【美国】全球医疗美容市场:趋势、增长与未来展望(2025-2030)

【编者按】

医美市场正迎来爆发式增长,从肉毒注射到激光治疗,非侵入性美容技术正重塑着全球消费图景。老龄化需求与年轻世代消费力形成双重引擎,社交媒体更催化了这场”颜值经济”的扩张。面对千亿级市场蓝海,我们既要看到技术创新带来的机遇,也需警惕过度商业化可能引发的消费伦理问题。

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医疗美容市场概况

全球医疗美容市场在2024年估值达到380亿美元,预计到2035年将达到1098.6亿美元,2025年至2035年间的复合年增长率为10.15%。

医疗美容市场涵盖广泛的非手术和微创美容程序,如注射剂(肉毒杆菌毒素、皮肤填充剂)、能量设备(激光、超声波、射频)和其他皮肤年轻化治疗。随着全球消费者对美容提升和自我护理需求的增长,近年来该市场呈现出显著的增长态势。市场扩张的驱动因素包括:寻求非侵入性治疗的老龄化人口不断增加,快速技术进步提高了安全性和有效性,以及千禧一代和Z世代可支配收入的增长。此外,社交媒体影响力的扩大和男性对美容程序接受度的提高,这些因素共同推动了医疗美容市场的发展势头。

市场动态

医疗美容市场的动态是由技术创新、消费者行为转变和监管环境之间微妙的相互作用塑造的。

首先,创新是市场加速的核心。制造商不断改进设备——提供更高的精度、更短的恢复时间和更好的效果——而新型注射配方提供更持久的效果和更少的副作用。这些进步不仅提高了消费者的信心,还使提供商能够多样化其产品,产生新的收入来源。

其次,人口统计和心理因素正在影响需求。一个更加注重外表的社会,在社交媒体平台的推动下,加速了对美容提升的兴趣。千禧一代和Z世代现在占据了患者群体的增长部分,寻求预防性或矫正性程序。与此同时,随着更多男性公开探索减少皱纹、下颌线轮廓塑造和皮肤再生,对此类治疗的污名继续消散。

第三,监管框架既促进又制约增长。美国FDA和欧洲EMA等发达市场的机构已为下一代设备实施了简化的审批流程,促进了更快的产品商业化。然而,新兴市场面临不一致的监管标准,这可能阻碍采用并给全球公司带来运营挑战。此外,报销政策差异很大,因为大多数美容程序仍然是自费支出,影响成本可及性和实践盈利能力。

竞争格局

最后,竞争压力正在推动整合和合作伙伴关系。领先企业正在收购专业设备公司,与学术机构建立临床试验联盟,并与皮肤科和整形外科连锁店建立战略合作,以扩大其地理覆盖范围并增强品牌知名度。

在北美,医疗美容市场仍然是全球领先者,占全球收入的三分之一以上。美国凭借其高度发达的医疗基础设施、患者愿意投资于美容护理以及某些辅助程序的强大报销系统而领先。这里的技术采用是最快的之一——诊所定期采购尖端激光系统、先进注射剂和基于AI的诊断工具。美国市场得到了认证医疗专业人员、培训机构和认证框架的广泛网络的支持,所有这些都由美国皮肤外科学会和美国面部整形与重建外科学会等协会推广。

医疗美容市场主要趋势

几个关键趋势正在塑造医疗美容格局,引导其走向个性化、技术驱动和整体体验。最显著的趋势之一是组合治疗的兴起。患者越来越多地选择综合程序——例如将肉毒杆菌毒素与分段激光治疗相结合——以获得协同效益,增强效果并减少停机时间。诊所通过提供由AI驱动的美容评估支持的定制治疗套餐来应对,这些评估映射个人需求、皮肤类型和老化模式。

另一个强大的趋势是将人工智能和增强现实整合到美容咨询中。AI驱动的工具现在分析面部对称性、皮肤纹理和色素沉着,以推荐最佳治疗方案。增强现实平台让患者在治疗开始前实时可视化结果,提高信心和满意度。这种深度的数字定制正在重塑患者旅程,从通用产品到高度定制、激发信心的解决方案。

