NewLimit筹集4500万美元资金推进长寿研究
【编者按】 在生命科学领域，细胞衰老逆转技术正迎来关键突破。NewLimit凭借其在表观遗传重编程方面的重大进展，不仅获得4500万美元新融资，更展现出从实验室研究向临床转化迈进的明确路径。随着多家知名投资机构持续加码，这家估值已达16.2亿美元的公司或将重新定义人类对抗衰老的边界，其技术突破对肝病治疗及更广泛的年龄相关疾病防治具有深远意义。 NewLimit获得4500万美元融资推进长寿研究突破 长寿研究公司NewLimit已筹集4500万美元新资金，以支持其逆转细胞衰老的使命。本轮融资包括Lilly Ventures、杜克大学、Section 32和Abstract，现有投资者Kleiner Perkins、Dimension、Human Capital和Boost VC也参与了投资。 此次融资对NewLimit的估值为16.2亿美元，距离其B轮融资仅五个月。据该公司称，此次融资得益于其在通过先进表观遗传重编程恢复年轻肝功能方面取得的突破。 “联合创始人Jacob Kimmel在社交媒体上表示，这些进展让NewLimit’有信心在未来几年内开始规划临床研究。’” 构建长寿医学的未来 由Coinbase首席执行官Brian Armstrong联合创立的NewLimit旨在开发能够恢复年轻细胞功能的表观遗传疗法。其方法针对在细胞水平上导致衰老的生物过程。 通过重编程衰老细胞，NewLimit希望逆转人体组织的功能衰退，从根源上解决与年龄相关的疾病，而不是仅仅治疗症状。 该公司表示，新资金将帮助其推进肝脏再生的主要项目，使其更接近临床验证。该项目专注于恢复肝细胞的年轻活性——这是为衰老器官建立再生治疗方法的关键一步。 “自B轮融资以来，我们在主要项目中取得了显著进展，”NewLimit表示。”这些进展使我们有信心在近期开始规划人体研究。” 迈向临床验证的重要一步 NewLimit的最新突破专注于恢复年轻肝功能，这是再生医学中的一个重大挑战。该公司的表观遗传重编程技术旨在使衰老细胞恢复活力，而不改变其遗传密码，在更新生物性能的同时保持安全性。 该公司表示，这一成功”为我们未来几年进行首次临床研究奠定了基础”。临床转化将标志着在证明人类衰老可以安全减缓或逆转方面迈出重要一步。 长寿研究人员认为这是一项里程碑式的努力——可能将早期细胞发现与实际医疗疗法联系起来。 扩展长寿愿景 NewLimit相信长寿医学可以改变全球医疗保健。其目标是开发延长健康寿命的疗法，而不仅仅是增加生存年限。 “我们坚信，新型长寿药物可以改善各地人们的生活，即使对那些未被诊断出疾病的人也是如此。” 通过解决衰老的表观遗传驱动因素，NewLimit希望减少与年龄相关的衰退，从器官衰竭到代谢功能障碍。其研究可能重新定义医学如何对待衰老——不是将其视为不可避免的过程，而是可改变的状况。 衰老科学市场持续增长 长寿领域在2024年和2025年吸引了越来越多的投资者兴趣，主要基金支持细胞再生、AI驱动药物发现和生物技术平台创新的初创公司。 专家指出，NewLimit的估值和科学进展表明该领域正在从理论走向应用。如果成功，表观遗传重编程可能开启预防医学的新时代，恢复年轻细胞功能将变得像治疗疾病一样普遍。 凭借4500万美元的新资金和16.2亿美元的估值，NewLimit现已成为长寿科学领域资金最充足的公司之一。下一阶段将朝着临床试验迈进，届时他们将测试其技术以及年龄逆转作为医疗现实的前景。 查看全文: 点击查看原文 | ⏰ 发布时间: 2025年10月21日
Open preserved URL%e7%9a%ae%e8%82%a4%e7%be%8e%e5%ae%b9研究：争议性痤疮药物或可提高不育男性精子数量
