【美国】网红合作披露指南:品牌必须遵守的规则与禁忌

【编者按】

网红营销的合规边界正成为品牌不可忽视的法律议题。Revolve因未披露付费合作遭遇集体诉讼,其年报中预见的风险竟一语成谶。此案警示所有依赖网红推广的企业:在追求流量变现的同时,必须守住广告披露的合规底线,否则不仅面临法律追责,更将动摇消费者信任根基。监管利剑高悬,品牌方需重新审视营销策略中的透明度与诚信价值。

品牌面临的法律风险

四月中旬,时尚品牌Revolve遭遇集体诉讼,指控该公司及其网红合作伙伴未能披露付费合作关系。诉讼称这给消费者造成了错误印象,认为各种网红对Revolve的代言是自发的而非付费的。

近几个月来,类似诉讼也波及了Shein等其他时尚品牌。但Revolve的案件尤为引人注目,因为该公司在2023年年度收益报告中实际上承认了其网红模式的风险。公司表示,未能遵守法规可能导致”我们面临监管调查、集体诉讼、责任、税收、罚款或其他处罚,并对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响”。

FTC披露规则详解

但具体有哪些规定?品牌如何避免违反这些规定?Glossy与网红营销和法律专家讨论了披露网红合作关系的具体规则,以及品牌可以采取哪些措施来避免集体诉讼或其他不利影响。

“披露应该突出、易于理解,并且在物理位置上与代言人和赞助商及其产品或服务的所有评论紧密相邻,”Messing说。”代言人创作的任何内容都必须反映代言人的真实意见、发现、信念或经验,并且不得包含任何不真实或具有欺骗性的陈述或表述。”

这些披露还必须是不可避免的,意味着它们不能被埋在标题中或伪装在一堆其他标签中。此外,披露本身应与内容相匹配。如果代言采用书面博客文章的形式,披露应该是文本中不可错过的部分。如果是社交媒体上的视频,披露应该在视频本身中。

规则的模糊性与复杂性

虽然这些规则听起来很严格,但FTC通常会接受多种形式,只要满足”清晰、醒目和不可避免”的标准,不需要超具体的语言。虽然这种开放性对品牌或创作者的创意表达有益,但也导致了一些模糊性。

“不幸的是,FTC没有提供明确定义披露的明确规则,而是强调了确定过程中的细微差别和模糊性,强调了社交媒体代言中出现的模糊界限,”Messing说。”这需要逐案分析,因此,由于分析的复杂性,可能会出现严重的违规行为——即使是无意的。”

根据网红营销机构Influencer的客户服务副总裁Sarah Bowden的说法,与付费合作相比,礼品赠送以及品牌销售的产品类别增加了复杂性。

“我们的一些客户必须更加谨慎,”Bowden说。”对于补充剂或任何与医疗保健相关的产品,你必须非常小心,因为你不能说产品具有未经临床测试和证明的功能。”
监管环境的变化

监管环境也在发生变化。虽然针对Revolve和Shein等品牌的集体诉讼正在增加,但由于特朗普政府削减联邦机构和减少法规的广泛指令,FTC的执法可能会减少。

Fitzpatrick指出了NAD最近对网红Brittany Mahomes关于Skims的帖子进行的调查。这些帖子最初没有标记为付费合作,但在NAD调查后,这些帖子在周一被修改以包含更清晰的披露。

品牌责任与风险管理

品牌面临的最大风险是,他们不能总是完全控制创作者在付费帖子中说什么或做什么。虽然一些合同可能赋予品牌对网红在帖子中使用的确切措辞的最终批准权,但其他合同则没有。在这种情况下,Bowden表示,确保网红了解不披露合作关系的法律后果是品牌的责任。但品牌和网红都可能承担后果。例如,在Revolve集体诉讼中,三名网红与该品牌一起被起诉。

“从我们这边来说,我们在整个活动中有多个接触点,以确保我们加强这一[要求],”Bowden说。”我们在简报中向创作者提出这一点,它被写入合同,并在那里写得非常清楚。然后一旦我们执行,我们会批准所有内容和标题,所以有很多保障措施。”

