【编者按】
银屑病治疗迎来新突破！本研究聚焦再生疗法，通过对比实验发现负载表没食子儿茶素没食子酸酯的外泌体（EGN-Exo）在调节关键炎症与凋亡标志物方面表现最为突出，不仅显著改善促炎因子水平，更展现出卓越的细胞保护能力。这一发现为开发更安全有效的银屑病治疗方案提供了重要科学依据，标志着皮肤病治疗领域向精准化迈出关键一步。
研究使用咪喹莫特诱导的Wistar大鼠银屑病模型，分为六组：阴性对照组、阳性对照组和治疗组（MSCs、外泌体、EGN、EGN-Exo）。七天后，ELISA检测显示EGN-Exo最有效地减少了促炎性IL-6和促凋亡Bax，同时增加了抗炎性IL-4和抗凋亡Bcl-2。EGN-Exo还显著降低了NF-κB和CDC25B，显示出卓越的抗炎效果。凋亡分析显示EGN-Exo减少了晚期凋亡细胞，突显了其细胞保护能力。EGN具有中等效果，而MSCs和外泌体显示出适度的改善。组织病理学和免疫组织化学分析证实了EGN-Exo的疗效，特别是降低了TGF-β表达。这些发现表明EGN-Exo结合了EGCG的抗氧化和抗炎特性与外泌体的靶向递送能力，为银屑病提供了一种有前景的先进疗法。
银屑病是一种由免疫系统介导的慢性炎症性皮肤病，与多种疾病相关，如银屑病性关节炎、心血管疾病、精神疾病和肝脏疾病。皮肤作为一个神经免疫内分泌器官，能够感知环境压力源并产生影响局部和全身反应的激素和神经递质。这些皮肤来源的信号可能通过应激相关通路间接影响黑素细胞干细胞行为和毛发色素沉着。2014年，世界卫生组织将银屑病归类为流行性非传染性疾病，并指出由不准确诊断、不充分治疗和疾病歧视引发的痛苦。银屑病影响女性和男性，但通常在女性中发病更早，有家族病史的人群也是如此。其发病年龄的双峰分布显示，女性比男性早10年发病，男性在30-39岁和60-69岁发病。统计数据显示，埃及有超过100万银屑病患者，其中14.5万例为中重度病例。
银屑病的特征包括皮肤受累程度以及红斑、硬结和鳞屑的强度。银屑病性关节炎、斑块型银屑病、脓疱型银屑病、反向银屑病、点滴状银屑病、指甲银屑病和红皮病型银屑病是银屑病的七种主要类型。