【编者按】 一项突破性研究为男性不育治疗带来新希望：曾用于治疗痤疮的药物在临床试验中成功激活严重不育患者的精子生成功能。这项发现不仅拓展了现有药物的应用边界，更可能为缺乏有效治疗手段的男性患者打开成为生物学父亲的新通道。虽然目前仍属小规模研究阶段，但其展现的潜力值得持续关注。 突破性发现 “对于某些男性，特别是那些几乎没有治疗选择的患者来说，这可能改变游戏规则。” 曾以消除痤疮闻名的药物，如今可能帮助那些长期不育的男性。在一项小型研究中，这种药物成功启动了严重不育患者的精子生成，为成为生物学父亲开启了新的大门。 研究背景 研究显示，高达15%的美国男性面临生育问题。正常精液中包含数百万精子，但隐精子症患者几乎没有任何活动精子，而无精子症患者则完全没有精子。长期以来，他们成为生物学父亲的最佳机会需要通过侵入性手术从睾丸中提取隐藏的精子。 研究详情 在最近的研究中，研究人员招募了26名无精子症男性和4名隐精子症男性，其中90%曾接受过不成功的睾丸精子提取手术。他们每天服用两次20毫克的异维A酸（更广为人知的名字是Accutane），持续六个月。 “这种药丸实现了男性不育领域几乎前所未有的成就。” 研究结束时，11名参与者——包括所有4名隐精子症男性和7名无精子症男性——开始在其精液中产生有效游动的精子。事实上，82%的参与者在短短三个月内就出现了精子。 治疗效果 更重要的是，这些精子是有效的。使用新生成精子进行试管婴儿的男性成功培育出健康胚胎并实现多次怀孕，目前已记录至少一例活产。 “对于不育男性来说，避免手术获取精子为家庭建设开辟了新的、侵入性更小的途径。” 即使是那些仍然需要手术的男性，在服用这种抗痤疮药物后情况也有所改善。他们的手术时间平均仅为63分钟，而治疗前为105分钟。 作用机制 异维A酸是一种强效的维生素A衍生物，通常用于治疗顽固性痤疮。它模拟视黄酸——这是精子发育必需的一种分子，过去的研究表明不育男性睾丸中往往缺乏这种物质。 “我会称这种小药丸对某些夫妇来说简直就是‘造婴器’。” 副作用与注意事项 但并非一帆风顺。据研究人员称，所有参与者在服药期间都出现了皮肤干燥和嘴唇干裂的情况。四人出现皮疹，14人变得易怒，五人的胆固醇和甘油三酯水平发生变化。 “事实上，这项新研究表明它可能通过增强某些男性的精子生成而产生矛盾的好处。” 虽然异维A酸如果被孕妇服用可能导致严重出生缺陷，但“在男性中，情况不同”。该药物似乎不会损害精子DNA，也不会对生殖伴侣或用其受孕的婴儿构成风险。 “这项研究规模小且处于早期阶段，需要在更大规模的随机试验中重复验证，才能被认为是真正的突破。” 查看全文: 点击查看原文 | ⏰ 发布时间: 2025年09月13日
Open preserved URL%e7%9a%ae%e8%82%a4%e7%be%8e%e5%ae%b9早期研究提示：痤疮药物异维A酸可能恢复不育男性的精子生成能力
【编者按】 一项突破性研究为男性不育治疗带来新希望：痤疮常用药异维A酸（Accutane）或将成为非手术替代方案。当前针对重度少精/无精症患者需通过创伤性睾丸取精手术，不仅伴随疼痛与感染风险，且成功率仅约50%。若后续研究证实该口服药物的有效性，将显著改善数百万家庭的生育困境。这一”老药新用”的发现，展现了医学领域跨学科创新的巨大潜力。 研究背景 一项小型研究提示，广泛使用的痤疮药物异维A酸（Accutane）可能用于治疗男性不育症。 对于因精子数量极低或完全无精子而导致不育的男性，目前唯一的医疗选择是通过手术直接从睾丸收集精子用于体外受精（IVF）。但这是一项重大手术，涉及不适感、潜在风险（如感染）以及较长的恢复期。