她表示,礼品赠送活动最具挑战性,因为品牌通常无法获得最终批准。但如果未进行披露,她的机构可以在帖子发布后联系网红并要求修改。

但对于向网红发送大量免费产品的品牌来说,只需要一定程度的尽职调查。

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⏰ 发布时间: 2025年05月24日

【英国苏格兰】苏格兰政府将在明年内规范非手术美容程序

【编者按】

苏格兰政府拟出台新规,将肉毒杆菌注射、填充剂等非手术美容项目纳入监管框架,要求相关操作必须在受监管场所由合规机构执行。此举旨在填补行业安全漏洞,回应了近年来公众对医美风险日益增长的关切。医疗美容并非普通消费,亟需以刚性制度划清安全边界,我们期待监管细则能为”颜值经济”注入更多专业与责任。

监管计划概述

苏格兰政府宣布计划通过新的安全规则来规范美容行业,旨在保护接受肉毒杆菌毒素和填充剂等治疗的人群。《非手术美容程序法案》将在明年内推出。

作为苏格兰政府五年立法计划的一部分,该法案将”规范为美容或生活方式目的提供的某些非手术程序的实施,以支持接受这些程序者的安全”。程序将只能在受监管的场所进行,同时将为服务提供商引入适当的标准。

监管细节

去年启动了对非手术美容程序监管的咨询。建议包括这些程序进行的独立诊所或医疗保健场所应由苏格兰医疗改进机构监管,或由地方当局许可的场所。

还建议对从业者进行许可,并设定最低资格标准。要求的完整细节以及如何实施预计将在法案通过议会时达成一致。

行业反应

英国美容理事会(Cosmetics Business是其赞助商)以及行业内的其他组织,包括美容从业者联合委员会和英国美容治疗与美容学协会,长期以来一直呼吁更严格的监管来保护消费者。

“这是在提升美容行业声誉和标准方面迈出的极其积极的一步,我赞扬苏格兰政府采取措施规范该行业,”英国美容理事会首席政策与可持续发展官Victoria Brownlie表示。
“在我们成立以来一直倡导提高标准、教育和问责之后,接下来我们必须确保英国所有四个国家共同努力,确保合作和有效实施,以实现安全、专业和公众对美容服务信心的预期成果。”
Babtac首席执行官Lesley Blair表示,这一宣布是”客户安全和专业标准方面迈出的巨大一步”。
“随着媒体经常报道治疗出现问题,我们的行业受到密切关注,因此消费者能够识别和支持真正的专业人士比以往任何时候都更加重要。”
“我们将继续通过见解和建议支持和建议苏格兰及更广泛的英国政府,确保最终法案有效、健全和可执行,同时允许进行持续评估。”
英国其他地区情况

该行业机构表示,它正在继续推动英国其他地区更严格的监管。

2021年,英格兰禁止了18岁以下青少年使用肉毒杆菌和填充剂。从6月1日起,根据护理和助产士理事会引入的远程处方新规则,任何寻求美容注射剂的人都必须与医疗专业人员直接预约。

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⏰ 发布时间: 2025年05月23日

【英国】英国广告标准局禁止六家美容机构投放巴西液体丰臀广告

【编者按】

追求美丽无可厚非,但若以健康为代价则得不偿失。本文揭示的液体巴西丰臀手术风险令人警醒:在英国,这类不受监管的医美项目已导致数百名女性感染,甚至危及生命。尽管相关公司声称其手术方式有所不同,但消费者仍需保持清醒认知——任何侵入性医疗操作都存在潜在风险。建议公众在选择医美项目时,务必确认机构资质与医师资格,将安全置于首位。

手术风险警示

这种通过向臀部注射填充物来改善形状和大小的美容手术在英国不受监管,可能带来严重的健康风险,尤其是可能危及生命的感染。

在英国,已有数百名女性在接受液体巴西丰臀手术后感染,许多人因败血症需要住院治疗,或需要进行修复手术来治疗组织损伤。

公司回应

NKD Medical告诉《卫报》,其诊所已在护理质量委员会注册,所有手术均由合格医生执行。该公司表示,其DBL手术(意为”医生主导的提升术”)与”传统的液体巴西丰臀有根本不同”,并且”以患者安全和医疗诚信为核心开发”。该公司网站将DBL描述为涉及向臀部注射填充物的”双重臀部提升术”。

