赛诺秀Lutronic凭借eCO2 3D激光技术树立新标准

【编者按】

赛诺秀Lutronic最新推出的eCO2 3D激光系统,标志着皮肤焕肤技术迈入全新阶段。这款集功率、精度与多功能性于一体的创新设备,不仅突破了传统CO2激光的技术瓶颈,更为医美行业带来更安全高效的治疗方案。让我们共同关注这一技术革新如何重塑美学医疗的未来图景。

Cynosure Lutronic
赛诺秀Lutronic发布革命性eCO2 3D激光系统

赛诺秀Lutronic,激光和能量美学医疗技术开发领域的国际市场领导者,已正式宣布推出其新的eCO2 3D系统。这款新一代点阵CO2激光彻底革新了皮肤焕肤治疗程序。新的eCO2 3D基于公司已有的知名品牌eCO2 Plus打造,提供了功率、精度和多功能性的罕见组合,使其成为市场上最先进的CO2焕肤技术。这一创新的推出标志着美学医学的一个转折点,为从业者和患者提供了更安全、更高效且更多样化的治疗过程。

克服传统CO2激光局限

CO2激光曾被认为是皮肤年轻化的黄金标准,但与几个问题相关,包括恢复时间长、使用多功能性有限以及并发症风险增加。随着eCO2 3D的推出,赛诺秀Lutronic直接解决了这些障碍。该设备提供可变的治疗深度,并结合了扫描光斑尺寸与易于使用的双输送模式系统。这使得提供者能够根据患者的独特需求定制每个程序。这项突破性技术不仅将治疗精度提升到了一个全新水平,还提高了患者的舒适度并缩短了恢复时间。

行业领导地位巩固

eCO2 3D的推出也标志着赛诺秀Lutronic的创新和致力于跟上美学市场动态的决心。随着患者寻求能够提供可见、持久效果的微创或无创医疗解决方案,对医疗器械制造商提高产品安全性和有效性的需求正在增加。在竞争激烈的美学市场中,患者期望持续增长,此类技术进步的意义难以言表。赛诺秀Lutronic通过更加注重创新、安全和定制化,正在巩固其作为全球医学美学领导者的地位。

高管声明
“CO2激光通常与妥协相关,无论是由于风险、恢复时间还是有限的治疗灵活性。随着eCO2 3D的推出,我们很自豪能够提供一个安全有效解决这些问题的解决方案。我们重新构想了CO2激光的可能性。在一个强大的平台内提供三种扫描光斑尺寸和两种输送模式,eCO2 3D激光为提供者提供了灵活性和精确性,从而改善了患者的治疗效果。”

– Chris Aronson,赛诺秀Lutronic北美区总裁

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⏰ 发布时间: 2025年10月06日

【德国斯图加特】德国突破性创新:胶原蛋白凝胶为软骨修复带来新希望

【编者按】

软骨损伤修复迎来创新突破。德国研发的胶原蛋白凝胶ChondroFiller®液体通过独特的水凝胶技术,在关节镜下实现精准植入,3-5分钟即可形成稳定填充。这款无细胞胶原基质摒弃传统骨钻孔操作,以更微创的方式激活人体自身软骨再生能力。全球超2万例临床实践印证了该技术的安全性与有效性,为软骨损伤患者提供了全新的治疗选择。

Cartilage lesions treatment
创新技术原理

德国研发的胶原蛋白凝胶ChondroFiller®液体在软骨损伤治疗中显示出良好效果,据临床实践和最新研究证实。自2013年上市以来,这款CE认证的医疗器械已在全球为超过20,000名患者完成植入。
该制剂由Meidrix Biomedicals公司与斯图加特弗劳恩霍夫界面工程与生物技术研究所(IGB)合作开发,是一种无细胞胶原基质,旨在刺激天然软骨再生。采用即用型双腔注射器供应,将纯化的I型胶原与中和溶液结合。在关节镜检查期间注入缺损区域后,粘稠混合物在3-5分钟内硬化,形成稳定的水凝胶,完美贴合损伤部位的大小和形状。与传统修复方法不同,该过程无需纤维蛋白胶或骨钻孔。