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⏰ 发布时间: 2025年07月14日

【英国曼彻斯特】注射填充剂继发面部蜂窝织炎病例报告

【编者按】

透明质酸填充注射虽是常见医美项目,但本病例提示其潜在感染风险不容忽视。患者注射后出现脓毒症与面部蜂窝织炎,结合其长期吸烟史及精神类药物使用情况,提醒临床需重视个体差异对治疗的影响。该案例为规范注射操作、完善术前评估敲响警钟,建议医美机构强化无菌管理,并加强对特殊体质人群的术后监测。

病例描述

我们报告一例46岁女性病例,该患者因脓毒症、面部蜂窝织炎和肿胀被收入Wythenshawe医院。这些症状是在她三天前接受基于透明质酸的填充剂注射到脸颊后出现的。在医疗史方面,她因焦虑症服用度洛西汀,并且有长期吸烟史。

治疗方案

在颌面外科团队为期五天的住院治疗期间,患者接受了静脉注射地塞米松、复方阿莫西克拉维酸和克林霉素的治疗。颈部CT扫描显示无积液后,患者带着口服抗生素出院。

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⏰ 发布时间: 2025年07月11日

肉毒毒素市场规模及增长预测至2030年

【编者按】

随着审美观念的转变和医疗技术的进步,肉毒毒素已从单纯的美容手段演变为兼具预防与治疗功能的综合解决方案。社交媒体推动的”颜值经济”与临床应用的不断拓展,共同构筑了这一市场的增长基石。值得注意的是,年轻群体对”预防性年轻化”的追捧,以及监管机构对治疗用途的认可,正重塑着行业生态。这种从美容到医疗的边界拓展,既反映了消费需求的升级,也预示着更广阔的市场前景。

市场增长驱动力

最重要的增长驱动力仍然是各年龄段成年人和职场人士对美容手术日益增长的偏好。社交媒体影响者、职业生涯延长以及美容改善的常态化正在鼓励男性和女性接受肉毒毒素治疗。例如,根据美国整形外科医师协会和国际美容整形外科学会的数据,越来越多的年轻人,特别是千禧一代和Z世代,不仅使用肉毒毒素去除皱纹,还将其作为预防措施。这种被称为”预防性年轻化”的趋势受到美学意识提高和获取治疗信息便利性的推动。

“肉毒毒素不再局限于美容用途,现已成为治疗性治疗的关键组成部分。FDA和EMA在神经病学和泌尿学领域的批准验证了更广泛的临床接受度,而在精神病学和疼痛管理领域的新试验则突出了有前景的增长领域。”

这种作为生活方式和医疗解决方案的双重角色降低了风险,并为持续需求提供了坚实基础。

行业挑战

该行业面临系统性挑战,如果不采取战略应对措施可能会阻碍增长。随着生物类似药竞争加剧和治疗应用受到支付方审查,定价压力正在加剧。高端品牌越来越需要通过持久性、安全性或独特适应症来证明差异化,以证明较高价格的合理性。这种情况迫使制造商在使产品价格可承受和确保盈利能力之间找到谨慎平衡,特别是在成本敏感市场或公共医疗计划有严格价格限制的地区。

“同时,熟练注射医师短缺仍然是一个瓶颈。在许多市场,未经培训或资质不足的从业者增加了误用、并发症和患者体验差的风险,这可能损害品牌声誉。”

解决培训、认证和质量控制问题对于希望负责任地扩大应用的制造商至关重要。

市场概况

全球肉毒毒素市场正在快速扩张,受到美学需求和治疗多样化的双重影响。2025年价值超过89.2亿美元,预计到2030年将以超过12.0%的复合年增长率增长,到2030年达到157.2亿美元。市场增长受到可支配收入增加、微创美容手术接受度提高以及治疗适应症扩大的推动。

“虽然Botox仍然是领先品牌,但市场面临着来自Revance、Ipsen、Medytox、Daewoong、Evolus、Hugel和亚洲生物类似药日益激烈的竞争,正在重塑整体格局。”