受害者案例与行业呼吁

英国认证美容从业者注册机构Save Face自2023年以来一直倡导禁止液体巴西丰臀手术。

33岁的Alice Webb于2024年9月在由不合格从业者执行液体巴西丰臀手术后死亡。

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⏰ 发布时间: 2025年04月16日

【印度】杜绝误导性广告:印度政府强制要求广告机构提交自我声明证书

【编者按】

为规范广告发布流程,相关部门已明确广告自我声明制度的具体要求。自2024年6月18日起,新发布广告需按要求提交包含联系方式、广告内容详述及认证文件等材料的声明证书,正在投放的广告则无需补报。请各广告从业者及时关注申报细则,确保合规运营。

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新规生效日期

广告机构必须在2024年6月18日之后上传自我声明证书。对于正在进行的广告,无需提交声明证书。

申报材料要求

除声明证书外,代表还必须提交其手机号码、电子邮件地址、广告详细信息、产品或服务描述、产品或服务脚本,以及音频/视觉元素的链接或印刷广告的PDF文件。他们还必须在声明证书中告知所述广告的发布日期。对于经”中央电影认证委员会”认证的广告,必须随自我声明证书提交认证副本。

最高法院指令
“根据印度医学协会等诉印度联邦等2022年案,广告公司必须按照最高法院的指示,在任何内容(广告)展示前向主管当局提供自我声明证书。”
法规实施

2024年6月3日,信息与广播部遵循最高法院指令,宣布了新规定,要求在发布或播放任何内容前提交自我声明证书(SDC)。这项规定自2024年6月18日起生效,规定所有广告机构必须通过该部管理的广播服务门户网站提交其SDC。针对印刷和数字媒体的SDC将通过印度新闻委员会门户网站提交。

印度误导性广告现状

广告在市场上建立品牌方面起着关键作用。然而,当它们包含虚假信息并通过提供有关品牌的误导性信息来操纵客户情绪时,就会产生问题。印度广告标准委员会在2023-24年度对8,299个广告进行的评估发现,约81%属于误导性广告类别,其中94%的违规行为是通过主动监控发现的。

Patanjali广告争议

Patanjali在COVID-19大流行期间声称其药物”Coronil”足以治愈COVID-19,并获得了世界卫生组织的认证和批准。然而,后来世卫组织否认了这一说法并予以批评。在此之后,Patanjali在攻击医疗制药行业时,对几种疾病提出了主张,声称其药物足够、合适,并能完全治愈这些疾病。
Patanjali的争议始于2022年,当时该公司发布了一张名为”对抗疗法传播的误解:从制药和医疗行业传播的误解中拯救自己和国家的海报。在这则广告中,Patanjali声称其药物经科学证明可治愈各种疾病,并断言对抗疗法药物有严重的副作用。在此事件之后,印度医学协会于2022年5月根据IPC第499条(印度刑法1860)发出了1000亿卢比的诽谤通知。

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⏰ 发布时间: 2024年06月24日

【欧盟】欧盟绿色声明新规:打击虚假环保宣传,保护消费者权益

【编者按】

当前市场上环保标签鱼龙混杂,”绿色清洗”现象频发,消费者常陷于真假难辨的困境。欧盟此次推出的新法规直击行业痛点,以数据揭示半数环保声明存在信息失真问题。这不仅关乎消费者权益保护,更是推动企业诚信竞争、构建绿色经济的关键举措。当”环保”不再沦为营销话术,可持续消费才能真正照亮产业转型之路。

概述

如今,消费者很难理解产品(包括商品和服务)和公司环境绩效上的众多标签。
一些环保声明不可靠,消费者对其信任度极低。消费者可能被误导,公司可能对其环境影响或益处给出虚假印象——这种做法被称为“绿色清洗”。
通过一项关于绿色声明的新法律提案,欧盟正在采取行动解决绿色清洗问题,保护消费者和环境。
确保环境标签和声明可信可靠,将使消费者能够做出更明智的购买决策。这也将促进致力于提高产品及活动环境可持续性的企业的竞争力。

“53%的绿色声明提供模糊、误导性或无根据的信息”
“40%的声明没有支持证据”
“一半的绿色标签提供薄弱或不存在的验证”
“欧盟有230个可持续性标签和100个绿色能源标签,透明度水平差异很大”
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目标

