【美国】口服司美格鲁肽:注射剂用户会转向口服剂型吗?

【编者按】

口服减肥药的即将问世,为肥胖治疗领域带来新的可能。在提升用药便利性的同时,医学界也关注着患者依从性与合理用药的挑战。新药研发永不止步,科学审慎地评估每种治疗方案,才能让技术进步真正惠及健康。

photo of Semaglutide
GLP-1口服减肥药即将获批

随着一种GLP-1口服减肥药预计将在年底前获得FDA批准,肥胖医学医生表示他们正在为更高的需求做准备,并已经在回答有关这一预期新选择的问题。

关于有多少人可能会放弃注射剂而选择口服药,预测意见不一,一些医生担心滥用问题,主要是患者漏服或加倍剂量。虽然医生们欢迎这一新选择,但许多人也指出,还有其他一系列正在研发的药物看起来与预期的新口服药一样好甚至更好。

口服司美格鲁肽减肥药

FDA于5月接受了诺和诺德公司的新药申请,这是一种研究性的每日一次25毫克口服Wegovy(司美格鲁肽),用于患有肥胖或超重并伴有一种或多种合并症的成年人的慢性体重管理,以及降低超重或肥胖并伴有心血管疾病的成年人的主要不良心血管事件风险。

预计将在2025年第四季度做出决定。

诺和诺德发言人在6月底表示,目前尚无成本信息。

OASIS 4试验结果:13.6% vs 2.2%的减重

FDA的申请基于3期OASIS 4试验的结果,该试验于11月在圣安东尼奥的肥胖周会议上公布。

“该试验表明,25毫克剂量可能是最佳选择。”

这项双盲、安慰剂对照的64周多中心试验将307名超重或肥胖参与者按2:1的比例随机分配到25毫克司美格鲁肽组或安慰剂组。总共有167名干预组参与者和76名安慰剂组参与者完成了试验。

平均年龄为48岁,体重为105.9公斤。司美格鲁肽组平均减重13.6%,而安慰剂组为2.2%。所有不良事件在两组间具有可比性——司美格鲁肽组为93.1%,安慰剂组为85.3%;司美格鲁肽组的严重不良事件发生率(3.9%)低于安慰剂组(8.8%)。

虽然干预组中有79.2%的人减重5%或更多,但安慰剂组中也有31.1%的人做到了这一点。

司美格鲁肽组的身体功能改善更多;心脏代谢风险因素的改善在司美格鲁肽组也更大。

医生为需求激增做准备

医生们告诉Medscape Medical News,口服司美格鲁肽减肥药肯定会有需求,尽管专家们对其需求规模存在分歧,并指出保险覆盖范围和成本等未知因素会影响人们的决定。

“保险覆盖和成本很重要,决定了谁能使用这种药物。”西雅图Providence Swedish减肥服务中心的肥胖医学医生Delilah Strother博士说。

虽然许多人已经习惯了自我注射,但并非所有人都如此。

“实际上,我们每周都有人来我们办公室让我们给他们注射,”马萨诸塞州洛厄尔的胃肠病学和肥胖医学医生Supriya Rao博士说,”他们害怕针头。人们能够理解服用药片的概念。”

然而,Rao认为那些使用注射剂并且对此满意的人会继续使用。但即便如此,她说,未知因素一如既往是保险。

“我们已经听到一些传言,说某些[保险计划]将从明年开始不再覆盖[减肥]注射剂,”她说。

虽然成本尚不确定,但Rao预测口服药会比注射剂便宜,并推测:”保险公司可能更愿意承担口服药,而不是注射剂。”

医生们表示,他们经常被问到”口服药什么时候上市?”这个问题,而且多年来一直如此。

“许多人都好奇口服版本是否同样有效,副作用方面如何比较,以及转换对他们是否有意义,”南加州医疗系统Hoag的内分泌学家Urvi Vyas博士说,”人们对此充满热情,尤其是那些在每周注射的后勤安排或不适方面遇到困难的人。”
“目前,’不到5%的患者要求口服选择,’Strother说,’但一旦口服选择开始广告宣传,我怀疑所有患者都会对口服作为一线治疗更感兴趣。'”

丹佛的医师助理Tanna Donalson表示,口服药对旅行者来说将是一个福音,因为服药比注射更容易。它也将帮助那些有冷藏问题的人。(诺和诺德建议将Wegovy笔存放在冰箱中,并丢弃任何离开冷藏28天或更长时间的笔。)

“它为那些不会考虑[注射形式]GLP-1的人打开了大门,”Donalson在谈到预期的口服选择时说。

Donalson表示很难猜测还有谁会转向口服。她怀疑有些人可能实际上更喜欢每周注射。例如,有些人可能每个周日注射一次,这已经成为一种仪式,他们只是喜欢保持这种方式,而不必在一周的其他时间里记住服药。她估计可能25%的使用注射GLP-1的人会想转向口服药。

滥用和误解的担忧?