临床应用范围

该治疗适用于面积达3cm²的III-IV级软骨缺损,可用于膝关节、髋关节、肩关节和踝关节等大关节,以及手部小关节。通常一次微创手术即可完成,缩短手术时间并降低风险。

临床研究证据
“维罗纳大学医院对43名拇指基底骨关节炎患者进行的临床研究显示,单次注射后六个月的随访中,研究人员观察到疼痛显著减轻,握力和捏力改善,日常活动功能提升。在早期病例中,MRI扫描还显示关节炎症和骨水肿减少,无疾病进展迹象。”

未报告重大副作用,患者对门诊手术耐受良好。据意大利研究人员称,该疗法有助于延迟手术需求,特别适用于手术风险较高的晚期骨关节炎老年患者。

“另一项针对26名髋关节软骨缺损大于2cm²患者的前瞻性研究显示,在12-60个月的随访后,81%的患者获得良好或优秀结果,MRI扫描证实超过90%的病例实现显著愈合。髋关节功能改善中位数为改良Harris髋关节评分33分。”

临床试验和十余年医疗应用的综合证据表明,该凝胶是再生骨科领域安全、有效且经济高效的工具,有望改变软骨修复的护理标准。

Ralina Jakisheva
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⏰ 发布时间: 2025年08月29日

【印度】BD超细纳米笔5支装

【编者按】

这款BD超细纳米笔以精密工艺与人性化设计,为日常用药带来全新体验。其流线型握持设计与精准剂量控制,不仅提升了操作便捷性,更将用药过程转化为一种从容的健康管理仪式。在医疗科技日益注重用户体验的今天,该产品展现出技术温度与人文关怀的完美融合。

BD Ultra Fine Nano Pen 5's - Syringes And Needles
产品描述

BD超细纳米笔5支装,为您提供无忧注射的紧凑解决方案。这些笔采用精密设计和创新技术,以无与伦比的便捷性和效率重新定义您的用药体验。
告别繁琐注射的压力——我们的纳米笔5支装采用流线型设计,完美贴合您的手掌,确保每次使用都能获得舒适的握持感。简化操作流程,这些笔提供用户友好的体验,让您轻松掌控健康。

精准技术

体验我们尖端技术带来的精准新高度。超细纳米笔5支装每次点击都能提供精确剂量,让您确信药物以最高精度给药。无需猜测——只有可靠、一致的结果,完全符合您的需求。

便捷特性

我们理解您的时间宝贵。这就是为什么纳米笔5支装具有快速平滑的注射过程,最大限度地减少不适感,在日常例行中为您节省宝贵时间。无需等待——注射后轻松继续您的一天。

常见问题
问:注射过程是否快速?
答:绝对快速,确保快速平滑的体验。
问:剂量有多精确?
答:纳米笔5支装每次点击都能提供准确剂量。
问:是否适合所有年龄段用户使用?
答:是的,设计简单易用,适合所有人。
关键优势

• 多种药物兼容性
• 无痛注射过程

使用说明

仔细阅读说明书了解使用说明。

安全信息

• 请勿重复使用
• 使用前仔细阅读标签
• 请置于儿童接触不到的地方

其他信息

与印度主要糖尿病药物笔兼容。

BD Ultra Fine Nano Pen 5's - Syringes And Needles
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⏰ 发布时间: 2025年08月21日

【美国】美国司法部达成首例网络安全虚假申报法案和解协议

【编者按】

医疗设备网络安全漏洞牵涉患者生命安全,不容忽视。此次美国司法部与Illumina公司的和解案例,为全球医疗设备行业敲响警钟:企业必须切实履行网络安全承诺,而非仅停留在合规文件层面。监管部门需加强对医疗设备全生命周期的网络安全监管,确保患者数据与诊疗安全得到实质性保障。