绿色声明提案旨在:
– 使绿色声明在整个欧盟范围内可靠、可比和可验证
– 保护消费者免受绿色清洗
– 通过使消费者能够做出明智的购买决策,促进创建循环和绿色的欧盟经济
– 在产品环境绩效方面帮助建立公平竞争环境

法律

2023年3月,欧盟委员会通过了关于绿色声明的指令提案。该提案补充并进一步实施了关于在绿色转型中赋权消费者的指令提案。

关键措施

为确保消费者收到关于产品的可靠、可比和可验证的环境信息,提案包括:
– 关于公司应如何证明其环境声明和标签的明确标准
– 要求这些声明和标签由独立且经认可的验证机构检查
– 关于环境标签计划治理的新规则,以确保其稳固、透明和可靠
该提案针对企业向消费者自愿做出的、涵盖产品或交易者自身环境影响、方面或绩效、目前未被其他欧盟规则涵盖的明确声明。
绿色声明的一些示例:
– “包装采用30%再生塑料制成”
– “公司自2015年以来环境足迹减少20%”

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– “与该产品相关的二氧化碳排放量相比2020年减半”

时间线

2023年3月
欧盟委员会通过关于绿色声明的指令提案
该提案要求公司使用稳健、科学基础和可验证的方法来证实其关于产品及组织的环境方面或绩效的声明。
2022年3月
欧盟委员会通过关于在绿色转型中赋权消费者的指令提案
该提案旨在确保消费者在购买产品前获得关于产品耐用性和可修复性的充分信息。它将加强对消费者免受不可靠或虚假环境声明的保护。

相关政策和现有标签

作为欧洲绿色协议的一部分,循环经济行动计划的一项行动是提出公司使用稳健、科学基础和可验证的方法来证实其环境声明。
绿色声明提案与其他欧盟政策密切相关,包括:
– 在绿色转型中赋权消费者
– 可持续产品的生态设计
– 从农场到餐桌战略
– 可持续食品系统的相关立法框架
现有标签和计划:
欧盟生态标签 – 欧盟官方自愿性产品环境卓越标签

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EMAS – 欧盟官方生态管理和审计计划,用于改善公司的环境绩效

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⏰ 发布时间: 2023年03月01日

【加拿大】Healy设备:伪科学披上新外衣

【编者按】

在”自我疗愈”日益流行的当下,各类伪科学疗法正披着时尚外衣悄然复苏。从社交媒体的疗愈宣言,到打着”频率医学”旗号的电子设备,这些缺乏科学依据的干预手段往往利用人们对现代医学的疑虑趁虚而入。本文通过追溯伪科学医疗设备的历史沿革,揭示了其改头换面、循环再现的本质特征,值得每一位追求健康的人士警醒。

Woman With Orange and Blue Powder on Her Face
伪科学泛滥
“我想成为一个自我疗愈者。”

克洛伊·安吉琳在Instagram上如此说道,她在该平台使用”自我疗愈妈妈”的名字。抗抑郁药和焦虑症药物让她感觉像个僵尸,因此她决定自我疗愈。但这并非完整的故事。诸如”自我疗愈”和”帮助身体自我修复”之类的表达,通常意味着要为医学之外的未经证实或已被证伪的干预措施付费。
Healy是一个案例研究,展示了伪科学健康设备如何在不利于消费者的监管环境中蓬勃发展。该设备声称使用”频率”来支持健康,这再次证明伪科学很少消亡。它们会休眠,然后醒来,披上最新的时尚外衣,准备诱惑新一代。
Healy的起源可以追溯到阿尔伯特·艾布拉姆斯博士和皇家·赖夫的频率医学设备。这个伪科学领域有不同的名称:生物共振、生物能量场理论,甚至是放射电子学。它们基于生物具有某种能量场的说法。通常,这种能量本质上是神秘的。有时,如Healy,它是电。据说当身体健康时,这个能量场以特定频率振动,而当身体生病时则以不同频率振动。生物共振设备旨在将正确的频率传递回身体,使其场再次和谐。