此外，该手术仅在大约一半的情况下能获得精子。 研究发现 现在，研究人员正在探索一种替代方案：异维A酸，更广为人知的名称为Accutane，这是一种几十年来用于治疗严重痤疮的药物。在7月发表于《辅助生殖与遗传学杂志》的一项小型研究中，该药物刺激了一些基线时精液中无精子或精子极少的男性的精子生成。 “一种经过充分研究的药物能够刺激精子生成严重受损的男性产生精子，这一想法令人兴奋，因为它为可能需要侵入性睾丸精子获取手术的男性打开了一扇非手术选择的大门。” 未参与该研究的西达赛奈医疗中心泌尿学助理教授Justin Houman博士在给Live Science的电子邮件中表示： “也就是说，这项研究规模小、是初步的，需要在更大规模的随机试验中重复验证，我们才能认为这是一个真正的突破。” 未参与该研究的纽约CCRM Fertility创始合伙人兼实践主任Brian Levine博士也对研究结果表达了谨慎的乐观态度。 “帮助患者避免手术的痛苦、恢复时间和情感压力，这一前景让我和我的同事们感到由衷的兴奋。” 但他也表示： “这不是万灵药，还有很多研究需要完成。” 作用机制 那么，一种皮肤药物如何帮助男性产生精子？ 先前的研究发现，不育男性睾丸内的视黄酸水平通常较低。这种分子是维生素A的衍生物，对精子细胞的正常发育至关重要。它控制着未成熟生殖细胞发育为成熟精子细胞，并促进成熟精子释放到睾丸内的生精小管中。这一联系促使科学家测试异维A酸——一种模拟天然视黄酸的化合物——作为启动精子生成的潜在方法。 研究细节 在这项研究中，研究人员招募了26名患有非梗阻性无精子症（由于精子生成问题导致精液中无精子）的男性和4名患有隐匿性精子症（精液中存在极少量精子）的男性。 所有参与者每天两次服用20毫克异维A酸，持续至少六个月。在研究期间的多个时间点，他们的血液值、激素水平和精液都受到密切监测。 在研究中的30名男性中，有11人开始在精液中产生活动精子（能够有效游动的精子）。这使得这些男性及其伴侣能够开始IVF，而无需进行手术精子收集。这个对治疗有反应的组包括所有4名隐匿性精子症患者和7名先前精液中完全无精子的男性。 对于治疗后精液中仍无精子的其余男性，医生不得不使用手术收集精子进行IVF。但在使用异维A酸后，手术所需时间大大缩短——平均63分钟，而治疗前为105分钟。 治疗成果 研究人员报告，在研究发表时，已使用异维A酸治疗后收集的精子进行了9个IVF周期，产生了多个健康胚胎，一些持续妊娠，以及迄今为止一例活产。 查看全文: 点击查看原文 | ⏰ 发布时间: 2025年09月11日
Open preserved URL%e8%ae%be%e5%a4%87%e4%b8%8e%e6%8a%80%e6%9c%af%e5%88%9b%e6%96%b0【中国上海】口服异维A酸治疗获得性真皮斑状色素沉着：一项121例多机构回顾性研究
【编者按】 获得性真皮斑状色素沉着作为一种影响皮肤美观的顽固性疾病，长期以来缺乏安全有效的口服治疗方案。本期发表的这项多中心回顾性研究，通过对121例临床病例的系统分析，首次证实口服异维A酸在该疾病治疗中的显著疗效。该研究由复旦大学附属华山医院牵头，联合印度、澳大利亚、美国、科威特等多国知名医疗机构共同完成，其研究成果不仅为临床医生提供了新的治疗思路，更让深受色素沉着困扰的患者看到了新的希望。 