微针治疗

皮肤边界（SkinBB）联合创始人兼首席皮肤科医生Pravin Banodkar博士向ETV Bharat表示，护肤品中的外泌体疗法使用细胞来源的外泌体进行皮肤再生、胶原蛋白生产和愈合。

为护肤品采集和处理外泌体涉及几个谨慎步骤，以确保其安全有效使用。外泌体分别使用总外泌体分离（来自细胞培养基）试剂和总外泌体分离（来自血清）试剂从HeLa细胞培养基和人血清中提取。通过Nanosight分析、电子显微镜和CD63标记的Western blot确认外泌体的身份和纯度。

在面部外泌体治疗期间，外泌体通常在微针或激光治疗等程序后应用。这些治疗在皮肤中创建微通道，使外泌体能够深入渗透并有效工作。一旦被吸收，它们会增强细胞更新，促进胶原蛋白生产，并减少炎症，从而使皮肤更紧致、更光滑、更有光泽。

美容中使用的外泌体通常来源于间充质干细胞、植物来源的外泌体或合成外泌体，但使命相同：识别和修复受损或有缺陷的皮肤细胞。

外泌体疗法近年来因其广泛的益处而获得了巨大流行。一些益处包括：

该疗法作为微创程序进行。这意味着您可以有较短的恢复期。此外，副作用极小，因为外泌体无过敏性和非免疫原性，不太可能引发不良反应。

凭借其帮助改善肤色、肤质和外观的能力，外泌体提供了几个有希望的治疗和抗衰老益处：

改善水合作用：帮助皮肤更好地保持水分

外泌体疗法通过促进更好的皮肤修复使疤痕不那么明显

通过减少黑斑和提亮肤色帮助维持均匀肤色

该疗法还通过加速皮肤治疗的恢复和减少炎症来增强愈合

不需要抽血！外泌体为每位患者在其单独的瓶子中准备，在诊所应用前在基于透明质酸（HA）的溶液中重构。

成本似乎是外泌体治疗的最大障碍。高昂的成本归因于用于外泌体分离和制备的昂贵先进基础设施，以及对无污染和无杂质最终产品的广泛测试。表征需要FACS、NTA、SEM等尖端技术。Banodkar博士表示，成本可能从”每疗程4,500卢比到40,000卢比不等，取决于诊所、疗程次数和使用的技术。必须与专家澄清关于这种疗法的所有疑问。”

全球皮肤助推剂市场正在迅速扩张，这得益于对非侵入性美容程序的需求不断增长，这些程序能够增加皮肤的水分、弹性和光滑度。

这种指数级增长是由消费者对非手术美容程序的偏好增加所推动的，这些程序能够改善皮肤的保湿性、弹性和光滑度。由再生活性成分（如透明质酸、外泌体和聚脱氧核糖核苷酸）驱动的预防性护肤正在改变美容和皮肤科领域。

美国皮肤助推剂市场预计将从2024年的3.4亿美元增长到2032年的8.1亿美元，复合年增长率为11.61%。北美是市场控制的据点，拥有强大的医疗水疗中心、皮肤科诊所和FDA批准的先进技术生态系统。

亚太地区是皮肤助推剂市场增长最快的地区，在预测期内复合年增长率为12.70%。这一增长是由不断增长的中产阶级人口、对美容治疗需求的增加以及消费者对年轻肌肤兴趣的上升所推动的。

按类型：中胚层疗法细分市场在2024年占据皮肤助推剂市场份额的59.6%，并预计在整个预测期内显示最快的增长，这归因于其长期使用经验以及简单、微创且有效的皮肤再生方法。由于对家用设备需求的增加和在年轻一代中的普及，微针细分市场在整个预测期内将显著增长。

按成分：透明质酸细分市场占据皮肤助推剂市场的最大份额，约为55.4%，这归因于其临床证明的有效性、完善的安全性以及在各种医用皮肤填充剂中的接受度。聚脱氧核糖核苷酸细分市场预计在预测期内显示最快的增长，这是由于消费者对再生美学和细胞修复疗法的兴趣和需求不断增加。

按性别：女性细分市场在2024年占据皮肤助推剂市场份额的74.15%，这是由于较高的美学意识和对非侵入性皮肤再生治疗的高需求。

按最终用途：由于在放松、水疗般环境中进行的微创美容程序需求增加，2024年皮肤助推剂市场由医疗水疗中心细分市场主导。皮肤科诊所细分市场因患者对临床指导、循证护肤治疗需求的增加而实现显著增长。

皮肤助推剂市场报告列出的主要参与者包括：Revance Therapeutics、Allergan Aesthetics (AbbVie)、Galderma、Teoxane Laboratories、Merz Pharma、Revive Pharma、Laboratoires Filorga、Croma-Pharma、BioScience、RegenLab、Caregen、Haohai Biological Technology、Bloomage Biotechnology、Cytocare (Revitacare)、Anika Therapeutics、Prollenium Medical Technologies、Dermedics Laboratory、Hugel、Medytox、IBSA Institut Biochimique。

2025年6月 – AbbVie的子公司Allergan Aesthetics宣布，美国食品药品监督管理局已接受其关于JUVÉDERM SKINVIVE的补充上市前批准申请进行审查。该申请请求批准用于治疗颈部皱纹和恢复颈部外观。JUVÉDERM SKINVIVE目前在美国被批准用于改善21岁及以上成年人脸颊皮肤的平滑度。

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