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全球外泌体诊断与治疗市场规模预计将从2024年的5460万美元增长至2034年的约2.115亿美元，在2025年至2034年的预测期内以14.5%的年复合增长率增长。2024年，北美地区以4.4亿美元的收入引领市场，市场份额超过45.5%。

这些由大多数真核细胞分泌的囊泡携带蛋白质、脂质和核酸，反映了其来源细胞的状态，可以从血液、尿液和其他生物体液中分离出来用于临床。

该平台的诊断分支通过分析与外泌体相关的蛋白质和RNA生物标志物，实现早期疾病检测，涵盖癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。检测性能正在严格的FDA诊断检测指南下进行验证，确保适用于液体活检应用的灵敏度和特异性。

在治疗方面，外泌体被设计用于递送mRNA、小分子和抗体，具有高生物相容性和靶向趋向性。临床前研究已证明其具有高效的血脑屏障穿透和组织再生能力。根据《公共卫生服务法》和《联邦食品、药品和化妆品法》正在推进监管路径，以获得首创外泌体疗法的研究性新药批准。

市场规模：全球外泌体诊断与治疗市场规模预计将从2024年的5460万美元增长至2034年的约2.115亿美元。

市场增长：在2025年至2034年的预测期内，市场以14.5%的年复合增长率增长。

产品分析：2024年，仪器细分市场以外泌体诊断与治疗市场45.4%的份额占据主导地位。

应用分析：诊断应用细分市场被观察到主导外泌体市场，占总使用量的57.3%。

终端用户分析：2024年，癌症研究所终端用户细分市场被观察到主导外泌体诊断与治疗市场，占总采用量的37.4%。

区域分析：2024年，北美地区以4.4亿美元的收入引领市场，市场份额超过45.5%。

2024年，仪器细分市场以外泌体诊断与治疗市场45.4%的份额占据主导地位。该类别包括超速离心机、纳米颗粒跟踪分析仪、流式细胞仪和微流体分离平台。这些设备受FDA质量体系法规21 CFR Part 820的约束，以确保一致的外泌体分离和表征性能。

试剂细分市场约占市场的35%，包括外泌体富集试剂盒、亲和捕获试剂、裂解缓冲液和RNA提取试剂盒。在NIH资助的研究中，试剂的标准化提高了检测的可重复性和生物标志物定量准确性。

软件解决方案构成剩余市场份额。这些平台支持高通量数据分析、外泌体RNA测序数据的生物信息学处理以及机器学习驱动的生物标志物发现。FDA关于软件作为医疗器械的指南支持临床验证、网络安全以及与实验室信息管理系统的互操作性。

诊断应用细分市场被观察到主导外泌体市场，占总使用量的57.3%。临床应用主要集中于无创疾病检测。截至2023年底，ClinicalTrials.gov上已注册了超过288项基于外泌体的诊断试验，涵盖肿瘤学、心血管和神经退行性疾病适应症。

癌症诊断占这些研究的一半以上，利用外泌体miRNA和蛋白质生物标志物来提高早期检测和预后准确性。包含外泌体货物的液体活检平台已在FDA体外诊断指南下开发，初步研究报告的灵敏度超过90%。

我们对视觉世界的感知与光和物质独特而特定的相互作用密切相关。这种相互作用随着物质组成和照明光物理特性的变化而变化。在实验室中，通过研究这种相互作用来了解物体的组成是光谱学的基础。在更简单的层面上，传统摄影通过宽带光与视网膜的相互作用提供了对视网膜结构的洞察，这种相互作用由模拟人类视锥细胞敏感度的三通道（红、绿、蓝）传感器检测，因此可以重现眼睛所看到的内容。虽然这种方法在临床上很有用，但其本质上受到限制。通过研究光与组织的波长特异性相互作用，可以获得关于视网膜结构的更详细信息。这对大多数临床医生来说很直观——绿色（无红色）滤光片通常用于裂隙灯生物显微镜检查以突出视网膜出血，部分原因是血液中的血红蛋白是绿光的强吸收体。高光谱成像是这种方法的延伸，它涉及在不同波长的光下获取一系列视网膜图像。以这种方式获取的高维信息有可能改变一系列眼部和全身疾病的生物标志物检测，并推进对病理生理学的理解。

高光谱成像起源于地理空间科学[1]，但经过几十年的发展，其应用已扩展到艺术保护[2]、食品质量与安全控制[3,4]、制药[5]、农业[6]、法医学[7,8]和医学[9,10]等领域。高光谱成像类似于传统摄影，然而它不是使用单一的宽带（白光）闪光，而是在连续的离散波长范围内捕获一系列图像。这些图像随后被堆叠以产生一个称为超立方体的三维数据集，该数据集由两个空间维度（x和y）和一个光谱维度（λ）组成（图1）[11]。超立方体中的每个位置或像素都有其自己的光谱特征（反射率作为波长的函数），指示其组成[12]，并且可以进一步分析以识别各个组分（称为端元）。

已经开发了多种高光谱成像方法[11,13,14,15,16]。由于成像传感器通常收集二维信息，而高光谱成像数据是三维的，因此两个维度是同时捕获的，而第三个维度是通过扫描获得的。空间扫描方法，通常称为推帚式扫描仪，涉及在空间维度上以“扫掠”运动逐点或逐行扫描。这通常导致低帧率和较长的采集时间[14]。

伦敦大学学院整形外科教授Ash Mosahebi表示。

Mosahebi补充道。

肉毒杆菌是一种常见且基本安全的美容治疗方式。但研究发现长期使用可能会产生一些持久影响。

肉毒杆菌（肉毒神经毒素的品牌名称）是全球最常见的美容程序，每年估计进行近300万次注射。它最初来源于细菌产生的强效神经毒素，通过阻断控制面部肌肉的神经信号起作用。肌肉放松后，细纹和皱纹随之消失，效果可持续三到四个月。

大多数报告的副作用都是轻微且短暂的，包括注射部位疼痛、肿胀或轻微瘀伤，以及最初24小时的头痛和流感样症状。有时也会出现面部暂时性无力和下垂。
然而，有时也会观察到更严重的反应。2024年4月，美国疾病控制与预防中心发布警告称，近期有22名25至59岁女性报告对假冒或处理不当的肉毒杆菌出现”有害反应”。11人住院，6人因担心肉毒杆菌中毒而接受抗毒素治疗。

CDC流行病学部流行病学家Michelle Waltenburg表示。

Ash Mosahebi指出。

关于肉毒杆菌的长期健康影响知之甚少，因为大多数临床试验仅对患者进行约六个月的随访。然而一些研究发现，长期美容使用肉毒杆菌毒素可能引发面部表情的永久性改变，患者无法再活动面部肌肉。

一项2022年的综述研究发现，定期接受肉毒杆菌注射的人在最后一次注射后长达四年内，其肌肉组成、功能和外观都发生了变化。

Mosahebi警告道。