摘要 色素细胞与黑色素瘤研究第38卷第5期 e70052 原创文章 口服异维A酸治疗获得性真皮斑状色素沉着：一项121例多机构回顾性研究 作者： 徐忠义（复旦大学附属华山医院皮肤科，中国上海） 丁月岑（复旦大学附属华山医院皮肤科，中国上海） 张成峰（复旦大学附属华山医院皮肤科，中国上海） Davinder Parsad（医学教育与研究研究生院皮肤科、性病科和麻风病科，印度昌迪加尔） Michelle Rodrigues（墨尔本皇家儿童医院皮肤科，澳大利亚墨尔本；墨尔本大学儿科系，澳大利亚帕克维尔；Chroma皮肤病学，澳大利亚墨尔本） Muthu Sendhil Kumaran（医学教育与研究研究生院皮肤科、性病科和麻风病科，印度昌迪加尔） Nawaf Almutairi（科威特大学医学院医学系，科威特贾布里亚） Iltefat Hamzavi（亨利福特健康系统皮肤科，美国密歇根州底特律） Jharna Amin（亨利福特健康系统皮肤科，美国密歇根州底特律） Houda Hammami Ghorbel（哈比卜·塔穆尔医院，突尼斯突尼斯市） 项雷红（复旦大学附属华山医院皮肤科，中国上海） Thierry Passeron（通讯作者，尼斯大学医院皮肤科，法国尼斯；C3M，INSERM U1065，尼斯大学，法国尼斯） 首次发表：2025年9月5日 资金声明：作者未收到此项工作的特定资助 查看全文: 点击查看原文 | ⏰ 发布时间: 2025年09月05日
Open preserved URL%e8%ae%be%e5%a4%87%e4%b8%8e%e6%8a%80%e6%9c%af%e5%88%9b%e6%96%b0【德国斯图加特】德国突破性创新：胶原蛋白凝胶为软骨修复带来新希望
【编者按】 软骨损伤修复迎来创新突破。德国研发的胶原蛋白凝胶ChondroFiller®液体通过独特的水凝胶技术，在关节镜下实现精准植入，3-5分钟即可形成稳定填充。这款无细胞胶原基质摒弃传统骨钻孔操作，以更微创的方式激活人体自身软骨再生能力。全球超2万例临床实践印证了该技术的安全性与有效性，为软骨损伤患者提供了全新的治疗选择。 创新技术原理 德国研发的胶原蛋白凝胶ChondroFiller®液体在软骨损伤治疗中显示出良好效果，据临床实践和最新研究证实。自2013年上市以来，这款CE认证的医疗器械已在全球为超过20,000名患者完成植入。 该制剂由Meidrix Biomedicals公司与斯图加特弗劳恩霍夫界面工程与生物技术研究所(IGB)合作开发，是一种无细胞胶原基质，旨在刺激天然软骨再生。采用即用型双腔注射器供应，将纯化的I型胶原与中和溶液结合。在关节镜检查期间注入缺损区域后，粘稠混合物在3-5分钟内硬化，形成稳定的水凝胶，完美贴合损伤部位的大小和形状。与传统修复方法不同，该过程无需纤维蛋白胶或骨钻孔。 临床应用范围 该治疗适用于面积达3cm²的III-IV级软骨缺损，可用于膝关节、髋关节、肩关节和踝关节等大关节，以及手部小关节。通常一次微创手术即可完成，缩短手术时间并降低风险。 临床研究证据 “维罗纳大学医院对43名拇指基底骨关节炎患者进行的临床研究显示，单次注射后六个月的随访中，研究人员观察到疼痛显著减轻，握力和捏力改善，日常活动功能提升。在早期病例中，MRI扫描还显示关节炎症和骨水肿减少，无疾病进展迹象。” 未报告重大副作用，患者对门诊手术耐受良好。据意大利研究人员称，该疗法有助于延迟手术需求，特别适用于手术风险较高的晚期骨关节炎老年患者。 “另一项针对26名髋关节软骨缺损大于2cm²患者的前瞻性研究显示，在12-60个月的随访后，81%的患者获得良好或优秀结果，MRI扫描证实超过90%的病例实现显著愈合。髋关节功能改善中位数为改良Harris髋关节评分33分。” 临床试验和十余年医疗应用的综合证据表明，该凝胶是再生骨科领域安全、有效且经济高效的工具，有望改变软骨修复的护理标准。 查看全文: 点击查看原文 | ⏰ 发布时间: 2025年08月29日