Melissa Taylormoore
首例医疗设备网络安全和解

2025年7月30日,美国司法部宣布生物技术公司Illumina Inc.同意支付980万美元及利息,以解决其涉嫌虚假陈述医疗设备软件符合联邦网络安全要求的指控。该和解解决了一名前Illumina员工根据《虚假申报法案》提起的举报人诉讼,政府随后介入了此案。

“投诉指控,从2016年1月至2023年4月,Illumina未能在用于研究和临床目的的某些产品的设计、开发、安装和营销中纳入足够的网络安全措施。”

根据举报人说法,Illumina还未能维持足够的产品安全计划,纠正已知的网络安全漏洞,或为负责产品安全的人员和系统提供充分支持。在此期间,该公司据称向美国食品药品监督管理局证明其产品符合适用的网络安全要求,尽管存在这些缺陷。

Tara Lee

根据和解条款,Illumina将支付430万美元作为980万美元总和解金额的一部分。举报人将从和解收益中获得190万美元。Illumina否认了这些指控,但表示同意解决此事以避免诉讼的不确定性、费用和干扰。该公司强调,它在2022年至2024年间修复了已识别的软件问题,并重申了对数据安全和与政府客户关系的承诺。

司法部网络安全FCA执法趋势增强

Illumina和解案之所以引人注目,是因为这是首个专注于涉嫌未能满足医疗设备网络安全要求的FCA和解案——而且是在没有实际违规指控的情况下进行的。司法部的责任理论基于虚假的合规陈述以及检测和修复漏洞的内部控制不足。
这种方法反映了司法部更广泛的趋势,即利用FCA追究与网络安全相关的虚假陈述。最近的例子包括:

Bethany J. Hills
“MORSECORP公司——2025年3月26日,一家国防承包商同意支付460万美元,以解决其涉嫌未能在国防部合同下实施所需的NIST SP 800-171控制、提交虚假的供应商绩效风险系统分数以及使用不合规云服务的指控。举报人将获得约851,000美元。”
“Centene公司/Health Net联邦服务——2025年2月18日,这些实体同意支付1125万美元,以解决其涉嫌虚假证明符合TRICARE合同下的网络安全要求、未能执行所需的漏洞扫描以及忽视审计和内部警告的指控。”
“宾夕法尼亚州立大学——2024年10月22日,宾州州立大学同意支付125万美元,以解决其涉嫌未能满足国防部和NASA合同下合同要求的NIST SP 800-171保障措施并虚假陈述其SPRS分数的指控。”
F. Paul Pittman

这些案例表明,即使没有成功入侵或数据丢失的证据,司法部也愿意就网络安全实践不足和虚假认证提起FCA诉讼。政府越来越重视承包商是否实施了其证明已到位的控制措施,以及他们是否能够证实这些认证。

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⏰ 发布时间: 2025年08月05日

【北美】无针给药设备市场规模 | 年复合增长率达7.6%

【编者按】

无针给药技术正以前所未有的速度重塑医疗给药方式。随着市场规模的快速扩张,这一创新技术不仅回应了患者对舒适化医疗的迫切需求,更通过降低治疗成本、提升用药安全性展现出巨大潜力。在慢性病管理与疫苗接种领域,无针注射器正在用科技的力量消解传统注射带来的疼痛恐惧,让医疗关怀更人性化。这不仅是技术革新,更是医疗理念的进步。

Needle Free Drug Delivery Devices Market Share
市场概述

无针给药设备市场规模预计将从2024年的151亿美元增长至2034年的约314亿美元,在2025年至2034年的预测期内以7.6%的年复合增长率增长。

对患者友好、成本效益高且更安全的给药方法需求不断增长,推动了无针给药设备市场的发展。这些无需使用针头即可给药设备在治疗糖尿病、过敏症和某些疫苗等慢性疾病方面越来越受欢迎。无针注射器使用喷射注射或微针等替代机制来输送药物,为患者提供更舒适、侵入性更小的体验。