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我们关于生物的科学理解——一个相当广泛和复杂的理解——并不支持这些说法,尽管这些围绕”频率”的简单化想法以前已被揭穿,但它们不断重新出现。怀疑论社区是关于骗局、欺诈和健康欺诈历史的丰富知识库。当我们面对新的健康设备及其声称的作用机制时,像Quackwatch、The Skeptic’s Dictionary和Science-Based Medicine这样的网站就派上用场了。很多时候,这只是重新包装的伪科学。
Healy声称关注的不是神秘能量,而是活细胞膜两侧可测量的电压。这种电压是真实的。然而,与Healy声称的相反,我们健康的细胞并不都具有-70到-50毫伏之间的电压,而我们患病的细胞也不会简单地失去这种电势直到达到0。(在Healy的宣传材料和网络研讨会中,这一说法得到了贝克尔和诺登斯特罗姆两位教授工作的支持。正如阿尔琼·尼迪加卢在他批评Healy的视频中指出的那样,这两个人有一些疯狂的想法……)也没有任何机制表明,像Healy这样通过电极向我们的身体传递微弱电流的设备,可以在不影响健康细胞的情况下恢复患病细胞的”正确”电压。这种干预与一厢情愿的想法没有区别。
然而,在个性化健康时代,Healy是营销的胜利。虽然它的祖先,如皇家·赖夫的设备,旨在利用通用频率,但Healy通过据称扫描你的身体来找出它当前需要什么,并提供正确的疗愈频率,从而给你个性化的频率。(虽然这是一个经常提到的卖点,但只有最昂贵的Healy设备提供此扫描功能。)该设备迎合你的特定需求的想法当然很诱人,但它也使其声称无法证伪。如果你身体的”频率需求”——无论这意味着什么——每分钟都在变化,我们如何区分Healy告诉我们需要的和计算机随机选择频率程序会给我们带来的?

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他接着声称Healy在美国获得了FDA的批准,但这并不属实。

文字游戏

FDA的官方印章具有令人向往的分量,这就是为什么许多销售伪科学产品的公司寻求它。但魔鬼在细节中。例如,在膳食补充剂的情况下,小字将揭示补充剂本身并未获得FDA批准(FDA没有批准膳食补充剂安全性和有效性的权力)。相反,FDA标志用于表明该补充剂是在FDA注册的设施中生产的。仅此而已。FDA通常不分析膳食补充剂的内容,因为他们没有资源这样做。买家需谨慎。
就Healy设备而言,它并未获得FDA的批准。

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⏰ 发布时间: 2022年12月02日

【澳大利亚】‘让他们坦白交代’:打击不良整形医生的法律已等待三年

【编者按】

医疗美容行业鱼龙混杂,资质信息不透明已成为消费者权益受损的重要隐患。澳大利亚美容整形外科学会的调查数据警示我们,必须建立严格的从业资质披露制度,让患者在充分知情的前提下做出选择。这不仅关乎行业规范,更直接关系到公众健康安全。推动强制披露机制,既是对患者负责,也是对医疗诚信的守护。

专业医生呼吁强制披露资质

澳大利亚美容整形外科学会主席、专业整形外科医生Robert Sheen博士表示,除了保护”整形医生”头衔外,从业者应被强制要求告知患者其确切的医疗注册资质。

“澳大利亚美容整形外科学会进行的调查显示,绝大多数患者认为自称整形医生的人都是专业外科医生,并不知道许多人并未接受过专业外科培训。”
行业协会联合声明

澳大利亚皇家外科学院、澳大利亚整形外科学会、澳大利亚美容整形外科学会以及澳大利亚耳鼻喉头颈外科学会联合声明指出,患者被那些没有适当专科注册资质的医生通过”光鲜网站”进行的网络营销所误导。

整容行业争议

澳大利亚美容外科与医学院院长Patrick Tansley博士表示,即使是澳大利亚皇家外科学院培训的整形外科医生,也需要接受整容手术的专门培训,因为这些手术有其特定风险。

“这就是为什么所有医生,无论是整形外科医生还是美容外科医生,都需要达到基于必要培训、资格和整容手术再认证的国家能力标准。”