大多数接受采访的医生表示,药物分享可能不是问题。医生们说,大多数患者对能够使用这种药物非常感激,不会与朋友分享。

但Rao表示,可能需要澄清对口服药的误解。

“人们认为口服药的副作用没有注射剂那么多,”而且他们认为可以随意停用和重新使用,她将建议不要这样做。

她说,口服药更容易被滥用,比如跳过一天,这可能会影响效果。

设定期望

在3期试验中,患者平均减重13.6%。

photo of GLP-1
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⏰ 发布时间: 2025年07月22日

【美国加州】调查发现:海军海豹突击队精英训练存在医疗护理不足和药物滥用问题

【编者按】

海军海豹突击队训练项目近日被曝存在系统性缺陷。调查报告显示,医疗护理体系混乱、监管缺失及药物滥用等问题,已对受训人员生命安全构成严重威胁。这一发现不仅揭示了特种部队训练机制中的深层隐患,更警示我们必须以最严格的标准审视军事训练体系,切实保障每一位士兵的生命安全与健康权益。

训练项目存在系统性缺陷

根据一项由去年一名水兵死亡事件引发的调查显示,海军海豹突击队的训练项目存在医疗护理方面的普遍缺陷、监管不力以及使用提高成绩的药物等问题,这些都增加了那些希望成为精英突击队员的人员受伤和死亡的风险。

“医疗监督和护理’组织混乱、整合不力、领导无方,使候选人面临重大风险'”

海军教育与训练司令部编制的近200页报告得出了这一结论。

医疗缺陷导致可预防死亡

这份高度批评性的报告称,医疗项目的缺陷”可能对海豹突击队候选人的健康和福祉产生最直接影响”,并且”特别”影响到死亡水兵凯尔·马伦。报告指出,如果这些缺陷得到解决,他的死亡本可以避免。

药物滥用问题长期存在

调查还深入探讨了水兵在试图通过海豹突击队资格课程时使用类固醇和类似违禁药物的长期问题。报告建议加强对这些药物的检测——这是海军和军方更广泛地一直缓慢采取的措施——并为军人提供更好的教育以防止使用。

马伦死亡事件详情

马伦在去年完成艰苦的地狱周测试后几小时内因急性肺炎倒下并死亡。海军特种作战司令部10月发布的报告得出结论,这位来自新泽西州马纳拉潘的24岁年轻人”因公殉职,并非由于自身不当行为”。报告称没有提高成绩药物的证据,但他有心脏肥大的问题导致死亡。然而,报告指出,由于缺乏所需的血液和尿液样本,他没有接受某些类固醇检测,后来在他的汽车中发现了多瓶药物和注射器。

地狱周训练强度

在为期五天半的测试中,包括基本水下爆破、生存和其他战斗战术,水兵们只被允许睡两次觉,每次仅两小时。这项测试考验身体、心理和精神力量以及领导技能,如此艰苦以至于至少50%至60%的人无法完成。

海军回应与改革措施

海军领导人在他去世后进行了多次审查和调查,这份最新报告就医疗护理人员配置和培训以及药物检测提出了一系列冗长的改革建议。

“我们作为海军海上特种作战部队的有效性需要要求严格、高风险训练”

海军特种作战司令部司令基思·戴维德斯少将表示,海军将从悲剧中吸取教训,并已采取措施防止再次发生。

“调查’暴露了一种需要彻底改变的文化,海军已经充分表明他们将实施重大变革,以解决导致凯尔死亡的严重缺陷指挥结构和接二连三的失败'”

美国众议员克里斯·史密斯在声明中如此表示。

家属呼吁问责

马伦的母亲雷吉娜是一名注册护士,她发誓要努力推动变革,确保这种情况不会发生在另一个家庭。

“看着发生的严重失败,需要严肃问责。问责的下一阶段是我关注的重点”
已实施的改进措施

司令部已采取措施彻底改革程序,增加医务人员并改善他们的培训,特别是针对地狱周期间常见的心脏和呼吸问题。指挥官们还在进行更多的药物检测和心脏筛查。

训练文化问题

最新报告指出,特种作战部队通常需要执行高风险的军事行动,因此需要严格的训练。但报告称,近年来海豹突击队教官似乎专注于淘汰候选人,而不是教学或指导。报告称,加剧这一问题的是,候选人往往不愿寻求医疗护理,因为这会被视为软弱,并可能使他们被淘汰出课程或延迟完成。

训练选拔数据

根据海军数据,每年约有888名海豹突击队候选人被考虑,目标是毕业175人。报告称:”在不适和某些身体状态下降的情况下继续训练的能力被教官视为积极特质,这一点候选人也理解。”因此,候选人会继续坚持,不向医务人员或领导报告伤病,并且有使用药物帮助他们继续下去的压力。

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⏰ 发布时间: 2023年05月26日