再生美学市场规模预计到2034年将达到71.5亿美元

【编者按】

再生美学作为融合生物技术与医疗美容的新兴领域,正以创新疗法重塑行业格局。本文从产品分类、技术路径到临床应用,系统梳理了全球市场的发展脉络与未来趋势。无论是生物材料填充还是细胞修复技术,其核心都在于推动医疗美容向更安全、更精准的方向迭代。对从业者而言,把握技术革新与区域市场特性,或将成为抢占未来十年行业赛道的关键。

Regenerative Aesthetics Market Size 2025 to 2034
市场概况

全球再生美学市场(按产品与服务:生物制剂与细胞产品、生物材料与填充剂、组合产品/药物-器械混合体、设备与器械;按技术/模式:自体生物制剂、同种异体细胞产品、生物材料与组织支架;按适应症/应用:面部年轻化与容量恢复、毛发修复、疤痕修复与痤疮疤痕、伤口愈合与重建辅助、身体轮廓与软组织缺损修复;按手术类型:注射剂、外科移植、器械辅助组合手术;按最终用户/购买者:皮肤科诊所与美容医生、整形外科诊所与门诊手术中心;按分销渠道:直接销售给诊所/医院、医疗经销商与代理商、在线专业渠道)- 全球行业分析、规模、趋势、领先公司、区域展望和2025年至2034年预测。

市场规模数据
“全球再生美学市场规模在2025年计算为37.6亿美元,预计将从2026年的40.4亿美元增长到2034年的约71.5亿美元,在2025年至2034年间以7.40%的复合年增长率扩张。”
区域市场表现

按地区划分,北美主导市场,在2024年占据43%的最大市场份额。欧洲预计在2025年至2034年间以最快的复合年增长率扩张。

产品与服务细分

按产品与服务类型,生物制剂与细胞产品细分在2024年占据40%的最大市场份额。生物材料与填充剂预计在2025年至2034年间以显著复合年增长率增长。

U.S. Regenerative Aesthetics Market Size 2025 to 2034
技术发展趋势

按技术划分,自体生物制剂细分在2024年占据50%的最大市场份额。同种异体细胞产品细分预计在2025年至2034年间以显著复合年增长率增长。

最终用户增长

按最终用户类型,整形外科诊所与门诊手术中心在2025年至2034年间以显著复合年增长率增长。这些机构将外科艺术与再生科学相结合,能够进行复杂的移植和混合手术。

美国市场优势

美国在商业上也表现出主导地位:特许诊所网络和门诊手术中心迅速扩大再生服务规模,而保险公司选择性地报销具有治疗益处的重建手术。美国拥有密集的医疗技术加速器、风险投资基金和领先整形外科学会生态系统。

可持续发展趋势

再生美学中的可持续性强调可生物降解支架、减少手术套件中的一次性塑料使用以及节能的即时护理设备。对道德采购生物材料和最小化溶剂使用与废物的制造工艺的偏好日益增长。

Regenerative Aesthetics Market Share, By Region, 2024 (%)
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⏰ 发布时间: 2025年10月21日

【美国加州】Rion美学公司支持美国首个PEP™外泌体真皮注射研究者发起的临床试验启动

【编者按】

再生医学领域迎来新突破。Rion Aesthetics公司研发的纯化外泌体产品获FDA批准进入临床试验阶段,这项由权威专家主导的研究将探索其在真皮层应用的安全性。外泌体技术作为再生美学的新方向,其临床进展值得持续关注。

original Investigational platelet-derived PEP™ exosomes represent a promising area of research in regenerative aesthetics with ongoing study to explore their potential role in supporting cellular processes related to repair and rejuvenation.
临床试验启动

明尼苏达州罗切斯特–(美国商业资讯)–国际知名的再生美学公司Rion Aesthetics今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准一项研究者发起的I期临床试验的新药研究申请(IND),该试验将评估纯化外泌体产品™(PEP™)注射到真皮层的效果。该研究由比佛利山临床测试中心赞助并独立开展,由加州双重认证面部整形外科医生John H. Joseph博士领导。

试验详情

这项I期研究者发起的试验旨在评估健康成人皮内注射纯化外泌体产品™(PEP™)的安全性
Rion Aesthetics是一家再生美学公司,提供研究产品和科研支持

thumbnail Investigational platelet-derived PEP™ exosomes represent a promising area of research in regenerative aesthetics with ongoing study to explore their potential role in supporting cellular processes related to repair and rejuvenation.

试验旨在生成安全性数据并支持未来的科学探索

产品特性

研究性血小板来源的PEP™外泌体代表了再生美学领域一个有前景的研究方向,目前正在进行研究以探索其在支持与修复和再生相关的细胞过程中的潜在作用。
PEP™是一种源自人类血小板的可常温保存的冻干粉末,是由临床阶段再生医学公司RION开发的研究性产品。PEP™正在研究中评估其对组织修复相关细胞过程(包括细胞生长、血管生成、炎症调节和细胞保护)的潜在影响。

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试验设计

这项研究者发起的试验将评估PEP™在接受计划性择期腹壁整形术的健康成人中皮内注射的安全性和耐受性。Rion Aesthetics为这项独立试验提供研究产品PEP™和科研支持。在FDA批准IND申请后,首批参与者的给药已于本月开始。

“这项试验标志着在扩展对PEP™外泌体的科学理解方面迈出了重要一步,”Rion Aesthetics首席执行官Alisa Lask表示。”我们很自豪能够支持对PEP™的独立科学研究,这是我们致力于推动再生美学创新承诺的一部分。”

该研究(NCT06429033)是一项I期临床试验,将招募最多九名接受腹壁整形术的健康成人参与者。该试验旨在评估皮内给药的血小板来源PEP™外泌体在健康志愿者中的安全性和耐受性。其他终点将包括组织分析,以评估PEP™对胶原蛋白和弹性蛋白等生物标志物的再生潜力。

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⏰ 发布时间: 2025年06月03日