未来前景可能受到美学趋势和快速增长的治疗领域(如慢性偏头痛、颈肌张力障碍、痉挛状态、膀胱过度活动症和抑郁症)的共同影响。

Botulinum Toxins Market
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⏰ 发布时间: 2025年07月01日

体脂减少市场规模、份额及增长预测2025-2035

【编者按】

体脂减少市场正迎来快速增长期,预计未来十年规模将突破335亿美元,非手术减脂与医疗水疗成为行业主导力量。这一数据不仅反映出全球健康消费升级趋势,更揭示了医疗美容技术从侵入式向微创化发展的产业变革。投资者与从业者需重点关注技术创新与区域市场差异中的发展机遇。

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市场概况

全球体脂减少市场预计将从2025年的136.5亿美元增长至2035年的335.5亿美元,复合年增长率为9.6%。非手术程序将以67.8%的市场份额主导市场,而医疗水疗中心将在最终用户细分市场中以39.6%的份额领先。

关键统计数据

行业规模(2025年):136.5亿美元
预测(2035年):335.5亿美元
复合年增长率:9.6%(2025年至2035年)
2025年领先细分市场:非手术程序(68.7%份额)
关键增长地区:亚太地区、北美
主要参与者:艾尔建美学(艾伯维)、Cynosure LLC、BTL Industries Inc.、Cutera Inc.、InMode Ltd.、Syneron Candela

市场驱动因素

体脂减少市场稳步扩张,主要受到肥胖患病率上升、美容增强需求增长以及非侵入性程序接受度提高的推动。医疗保健提供者和美容诊所优先考虑提供最短恢复期、安全性和一致效果的塑身技术。

“冷冻溶脂、射频和激光辅助模式的进步拓宽了治疗选择并增强了消费者信心。”

公众意识活动和社交媒体影响力促使消费者偏好转向微创减脂治疗。报销支持仍然有限,使市场主要定位为选择性治疗和自费项目。

细分市场分析

非手术程序主导市场:非手术程序占据67.8%的收入份额,这归因于消费者对避免麻醉、切口和恢复延迟的减脂治疗的强烈需求。

“患者对可预测结果和最小不适感的偏好支持了非手术方法相对于传统吸脂术的普及。”

女性细分市场主导:女性细分市场占据54.9%的收入份额。需求受到强调身体形象的文化和社会因素以及非手术塑身治疗可及性提高的推动。

医疗水疗中心领先:医疗水疗中心占据市场收入的39.6%,这得益于其将临床专业知识与以消费者为中心的环境相结合的能力。

挑战与机遇

挑战:高治疗成本和有限的保险覆盖

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⏰ 发布时间: 2025年06月30日

【美国加州尔湾】SBC Medical加入罗素3000®指数成分股

【编者按】

SBC医疗集团被纳入罗素3000指数,标志着这家全球医美服务商获得资本市场重要认可。作为衡量美国股市表现的关键指标,罗素指数的纳入不仅提升企业市场能见度,更将吸引更多机构投资者关注。此次调整折射出医疗美容赛道在资本市场的持续升温,值得投资者保持关注。

新闻稿

SBC Medical Group Holdings Incorporated(纳斯达克代码:SBC)(简称”SBC Medical”),一家全球美容诊所服务特许经营商和提供商,已被纳入广泛市场的罗素3000®指数成分股,自6月30日美国股市开盘后生效,作为2025年罗素指数重组的一部分。

指数成员资格

罗素3000®指数的成员资格有效期为一年,意味着自动纳入大盘股罗素1000®指数或小盘股罗素2000®指数,以及相应的增长和价值风格指数。

罗素指数被投资管理机构和机构投资者广泛用于指数基金,并作为主动投资策略的基准。根据2024年6月底的数据,约有10.6万亿美元的资产以罗素美国指数为基准,这些指数属于全球指数提供商富时罗素。

“罗素指数持续适应不断演变的美国经济动态,全面重新校准罗素美国指数系列至关重要,确保指数保持对市场的准确反映。从2026年开始向半年度重组频率过渡,将确保我们的指数继续代表市场,并保持其作为投资组合基准的宗旨。”
关于富时罗素