“无针注射器不仅降低了长期治疗成本,还通过最大限度地减少传统注射通常带来的疼痛和焦虑来提升患者的体验。”

对无针设备益处的认识不断提高以及自我治疗偏好的增加也推动了市场增长。

关税政策影响

当前的美国关税政策可能通过改变进口零部件成本并影响制造地点决策,直接影响无针给药设备市场。对从海外采购的特种塑料、微电子或精密工程零件征收的关税会直接增加在美国制造这些设备的公司的生产成本。

关键数据

2024年,无针给药设备市场收入达151亿美元,年复合增长率为7.6%,预计到2034年将达到314亿美元。

  • 产品类型细分中,喷射注射器以39.5%的市场份额领先
  • 技术细分中,一次性系统占据58.4%的重要份额
  • 应用细分中,疫苗输送部门以46.3%的收入份额占据主导地位
  • 最终用户细分中,医院和诊所部门以55.1%的收入份额领先市场
  • 北美地区在2023年以38.9%的市场份额领先
产品类型分析

喷射注射器细分市场占据39.5%的市场份额,归功于其无需传统针头即可输送高压药物制剂的能力。由于在输送疫苗、胰岛素和其他药物方面的有效性,这些设备预计将在临床和家庭环境中得到更多采用。

技术分析

一次性系统占据58.4%的重要份额,反映了市场对便利性和卫生标准的重视。

创新趋势

最近的趋势集中在提高这些设备的精确度、便携性和用户友好性,扩大其在慢性病管理和急诊护理中的应用。此外,配方技术的进步以及在儿科和老年护理中无针设备采用率的提高,带来了显著的增长机会。

Needle Free Drug Delivery Devices Market Size
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⏰ 发布时间: 2025年06月01日

【美国】美容设备市场规模、份额 | 年复合增长率达6.9%

【编者按】

随着”颜值经济”持续升温,非侵入式美容设备正成为美业新蓝海。市场数据显示,未来十年该领域将保持近7%的年增速,反映出消费者对”高效恢复、自然效果”美容方案的迫切需求。这股技术驱动型美容浪潮,不仅重塑着大众对医美的认知,更预示着科技创新与消费升级深度融合的产业新机遇。

Aesthetic Devices Market Share
市场概况

美容设备市场规模预计将从2024年的158亿美元增长至2034年的约308亿美元,在2025年至2034年的预测期内以年复合增长率6.9%增长。

“消费者对非侵入性美容治疗兴趣的增加正在推动美容设备市场的增长。对提供最短恢复时间和更自然效果的治疗程序的需求不断上升,推动了用于面部年轻化、身体轮廓塑造和皮肤紧致的设备的采用。”

随着个人寻求在不进行手术的情况下保持年轻外观,美容设备市场持续扩大,为增长创造了新的机遇。

技术创新

激光技术、射频设备和超声波治疗的创新促进了可用治疗程序的多样化。2023年10月,法国私募股权公司Naxicap Partners收购了医疗和美容设备知名供应商Synchrone Group。此次收购加强了Naxicap在增长中的美容市场的地位,使其能够扩大产品组合并增强在行业中的影响力。

关键数据

• 2024年,美容设备市场收入达308亿美元,年复合增长率为6.9%
• 产品类型细分中,能量型设备以61.5%的市场份额领先
• 应用细分中,身体轮廓塑造与脂肪减少占据显著份额达44.8%
• 终端用户细分中,医院部门以54.2%的收入份额占据主导地位
• 北美地区以41.3%的市场份额引领市场

产品类型分析

能量型设备在2024年以61.5%的市场份额领先,这归因于其广泛的应用范围,包括皮肤紧致、身体轮廓塑造和脱毛。使用射频、激光和超声波技术的能量型设备提供非侵入性治疗,恢复时间短,吸引了越来越多寻求有效、安全和便捷美容程序的消费者。