Open preserved URL%e5%b8%82%e5%9c%ba%e4%b8%8e%e8%b5%84%e6%9c%ac%e5%8a%a8%e6%80%81【美国加州纽波特比奇】Evolus宣布《JAMA皮肤病学》发表独立研究，证明Jeuveau®在主要神经毒素中表现优异
【编者按】 近日，一项发表于《JAMA皮肤病学》的独立研究首次对四种主流A型肉毒杆菌毒素产品展开头对头比较，为眉间纹治疗提供了更清晰的临床证据。该研究采用双盲随机设计，由宾夕法尼亚大学团队完成，其严谨性值得关注。在医美行业快速发展的当下，此类直接对比研究将帮助医疗从业者与消费者更科学地认知不同产品的特性，推动治疗决策向循证医学迈进。 研究背景 Evolus公司（纳斯达克：EOLS）今日宣布，一项具有里程碑意义的独立研究在《JAMA皮肤病学》上发表，该研究直接比较了四种用于治疗眉间纹的A型肉毒杆菌毒素产品：Jeuveau®（prabotulinumtoxinA-xvfs）、Botox®（onabotulinumtoxinA）、Dysport®（abobotulinumtoxinA）和Xeomin®（incobotulinumtoxinA）。 研究方法 在这项于宾夕法尼亚大学进行的双盲随机研究中，143名年龄在30至65岁的女性参与者接受了FDA批准剂量的Jeuveau®、Botox®、Dysport®或Xeomin®治疗。研究人员使用先进的3维摄影测量技术，量化动态面部应变，客观测量第3、30、90和180天的疗效。 主要研究结果 “快速起效：Jeuveau®和Dysport®在第3天显示出比Botox®和Xeomin®明显更快的可见效果。” “强效峰值：Jeuveau®在第30天达到最高峰值效果，中位应变减少93%，突显其强劲的性能表现。” “持久效果：Jeuveau®在第180天与基线相比具有显著持续时间，且在此时间点明显比Botox®更有效。” 专家评论 “这是一项重要的研究，因为它是独立进行的，并使用了敏感、经过验证的终点，旨在消除研究人员在比较四种神经毒素时的偏见。”Evolus首席医疗官兼研发负责人Rui Avelar博士表示，”这些结果补充了我们先前与Botox®进行的头对头研究中观察到的内容，同时也为更广泛的美学神经毒素领域提供了有价值的比较见解。这些结果证实了许多美学从业者在实践中已经观察到的现象，即Jeuveau®提供了差异化的性能表现。这些数据支持Jeuveau®作为一种现代美学神经毒素，能够提供快速起效、强效和持久的效果。” 市场表现 自推出以来，Jeuveau®已成为美国连续四年增长最快的神经毒素。目前，它在美国市场占有超过14%的份额，并已渗透超过50%的美学诊所。 查看全文: 点击查看原文 | ⏰ 发布时间: 2025年07月31日
Open preserved URL%e5%b8%82%e5%9c%ba%e4%b8%8e%e8%b5%84%e6%9c%ac%e5%8a%a8%e6%80%81成语在减轻大学生抑郁中的作用：基于团体认知行为疗法的研究
【编者按】 本研究通过严谨的随机对照试验，探讨了文化适应认知行为疗法（CA-CBT）在大学生抑郁干预中的实际效果。值得注意的是，CA-CBT组在成语运用等文化元素融入方面展现出独特优势，其干预完成率（57%）虽低于标准CBT组（90%），但文化适配性可能带来更深层的认知重构。建议后续研究可扩大样本量，并深入分析文化因素在心理干预中的作用机制，为开发更适合中国学生的心理服务模式提供实证依据。 摘要 “目的：评估文化适应认知行为疗法（CA-CBT）与标准CBT在缓解大学生抑郁方面的有效性。” “方法：对轻度至中度抑郁的大学生进行随机试验。