富时罗素是全球指数领导者,为全球投资者提供创新的基准、分析和数据解决方案。富时罗素计算数千个指数,衡量和基准超过70个国家的市场和资产类别,覆盖全球98%的可投资市场。富时罗素指数专业知识和产品被全球机构和零售投资者广泛使用。约18.1万亿美元资产以富时罗素指数为基准。领先的资产所有者、资产管理公司、ETF提供商和投资银行选择富时罗素指数来基准其投资表现,并创建ETF、结构化产品和指数衍生品。

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⏰ 发布时间: 2025年06月27日

【英国伦敦】美学远见者Apolinariya加入DRV伦敦学院教职团队

【编者按】

美学教育再添重磅力量!知名美学品牌创始人Apolinariya加盟DRV伦敦学院,其卓越的艺术造诣与国际视野将为精英教学团队注入全新活力。这一强强联合不仅彰显了学院对融合科学与美学的执着追求,更预示着美学培训领域将迎来更具创新性的教学范式。业界期待这位美学翘楚能为人才培养带来更多突破性理念。

知名美学专家加入精英教学团队

英国伦敦 – 英国高级美学培训的顶级机构DRV伦敦学院自豪地宣布,任命备受赞誉的Queen of Beauty品牌创始人Apolinariya为其精英教学团队的最新成员。

丰富的国际经验与专业造诣

Apolinariya在美学医学领域以其艺术造诣和精准技术享有盛誉,她带来了丰富的经验、全球视野以及对面部和谐与个性化护理的坚定承诺。她的加入标志着DRV学院在提供融合科学、技能和美学直觉的顶级培训使命中的重要里程碑。

Apolinariya曾在欧洲接受世界知名专家的培训,并通过其定制化的全脸平衡、注射治疗和皮肤年轻化方法建立了忠实的客户群。她以能够处理不同种族特征并根据每位客户的独特特点量身定制治疗方案而闻名,现在她将与新一代美学专业人士分享她的专业知识。

“我们很荣幸欢迎Apolinariya加入DRV伦敦学院,”DRV创始人Razvan Vasilas博士表示。”她的艺术洞察力、全球培训背景和对卓越的承诺与我们的理念完美契合。她不仅将提升我们提供的培训标准,还将激励新一代安全、熟练和深思熟虑的注射医师。”
高级美学大师班课程重点

在DRV学院,Apolinariya将领导一系列高级美学大师班,重点关注:
• 全脸年轻化技术
• 种族特异性解剖学培训
• 真实世界的伦理美学实践
• 为初学者和经验丰富的注射医师提供个性化指导

得益于她在每次治疗中将优雅与效果完美结合的声誉,她的培训课程预计将吸引来自英国各地和国际上的兴趣。

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⏰ 发布时间: 2025年06月11日

【菲律宾马尼拉】什么是外泌体?西班牙医生为您解答

【编者按】

外泌体作为美容领域的新兴概念,正以”奇迹成分”之名引发广泛关注。本期专题将深入解析这一热门技术的科学原理与应用前景,同时提醒读者理性看待其功效。在追求美丽的同时,我们更应秉持科学态度,辨别营销宣传与真实疗效,期待行业在规范发展中为消费者带来真正安全有效的护肤方案。

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外泌体:美容界的”奇迹”成分

马尼拉,菲律宾 — 如同人工智能(AI)一样,”外泌体”是当今美容行业的一个热门词汇 — 被认为是解决衰老和脱发等美学挑战的”奇迹”成分。
但”外泌体”到底是什么?