应用分析

身体轮廓塑造与脂肪减少占据显著份额达44.8%,原因是消费者对非手术身体塑形解决方案的兴趣日益增长。冷冻溶脂和激光辅助吸脂等技术作为减少顽固脂肪沉积和改善脂肪外观的有效方法而广受欢迎,无需进行侵入性手术。

终端用户分析

医院部门以54.2%的收入份额实现了显著增长,因为医院越来越多地将美容程序纳入其服务范围。医院拥有必要的基础设施和专业人员,能够提供先进的美容治疗,包括能量型和非侵入性程序。

Aesthetic Devices Market Size
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⏰ 发布时间: 2025年04月01日

拓展医美领域的创新与教育

【编者按】

在医美行业快速发展的当下,梅尔兹医美以创新为引擎,通过专业教育、产品研发与全球布局,持续推动行业标准升级。本期专访深度解析其独特发展路径:从构建MAX交流平台强化医患教育,到30余项在研项目布局再生美学赛道,展现出医疗科技企业以临床价值为导向的成长逻辑。

Burst CME: Targeted Therapy for Optimal Psoriasis Management
核心要点

梅尔兹医美通过教育、培训和与医学专家合作优先推进创新,以满足临床医生和患者不断变化的需求。

该组织提供独特的产品组合,包括屡获殊荣的注射产品和设备,可满足不同的美学目标。

梅尔兹医美推出MAX梅尔兹医美交流平台以加强教育和培训,确保最佳的患者治疗效果和安全性。

拥有30多个活跃的研发项目,梅尔兹医美预计将实现显著增长,专注于再生美学并在全球范围内扩展其产品组合。

专访梅尔兹医美CEO

梅尔兹医美首席执行官Bob Rhatigan在接受《皮肤病学时报》采访时,讨论了该组织通过战略合作伙伴关系、专业培训以及不断增长的注射产品和设备组合来推动医美行业发展的承诺。

Q&A访谈

《皮肤病学时报》:请概述您在梅尔兹医美的职责?

“我负责领导和发展我们的全球梅尔兹医美业务,并监督整个运营和价值链——从研发到制造、商业化等各个方面。在日常工作中,我专注于确保我们满足并预测全球客户及其服务患者的需求,同时赢得他们的信任。在我的任期内,我们持续优先考虑研究、教育和培训,这推动了我们长期的创新文化,并在今天实现了显著增长。”

《皮肤病学时报》:梅尔兹医美如何继续让医学专家和研究人员参与推进医美治疗对患者的医学益处?

“教育和培训仍然是我们推动行业发展的基石。我们在全球所有临床项目中全年与该领域的专家和研究人员保持密切合作。这些合作为专业人士提供了分享知识、建立联系和推动创新的机会,最终为每个人带来更好的结果——最重要的是我们的客户及其患者。”

《皮肤病学时报》:梅尔兹医美的注射产品和医疗设备有何独特之处?

“作为全球最大的专业医美企业,我们采用现代医美方法,拥有独特且无与伦比的产品组合,可满足各种美学目标。我们屡获殊荣的注射产品和医疗设备系列旨在帮助世界各地的人们以最好的自我形象看待、感受和生活——无论他们如何定义。我们是一个家族企业,由一位企业家创立,因此我们理解我们的客户本身就是企业主。创新从一开始就是我们业务的核心,这有助于我们致力于为客户开发高质量、安全有效的产品组合,提供经过验证的结果。”

《皮肤病学时报》:在监管标准不统一的时期,梅尔兹医美如何促进医美产品和设备的正确教育和使用?

“为获得最佳患者效果而进行的适当教育和培训将始终是我们的优先事项。2024年,我们推出了MAX梅尔兹医美交流平台,这是一个通过多样化学习体验支持医疗专业人员和医美实践的教育生态系统。通过提供视频内容、沉浸式培训和活动,我们旨在提升医美实践标准并确保患者安全。我们激发信心的目标不仅适用于患者,也适用于使用我们产品的医疗专业人员客户。”

《皮肤病学时报》:梅尔兹医美如何与皮肤病临床医生合作或支持他们?