但Tansley博士表示,整形外科医生正在推动禁止使用”美容外科医生”这一头衔。

法律改革停滞

旨在阻止不良医生在自称”美容外科医生”的同时进行复杂手术的法律已经停滞了三年,医生们就谁可以使用”外科医生”头衔并在这个价值数十亿美元的行业中工作展开争论。

在《悉尼先驱晨报》、《时代报》和ABC联合调查揭露了这个监管松散行业的黑暗面之后,联邦卫生部长Greg Hunt已要求各州卫生部长将新法律作为优先事项。

监管机构回应

澳大利亚卫生从业者监管机构表示,目前无权阻止人们使用该头衔,因为该头衔在国家法律下不受保护。

“如果美容外科医生被强制披露,例如,他们在AHPRA只有普通注册,而不是专科注册……我认为大多数患者会选择去其他地方。”
“就让他们坦白交代他们到底是什么身份。”
政界人士表态

中央联盟参议员Stirling Griff呼吁联邦政府在此问题上发挥领导作用,对停滞的卫生委员会改革进程表示失望。

“公众认为任何拥有外科医生头衔的人都符合极高的标准。”
消费者权益保护

消费者健康论坛首席执行官Leanne Wells表示,需要紧急改革以确保患者安全得到保护,她批评监管机构未能监管整容手术行业。

“虽然迫切需要更好的消费者信息,但这相当于相当大规模的监管失败。”
专业培训要求

所有其他领域的专科外科医生都必须竞争澳大利亚皇家外科学院等医学院的培训名额。这些培训计划需经澳大利亚医学委员会批准,该委员会要求所有注册专家定期更新培训并重新评估其认证。

Sheen博士指出,包括眼科医生和耳鼻喉外科医生在内的许多专家都接受过整容手术培训并实施整容手术,而大多数自称整容外科医生的从业者并未经过这一过程。

“我认为这是高度欺骗性的。我们不是让这些人停止手术。我们说的是让他们说实话。让我们在完全公开披露的环境中为患者做事。所以如果你只有普通注册,就不要假装自己是专家。”
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⏰ 发布时间: 2021年10月26日

【英国】ASA驳回止痛CBD贴片广告 认定其为’声称医疗功效的未授权产品’

【编者按】

近期市场上出现宣称”CBD奇迹止痛贴”可治疗多种疾病的产品广告,其声称能缓解从慢性疼痛到糖尿病、心脏病等数十种健康问题。本刊提醒广大读者,此类宣传往往夸大功效,缺乏科学依据。任何医疗产品都需经过严格临床试验和监管审批,消费者在选购时应保持理性,勿轻信”包治百病”的营销话术。若确有健康问题,建议咨询正规医疗机构,在专业医师指导下进行治疗。

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“贴上它……忘记你的疼痛!CBD奇迹止痛贴!新型CBD奇迹贴片可减轻:慢性疼痛、焦虑、抑郁、失眠、糖尿病、记忆力差、心脏问题、高血糖等等……”
“奇迹止痛贴……为您提供全身完全、快速起效的疼痛缓解[…]有机CBD设计用于快速渗透皮肤……然而它是100%安全且不会上瘾的”
“用奇迹止痛贴告别所有类型的疼痛!偏头痛、背痛、神经损伤、纤维肌痛、关节痛、糖尿病神经痛、肌肉酸痛。使用奇迹止痛贴,您会感觉像换了个人”
监管评估

ASA的评估指出,医疗功效声明和适应症只能用于获得药品和保健品监管局(MHRA)许可或欧洲药品管理局(EMA)支持的医药产品。

ASA bars nutrient-packed drink ad and its hangover-addressing properties
“用奇迹止痛贴告别所有类型的疼痛”

以及一系列疾病列表如

“偏头痛、背痛、神经损伤、纤维肌痛、抑郁和糖尿病神经痛”

解读为声称能够治疗这些疾病。

Holland & Barrett’s use of ‘weight management’ term criticised by advertising watchdog
“设计用于快速渗透皮肤”

——这是一个医疗功效声明,要求产品获得医药许可。

“然而,我们了解到该产品没有获得MHRA的相关营销授权。”ASA表示。
“因此,不能为该产品做出医疗功效声明。
FENS 2019: Influencing positively in an online world of ‘loud, provocative voices’
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⏰ 发布时间: 2020年05月19日

【美国】2020年十大科学伦理困境

【编者按】

当科技发展日新月异,伦理边界却日益模糊。这份年度伦理困境清单提醒我们,在拥抱技术革新的同时,更需警惕其潜在风险。从护肤品伪科学到基因编辑争议,每一个议题都关乎人类社会的未来走向。我们亟需建立开放、理性的公共对话机制,让科技发展始终行驶在以人为本的轨道上。