外泌体的科学定义

总部位于西班牙的医疗美容和皮肤解决方案公司Innoaesthetics的首席执行官费尔南多·布法德·菲塔博士,最近在菲律宾举行的Innoaesthetics发布会上,通过深入讨论医疗美容突破(包括外泌体)进行了详细讲解。

“外泌体是有效刺激生长因子合成并促进组织再生的纳米颗粒。”

简单来说,这些是”将信息传递给其他细胞的细胞载体”。

“这些信息通过携带正确的信息,作为接收细胞的指导方针。”
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因此,他表示外泌体”具有非凡的再生特性”,例如作为”信使”告诉透明质酸”产生青春”或告诉皮肤细胞不要衰老。

“它们在医学中被广泛用于再生目的。”
合成外泌体的创新技术

在美容医学中,外泌体用于面部年轻化,例如Innoaesthetics的Inno-Exoma Exo-Skin,据称含有高浓度的合成外泌体,用于恢复组织和增强皮肤健康,特别是在解决脱发、皱纹和疤痕等方面。
与其他外泌体不同,Exo-Skin的100%合成外泌体样分子并非来源于脐带,也不是来自动物和植物,因为这些来源引发了许多问题,菲塔博士说。

“外泌体实际上是一种生物产品……但我不能从猪肉中获取。我不会在穆斯林国家销售任何产品。我不能从牛身上获取。我不会在印度国家销售任何产品。我不能从任何动物身上获取,因为最终,这不是当今的理念……外泌体不能来自植物……植物没有细胞……植物内部的信息与我们(人类)细胞内部的遗传物质完全不同。”

由于脐带和人体脂肪并不总是可用,研究外泌体超过六年的菲塔通过他的研发团队发现,他们可以从医药产品中生产合成外泌体。

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“因为它是一种生物产品,然后我们开始研究如何获取外泌体。因为我们都是药剂师,我们来自科学领域,我们知道最终所有这些遗传物质都来自蛋白质。蛋白质是什么?氨基酸的组合。”

通过仅获取”提供信息”以创建外泌体的蛋白质种类,Innoaesthetics已经能够创建合成外泌体,他们声称这些外泌体”不仅模拟了人类来源外泌体的生物学特性和能力,而且增强了它们”。

“这些特殊的纳米载体在细胞通讯和组织再生中起着关键作用,为先进护肤提供了突破。”该公司在一份声明中补充道。
安全性与效果保证

菲塔向计划接受外泌体治疗的患者保证:

“我可以告诉你的是,它永远不会产生副作用,而且会给你与任何来自脐带的外泌体相同或更好的效果。”
“相同或更好。这就是我们的技术。”
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⏰ 发布时间: 2025年06月02日

皮肤填充剂市场规模及增长预测至2030年

【编者按】

医美行业正迎来结构性变革:联合疗法成为新趋势,Z世代追求自然美的消费理念重塑市场格局,订阅制模式破解价格门槛。然而行业繁荣背后,假冒产品泛滥与无资质从业者激增已拉响安全警报。如何在创新与规范间寻求平衡,将成为行业可持续发展的关键命题。

Derma Fillers Market
市场趋势与消费者行为变化

技术驱动的变革和消费者行为的转变正在重塑皮肤科诊所、整形外科医生和医疗水疗中心等客户的业务模式。将填充剂与肉毒杆菌、射频微针或线雕相结合的联合疗法日益流行,使服务提供商能够提供全面的面部年轻化套餐,从而提高治疗价值和患者留存率。年轻消费者,特别是Z世代,正在重新定义需求模式,他们寻求适合自身特点的微妙、自然的美容效果,而非传统的抗衰老治疗。

“为应对可负担性问题,许多诊所正在采用基于订阅的会员模式,将重复治疗的费用分摊到更长时间内,使填充剂作为生活方式支出更加可及和可预测。”

非注射替代品,如能量设备和生物活性护肤品,正成为竞争性颠覆者,挑战服务提供商通过效果、安全性和患者体验来区分基于填充剂的治疗。然而,无资质从业者的增加,特别是在新兴经济体,加剧了对手术安全性和临床并发症的担忧。在某些欧洲市场,假冒和黑市填充剂占注射量的15-20%。这导致监管审查日益严格,对标准化培训和认证框架的需求增加。

