【韩国】梅尔兹美学韩国公司将于3月推出FDA批准的Ultherapy PRIME

【编者按】

新一代超声提拉设备Ultherapy PRIME即将面市,标志着非手术医美技术再获突破。该设备在精准靶向与实时可视化方面实现升级,为消费者提供更高效安全的抗衰选择。随着监管审批落地与技术迭代加速,医美行业正朝着更精细化、人性化的方向迈进,值得市场关注。

Ultherapy PRIME, Merz Aesthetics Korea’s latest FDA-approved ultrasound lifting device, set to launch in March. (Courtesy of Merz Aesthetics Korea)
设备获批与上市计划

梅尔兹美学韩国公司周二宣布,将在3月中旬推出其新一代超声提拉设备Ultherapy PRIME,该设备已于1月获得监管批准。

技术升级特点

该设备旨在实现非手术皮肤紧致,基于公司成熟的Ultherapy技术,具有更快的性能、改进的成像和更符合人体工程学的设计。

该设备已获FDA批准,采用实时可视化微聚焦超声(MFU-V)技术,精确靶向皮肤层,刺激胶原蛋白生成并产生提拉效果。

核心成像升级

一个关键的升级是其专有的DeepSEE实时成像技术,通过将近场尺寸扩大一倍并消除视觉噪声,增强了超声可视化效果。

个性化治疗方案

配备三个换能器(1.5mm、3.0mm和4.5mm),该设备允许从业者根据个体皮肤厚度和目标定制治疗方案。

“通过提供治疗前成像来评估皮肤结构和厚度、优化治疗计划并确保精确的能量输送,该设备实现了’超个性化提拉程序'”

梅尔兹美学于2009年首次在韩国推出Ultherapy。更新后的平台预计将扩大其在非手术皮肤紧致市场的足迹,为从业者提供增强的可视化和治疗控制能力。

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⏰ 发布时间: 2025年02月22日