 Top 10 Ethical Dilemmas in Science for 2020
年度伦理困境清单发布
“我们生活在一个快速发展的时代,几年前还只是理论的技术正日益融入我们的日常生活。我们担心的是,关于这些技术的使用和风险缺乏公共对话,而这种对话对于让公共政策跟上科学技术的步伐是必要的。”

这是巴伦的2020年清单,排名不分先后。

1. 护肤品的伪科学

社会是虚荣的——这并不奇怪。但护肤品市场正在利用这一事实,”皮肤科技”预计在2020年价值128亿美元。皮肤科技的子类别包括但不限于:LED面膜、电子洁面仪、面部按摩器、智能镜子和护肤摄像头。问题在于,美容公司将自己标榜为”临床验证”,而事实上并非如此。制造商进行的大多数研究不符合科学方法,且不可复制。被雇来吹捧这些产品的专家也不是科学家——他们通常是名人,甚至是有着自己议程的皮肤科医生名人。

2. 招聘中的人工智能和游戏化

这里巴伦提出了一个令人震惊的问题:你就是你的数据吗?虽然招聘公司已经可以看到候选人的社交媒体历史,但一些公司更进一步,使用神经学游戏和情绪感知识别作为评估的一部分。如果走向极端,这意味着机器可以完全根据你对游戏的反应或面部表情来决定你是否适合某个职位。别管你的简历、电话面试、现场面试或令人印象深刻的履历——这一切都可能毫无意义。

3. 掠夺性期刊

研究人员估计大约有8,000种掠夺性期刊,即缺乏同行评审等伦理实践且标准极低的期刊。问题是,当这些期刊发表任何内容时,这些信息就成为不知情的研究人员和科学家的素材,他们被欺骗相信这是真相。鉴于学术界发表论文的巨大压力,一些人变得足够绝望——有意或无意地——与这些掠夺性期刊打交道。正如你将在本清单后面读到的,我们再也承受不起更多虚假数据了。

4. HARPA SAFEHOME提案

唐纳德·特朗普总统的白宫正在考虑一个有争议的计划,即监控精神病患者,以此阻止美国的大规模枪击事件——这个计划听起来很像现实版的《少数派报告》。HARPA由一个与政府无关的第三方胰腺癌基金会运营,将利用手机和智能手表上的数据来检测精神病患者何时即将变得暴力。除了侵犯公民自由之外,研究尚未找到可靠的基准来预测暴力行为,甚至无法区分精神病患者与非精神病患者。

5. ClassDojo与课堂监控

ClassDojo是一个流行的在线工具,通过课堂记录,对儿童的行为进行评分,然后与班级和家长分享。该系统的公司表示,其目的是在课堂上培养积极行为,但专家提出了不少担忧,包括:1)信息是否可能被黑客攻击;2)良好行为如何量化/定义?;以及3)它是否会在学生中引发焦虑/羞耻?

6. 格林奇机器人

恰当地命名为”格林奇机器人”的在线实体,在热门商品一上市就抢购一空,以控制供需。一旦商品售罄,它们就会在二级市场上以虚高的价格转售。这不是一个新问题,但也没有新的解决方案。2016年,国会通过了《更好的在线票务销售(BOTS)法案》,但效果不佳。《2018年阻止格林奇机器人法案》去年提出,目前正等待众议院的进一步行动。然而,该法案只会使转售由自动化机器人购买的产品成为非法,显然不适用于世界其他地区。

7. 夜莺计划

这项名为”夜莺计划”的合作,是美国第二大医疗系统Ascension与谷歌合作,在谷歌云上托管健康记录。该计划覆盖21个州的大约2,600家医院、医生办公室和其他相关设施,持有数千万患者记录。两家公司都签署了HIPAA(健康保险可携性与责任法案),意味着谷歌除了提供云托管服务外,不能对这些记录做任何其他事情。然而,《华尔街日报》报道称,医生和患者都没有被告知这些记录发生了什么,大约150名谷歌员工可以访问这些数据。随着数据越来越多地转移到云端和其他存储选项,以及微软和苹果等公司也推出健康项目,我们必须确保我们的数据受到保护。

8. 学生追踪软件
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⏰ 发布时间: 2019年12月17日