终端用户格局多样化

皮肤填充剂的终端用户格局日益多样化,反映了消费者偏好和护理提供模式的演变。皮肤科和整形外科诊所仍然是市场的支柱,执行高复杂性手术并推动高端填充剂品牌的采用,如艾伯维的乔雅登或高德美的瑞蓝。然而,医疗水疗领域增长最快,特别是在北美和欧洲,年轻患者更喜欢便捷、可负担且社会规范化的治疗环境。这些环境越来越多地得到特许经营和连锁模式的支持,如Ideal Image、LaserAway和Kaya Skin Clinics,它们使用标准化方案和捆绑服务来大规模扩大可及性。

“医院在重建应用和术后矫正中发挥作用,特别是在欧洲和亚洲。通过远程咨询和预订服务将患者与认证注射师连接的新兴数字平台正在创建新的访问渠道,特别是在韩国和印度等年轻人口主导需求的市场。”

终端用户的多样化表明,填充剂不再局限于精英诊所,而是通过医疗、水疗和数字优先提供商的生态系统传播,扩大了覆盖范围并使采用正常化。

全球市场概况

全球皮肤填充剂市场正进入加速增长阶段,预计将从2025年的41.3亿美元扩大到2030年的73.2亿美元,复合年增长率为12.1%。微创美容程序的日益普及、社交媒体影响力的增长以及消费者在自我护理和美容增强方面支出的增加推动了需求。北美由于成熟的临床基础设施和早期采用文化继续领先。欧洲凭借强大的临床专业知识和不断增长的医疗水疗文化得到支持,尽管在更严格的监管框架内。然而,亚太地区正成为增长最快的地区,由韩国、泰国和印度等国家医疗旅游的激增以及寻求可负担但先进美容解决方案的中产阶级消费者基础的扩张所驱动。越来越多的男性和年轻人群如Z世代进入市场,强化了皮肤填充剂不再局限于中年女性,而是成为更广泛的预防性和生活方式驱动的美容生态系统的一部分。

关键市场细分

按产品类型:2024年天然皮肤填充剂在皮肤填充剂市场中获得了较大份额。日益增长的自我意识和社会对外观的重视导致了对美容程序需求的激增。

按品牌:按品牌划分,市场已细分为乔雅登、瑞蓝、RHA系列、舒颜萃、瑞得喜、Lanluma和Bellafill。品牌细分市场预计在预测期内将以12.1%的复合年增长率增长。

按程序:基于程序,市场已细分为皮肤年轻化、面部和身体轮廓塑造、唇部增强和其他程序。2024年,皮肤年轻化细分市场获得了皮肤填充剂市场的最大份额。

按终端用户:皮肤填充剂市场按终端用户已细分为皮肤科诊所和医院、美容中心、医疗水疗中心和其他终端用户。该细分市场的较大份额可归因于老年人口的增加,因为老年人更可能寻求涉及皮肤填充剂的美容治疗。

Derma Fillers Market Overview
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⏰ 发布时间: 2025年06月01日

什么是外泌体?为什么它们会出现在你的护肤品中?

【编者按】

当”外泌体”成为护肤界新宠,科学界却敲响警钟。专家指出,现有技术尚无法保证外泌体在护肤品中的活性与稳定性,商家宣传难以验证。在社交媒体营销与高端护肤概念的包装下,消费者需警惕科技名词背后的商业陷阱,理性看待所谓”再生奇迹”,莫为伪科学买单。

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专家质疑
“目前没有任何技术能让制造商将外泌体放入瓶中,放在货架上,并防止它们降解,”一位专门从事再生美学的委员会认证整形和重建外科医生表示。”即使他们说’我们放了x量’,也无法验证有多少仍然活跃。他们不会将其写入书面文件或在宣誓下作证。”

如今,你可能已经在你的”为你推荐”页面上看到”外泌体”这个词,可能夹在蜗牛粘液的促销代码和某人制作牛脂的内容之间。在SkinTok上滚动足够长时间,你会看到大量宣传外泌体疗法、外泌体精华和外泌体治疗的视频,承诺能带来天使般的皮肤健康。

护肤品公司已经抓住了这个术语。作为神奇的再生剂进行营销,你会在300美元的面部护理菜单、微针后程序以及影响者的护肤程序中找到它们。

什么是外泌体?