“皮肤病客户群仍然是我们业务的核心重点,我们在培训、教育和其他支持方面为皮肤病学投入了大量资源。我们还通过参与推动医美行业发展的战略合作伙伴关系和委员会来支持临床医生。一个例子是我们与美国皮肤病外科学会的行业咨询委员会成员资格,这为我们提供了所需的见解,以提供持续且有意义的创新,使皮肤病专业人士及其患者受益。”

《皮肤病学时报》:梅尔兹医美在研发管线或发展中有什么新进展?

“我们的研发管线中有30多个活跃项目,预计未来五年将有20多项获批或通关,我们已为显著增长做好准备。展望未来,我们将继续专注于引领再生美学和皮肤质量的进步,同时通过跨地域的新适应症扩展我们世界级的产品组合。”
Dermalorian™ Webinar: Shedding Light on Patient-Reported Outcomes to Assess Disease Severity in Patients With Atopic Dermatitis
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⏰ 发布时间: 2024年10月30日

【美国】黑色素测定法在脉搏血氧测定研究中客观评估皮肤色素沉着

【编者按】

脉搏血氧仪在临床监测中的肤色偏差问题日益引发关注。本文系统评估了黑色素测定仪这一客观测量工具的技术优势,通过对比实验数据揭示其相较于主观肤色分类方法的精准度突破。研究不仅为消除血氧监测中的种族差异提供了技术路径,更建立了标准化评估框架,对推动医疗设备公平性具有重要实践意义。

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摘要
“脉搏血氧测定能够实时、无创监测动脉血氧水平。然而,结果可能因肤色而异,因此在临床验证研究中检测差异需要准确测量皮肤色素沉着。最近的临床研究使用主观方法,如自我报告的颜色、种族/民族来对皮肤进行分类。基于光学反射的黑色素测定仪可能提供更有效、客观的评估色素沉着的方法。”

本文回顾了黑色素测定方法,并评估了支持其作为临床研究工具使用的证据。我们比较了性能数据,包括重复性、对混杂因素的鲁棒性,并将设备彼此比较、与主观方法比较,以及与高质量参考标准比较。最后,我们提出了评估黑色素测定仪的最佳实践,并讨论了可能提高准确性的替代光学方法。

引言

健康的一个重要指标是动脉血中与氧结合的血红蛋白分子的百分比(SaO₂)。脉搏血氧测定是一种常用的医疗技术,它基于无创光学测量生成一个估计SaO₂的值(SpO₂)。SpO₂测量用于在各种临床环境中为医疗决策提供信息。

“然而,已有文献记载SpO₂测量差异与肤色等生物因素相关。这些差异的重要性在COVID-19大流行期间凸显出来,当时发现黑人患者被诊断为正常SpO₂的可能性是白人患者的三倍,尽管他们的SaO₂水平较低(隐匿性低氧血症)。”

作为应对COVID-19大流行期间凸显的这些具有临床意义的种族差异影响的一部分,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了一份安全通讯,对脉搏血氧测量在不同种族群体中的准确性表示担忧,并强调理解和解决这一问题的重要性。

本综述介绍了黑色素测定法作为客观评估皮肤色素沉着的潜在工具,以促进评估脉搏血氧测定和其他临床光学传感设备的准确性。黑色素测定仪是使用可见光和近红外波长的反射光来提供客观、定量色素沉着测量的设备。

准确测量黑色素的重要性

黑色素是在人体多个部位(包括皮肤)产生的一种复杂聚合物。它是紫外线(UV)、可见光和近红外光谱区域的主要生物发色团(吸收剂)。因此,它是造成肤色(色素沉着)差异的主要因素。黑色素可能影响各种需要测量通过皮肤传播的光的生物光子技术。这类设备包括光谱设备,例如脉搏血氧仪,以及用于皮肤和大脑测量的非搏动性区域组织血氧仪。

