天,尼日利亚仍深陷纸质医疗记录的困境。本文揭示了传统记录方式对医疗效率与患者安全造成的双重挑战,并透过行业专家视角,指出现代化转型已非选择题而是必答题。这场医疗信息管理革命,将直接关乎数百万人的生命健康权益。

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纸质记录的挑战

在尼日利亚,无论是政府还是私营医疗机构,仍然依赖纸质记录来记录患者信息,包括病史、诊断、治疗和处方。
虽然这一系统已沿用数十年,但它存在显著缺陷,阻碍了效率并对患者护理构成风险。向电子病历(EMRs)的转变不仅是现代化的问题,更是改善医疗服务的必然要求。

专家观点

倡导这一变革的主要声音之一是Donolush Healthcare Solutions的杰出公共卫生专家和EMR先驱Osayamen Igunma博士。
作为数字健康创新的开拓者,Igunma博士在尼日利亚各种医疗环境中成功整合EMR系统方面发挥了基础性作用。他的创新工作显著提升了患者数据管理、服务效率和医疗连续性。

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在最近于拉各斯维多利亚岛举行的尼日利亚医疗质量协会(SQHN)年度会议上,Igunma博士分享了纸质记录带来的紧迫挑战的见解。

“纸质医疗记录体积庞大、难以检索且容易损坏,”他解释说。”在医院翻新、管理不善或火灾等危机期间,这些记录经常永久丢失,导致患者病史碎片化。此外,在人工系统中搜索患者档案可能耗时,导致治疗和决策延迟。”

他进一步强调,纸质记录的物理体积也导致存储管理效率低下,占用了本可用于医疗用品或额外患者护理服务的宝贵空间。

电子病历的优势

相比之下,电子病历可以快速访问患者信息,显著减少诊断和治疗延迟。与可能丢失或损毁的纸质记录不同,电子病历可以安全备份并从多个位置检索。

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Igunma博士还指出,虽然EMR系统的初始设置需要大量投资,但它显著降低了与纸张、印刷和存储相关的长期成本。

“医生可以更有效地跟踪患者病史,从而做出更明智的治疗决策并保持护理连续性。”
政策建议

为了最大化EMR的影响,Igunma博士倡导制定和执行鼓励数字记录保存的政策,同时确保数据隐私和安全。此外,他呼吁为医疗专业人员提供有针对性的培训,以优化这些系统的使用,从而提高效率和患者治疗效果。
随着尼日利亚医疗行业的持续发展,像Igunma博士这样的专家正在推动关键对话并倡导变革性解决方案。他对医疗数字化的贡献展示了他对改善公共卫生和患者安全的坚定承诺。

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⏰ 发布时间: 2023年09月28日