外泌体是细胞内的微小囊泡,或者科学家可能称之为细胞外囊泡。它们充当微小的邮袋,通过细胞膜将mRNA、脂质和其他遗传物质从一个细胞运送到另一个细胞。

外泌体是身体内部信息系统的一部分,调节从细胞生长到激素产生和基因表达的一切。它们是微观的,直径约40到100纳米,如此之小以至于相比之下红细胞看起来很大。科学家早在1960年代就在显微镜下首次发现了它们,但直到2000年代初才获得显著关注。

为什么外泌体存在争议?

在医学上,外泌体正在被研究用于癌症疗法、神经退行性疾病和药物递送系统。因为它们反映了它们来源细胞的状态,癌细胞通常释放含有独特分子指纹的外泌体。科学家已经在使用这些生物标志物来协助早期诊断前列腺癌等疾病。在一系列疾病中进行早期无创检测的潜力是巨大的。

因为外泌体可以穿越生物屏障并递送货物,研究人员也在探索它们作为靶向药物的载体。此外,它们在伤口愈合、炎症减少和组织再生方面具有潜力。

自然,美容行业也注意到了。现在,外泌体出现在保湿霜、精华液和头发注射剂中,承诺修复皮肤屏障、促进胶原蛋白生产和逆转衰老。

但这就是问题变得模糊的地方。大多数已发表的关于外泌体护肤的临床研究都是小规模的或缺乏严格对照。与药物不同,外泌体没有固定组成或标准化剂量,并且缺乏良好的生产规范(GMPs)。这种可变性使得患者结果难以预测。它们的内容可能批次不同。来源也各不相同——从间充质干细胞和血小板到植物细胞和脐带组织。

“并非所有外泌体都是相同的,”销售所谓外泌体护肤品的护肤品牌Exotropin联合创始人Jodi Gurney说。”来源、生产过程和货物都决定了它们的有效性。”

如果公司要将外泌体纯化到药物级标准,他们需要将其归类为药物。许多人将它们与传统的护肤成分如透明质酸或维生素C结合以规避这一点。这也意味着如果消费者注意到积极效果,可能是由于添加剂(而不是所谓的外泌体)。

它们安全吗?

外泌体不是活细胞,因此它们比干细胞疗法风险更小。然而,它们具有生物活性,意味着污染是一个严重问题。不适当的纯化可能导致产品含有不需要的货物:病毒miRNA、免疫抑制剂和肿瘤生长因子(仅举几例)。

“我个人避免在我的实践中使用非自体外泌体,除非我能彻底审查产品的来源、安全数据和作用机制,”专门研究头发和头皮疾病的皮肤科医生Hannah Kopelman在给WIRED的电子邮件中写道。”美国食品药品监督管理局已就未经批准的外泌体产品的误用发出警告,作为从业者,这引起了红旗。除非我完全自信,否则我不能良心提供我不会在自己或自己家人身上使用的产品。”

Kopelman指出,一些外泌体衍生产品被错误标记为生物医学药品,而它们仅仅是经过最低限度处理的人体组织,这受到更宽松的安全标准约束。她关注了这种炒作,特别是在再生医学中,外泌体被吹捧为脱发和毛囊再生的疗法。许多患者带着对戏剧性结果的期望进入,通常受到影响者推荐的影响。她说,她的部分角色是将这些期望建立在科学基础上。

截至目前,没有任何基于外泌体的护肤产品或治疗获得FDA批准。化妆品公司不需要证明治疗有效,只需要证明他们的产品不会造成伤害。

对外泌体的最终结论
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⏰ 发布时间: 2025年05月30日

Daxxify vs. Botox:差异、用途、持续时间和副作用对比

【编者按】

随着医美科技的不断发展,Daxxify作为2022年获批的新型神经调节剂,为抗皱治疗带来了新选择。本文将从作用机制、持续时间、安全性等多个维度,系统对比Daxxify与传统Botox的异同,帮助读者全面了解这两种注射产品的特性与适用场景。