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⏰ 发布时间: 2024年07月11日

我尝试了Avéli橘皮组织治疗:臀部和大腿前后对比

【编者按】

本文通过两位权威整形外科专家的专业解读,揭示了橘皮组织治疗领域的技术突破与临床挑战。微创技术的精准化发展为患者提供了更优选择,但该领域仍面临诸多医学难题。专家观点既展现了现代医疗技术的进步,也提醒我们理性看待治疗预期。

Writer Beth Shapouri's thighs before and after the Aveli cellulite treatment
专家介绍
“[它]允许通过最小切口和照明精度来减少组织创伤,并确认带已被切断”

David Shafer博士,纽约市双重认证整形外科医生,他为我进行了治疗。他解释说,理论上这意味着与其他选择相比,它能提供更好的效果且瘀伤更少。

“橘皮组织治疗在成功治疗方面仍然是整形外科最具挑战性的领域之一”

Steven Williams博士,加利福尼亚州都柏林市认证整形外科医生,美国整形外科医师协会(ASPS)主席,他解释了自己患者对其他治疗结果感到沮丧的情况。

“它们未能达到患者和医生的期望”
“我从未对长期结果印象深刻”
Avli device on white background

Melissa Doft博士,纽约市认证整形外科医生,她指出在三个月的研究中,”只有74名患者在九个不同[部位]接受了治疗,这允许存在多样性变异。”

个人体验

事实:我们从未遇到过不令人失望的橘皮组织治疗。最新的这个真的会有所不同吗?请继续阅读我的体验——包括疼痛因素、成本、恢复期,当然还有结果——以及医生们是否认为Avéli可能改变游戏规则。
作者:Beth Shapouri
2024年1月19日
我可以从说我患有橘皮组织开始,或者我可以简单地说我是一个女人。据估计,80%到90%经历过青春期的女性都有这种”状况”,这是由于脂肪细胞向上推挤皮肤,而称为隔膜的结缔组织带向下拉拽造成的。
我对自己在乎这一点感到有点恼火。作为一个女权主义者,无法拥抱完全良性的人类体验感觉像是一种失败。作为一名经常撰写美容行业发展动态的记者,我得出的结论是,我们总体上对女性的羞辱太多,尤其是在这个领域。我们既因为患有橘皮组织而受到批评,也因为想要对此做些什么而受到批评。

Shapouri's thigh before Avli. “Dr. Shafer assured me I was a good candidate because I had moderate cellulite with...

如果没有赢家,我不妨对自己诚实:我希望没有橘皮组织。是的,我想对抗父权制;我也想要更光滑的腿。为了追求后者,我调整了锻炼方式,尝试了各种乳霜,甚至淋巴按摩——尤其是我的右大腿侧面,那里看起来像月球表面——结果却因为效果不佳而沮丧地放弃了。这是有道理的,因为橘皮组织治疗总体上历来都效果不佳。
然而,我现在可以说,经过一小时的Avéli治疗后,我的橘皮组织比多年来都要不明显。Avéli是最近获得FDA批准的微创设备,通过切断凹陷周围的隔膜来解决皮下凹陷的根本原因。

什么是Avéli?

这是一种你在皮肤科医生或整形外科医生办公室进行的橘皮组织治疗,使用带有灯光和可伸缩刀片的细长器械。刀片弹出成钩状,然后向内弹回,在缩回时切断隔膜。这个过程在局部麻醉下进行,大约需要一小时,只需要一次治疗。

专家观点

Grant Stevens博士,加利福尼亚州玛丽安德尔湾认证整形外科医生,他是开发该设备的团队的首席医师。
Laurie A Casas博士,芝加哥认证整形外科医生,自2021年2月以来一直在为患者进行此手术,现在认为这是治疗橘皮凹陷的”黄金标准”。

Shapouri's thigh after Avli. “Im happy with the results which I suspect is partially because my expectations were...
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⏰ 发布时间: 2024年01月19日