Healthy Skin
Daxxify与Botox的基本介绍

Daxxify(daxibotulinumtoxinA-lanm)和Botox(onabotulinumtoxinA)都是可注射到肌肉中使其放松的药物,主要用于减少皱纹的出现。Daxxify比Botox更新,FDA于2022年批准其使用,而Botox自2002年起就已获批。
Daxxify和Botox都含有相同的活性成分:一种名为A型肉毒杆菌毒素的神经毒素。它们属于神经调节剂类药物,作用于神经信号传导至肌肉,从而减少产生皱纹的肌肉收缩。

Daxxify与Botox的主要差异
“Daxxify和Botox都是A型注射神经毒素的品牌名称,两者都通过暂时麻痹肌肉来减少皱纹。”

但专家解释道:

“每种产品都需要特定但不同的蛋白质来稳定毒素。Botox使用人源产品作为稳定剂,而Daxxify使用一种不来自人类或动物来源的特殊肽。”

两种产品的不同配方导致了其他差异。例如,Daxxify中的肽稳定剂使其可以在室温下储存。
重要的是,Daxxify和Botox不可互换;它们具有不同的强度。一个单位的Botox不等于一个单位的Daxxify,因此不应互换使用。

Daxxify vs Botox: Which Is Better?

以下是两种神经毒素的详细对比:
| 特性 | Botox | Daxxify |
|——|——-|———|
| A型肉毒杆菌神经毒素衍生物 | 是,A型肉毒杆菌毒素衍生物 | 是,A型肉毒杆菌毒素衍生物 |
| 效果持续时间 | 较短;通常三到四个月 | 较长;可达六个月或更久,取决于剂量 |
| 储存温度 | 必须在2至8°C(36至46°F)的冰箱中储存 | 可在室温(20至25°C,或68至77°F)下储存,或在2至8°C(36至46°F)下冷藏 |
| 使用限制/批准 | 获批用于美容和各种医疗用途,包括偏头痛、膀胱过度活动症和过度出汗 | 仅获批用于眉间纹(皱眉纹)和颈肌张力障碍 |

与其他商业神经毒素的比较
“在美国,其他A型肉毒杆菌毒素品牌包括德国Merz的Xeomin、瑞典Galderma的Dysport、美国Evolus的Jeuveau和韩国Hugel的Letybo。所有这些都是A型肉毒杆菌毒素,作用方式相似。”

然而,存在一些差异:

“Botox存在时间最长,是使用最广泛的神经毒素。它拥有FDA批准的最多临床用途。Botox可用于美容目的,也可用于治疗偏头痛、颞下颌关节疼痛和过度出汗。”
“其他神经毒素与Botox和Daxxify具有相似效果,但它们可能在注射部位扩散更多。其他注射剂的效果可能不如Daxxify持久。”

以下是各品牌的关键差异:
– **Botox**:行业标准神经毒素,广泛使用且FDA批准用于多种美容和医疗状况。它使用人血清白蛋白作为稳定成分,效果持续约三到四个月。
– **Daxxify**:持续时间最长的神经毒素,效果平均持续六个月。它使用肽稳定剂而非人血清白蛋白,是较新的产品,2022年获得FDA批准。
– **Jeuveau**:昵称”NewTox”,用途更侧重于美容。FDA仅批准其用于皱眉纹,不适用于其他医疗用途。Jeuveau可能比Botox持续时间稍长——对某些人可达五个月。
– **Dysport**:使用与Botox相同的神经毒素,但由于不同的制造工艺,两个品牌具有不同的效价且不可互换。一些研究发现Dysport起效更快、持续时间更长且比Botox疼痛更轻,但其中许多研究由制药商赞助。Dysport获批用于除治疗皱纹外的一些医疗用途。

– **Xeomin**:使用不含辅助蛋白的不同肉毒杆菌毒素配方——被描述为”裸”或”纯化”。这种配方可能降低过敏反应或随时间推移产生治疗抵抗的风险。Xeomin成本低于Botox,并具有多种FDA批准的美容和医疗用途。

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⏰ 发布时间: 2025年05月27日