CA-CBT组（21名学生）接受包含成语的团体CA-CBT干预，标准CBT组（20名学生）接受标准团体CBT干预。两组干预均为每周一次，每次一个半小时，共八周。标准CBT组18名学生和CA-CBT组12名学生完成试验。使用验证量表在基线、第五周、治疗后和治疗后三个月评估抑郁症状、认知扭曲、情绪调节和CBT理解。通过SPSS 26.0使用重复测量方差分析、t检验和卡方检验分析数据。” “结果：治疗前后的重复测量方差分析结果显示，汉密尔顿抑郁量表睡眠障碍因子的时间和干预存在显著交互作用，时间主效应显著。但所有其他变量仅时间主效应显著。T检验表明，随访时CA-CBT组的汉密尔顿评分显著低于标准CBT组。同时，标准CBT组治疗后CBT理解显著更好。除上述两项外，t检验未发现其他显著差异。” “结论：与标准CBT相比，融入成语的CA-CBT有利于有抑郁症状的大学生在治疗结束后一段时间内持续获得缓解。具体而言，这种缓解可能体现在睡眠问题的改善上。然而，CA-CBT并未更好地改善参与者的情绪调节、认知行为疗法理解或减少认知扭曲。同时，CA-CBT组在脱落率、治疗满意度、推荐和再使用率方面并未优于标准CBT组。” 引言 认知行为疗法（CBT）是当前使用的一种关键的、基于证据的心理干预方法，结合了行为疗法和认知疗法的原理。其行为框架基于三个重要的学习理论：经典条件反射、操作性条件反射和社会学习理论，而认知疗法，如Beck所述，从根本上强调功能失调思维模式对来访者情绪状态和行为的负面影响。因此，CBT的核心目标是解决这些功能失调的认知，并帮助来访者培养更具适应性的思维方式。 大多数当代心理治疗技术最初由西方学者开发，用于西方背景，因此许多心理学家随后寻求将这些方法适应其他文化背景。这种必要性源于研究表明文化差异会影响治疗关系和治疗效果。 文化适应认知行为疗法（CA-CBT），如Naeem等人所述，涉及通过添加特定文化知识、见解和技能来修改CBT，同时保留其基本原则。心理治疗文化适应的框架最初由Bernal等人引入，促使大量研究探索如何为少数群体量身定制CBT。这导致全球CA-CBT研究逐渐革命。学者们确定了需要文化适应CBT的几个原因。首先，CBT干预的核心在于调整来访者的适应不良核心信念、中间信念和自动思维，而这三个组成部分的内容可能因文化而异。认识这些文化细微差别因此可以导致更有效的干预。其次，使用非适应CBT（即标准CBT）可能会增加脱落率和不良治疗结果的可能性。例如，根据Ng和Wong的荟萃分析，尽管标准CBT在治疗中国人的抑郁/幸福感方面具有中等短期效果（Hedges’g = 0.53），但这一效果低于先前关于抑郁的研究报告（BDI的Hedges’s g = 1.58，HRSD的Hedges’s g = 1.69）。此外，他们的研究显示，当CBT治疗经过文化适应时（g = 0.60），效果比未文化适应时（g = 0.44）更强。第三，CBT对个体关系的关注常常与优先考虑家庭和社区观点的东方文化价值观冲突。鉴于这些考虑，许多研究提倡CBT的文化适应。 查看全文: 点击查看原文 | ⏰ 发布时间: 2025年06月06日
Open preserved URL%e7%9a%ae%e8%82%a4%e7%be%8e%e5%ae%b9【美国加州】红光疗法：科学怎么说
【编者按】 从皮肤癌治疗到美容护肤，红光疗法经历了从医疗领域到日常应用的华丽转身。本期聚焦红光疗法的发展历程，带您了解这项技术如何从专业医疗走向大众健康，以及背后不断积累的科学证据。 历史与现代用途 在红光在美容行业获得声誉之前，皮肤科医生将其用于癌前病变和早期薄层皮肤癌的早期治疗，医学博士、皮肤病学临床助理教授Nour Kibbi表示。在特定波长下结合局部药物使用的红光可以杀死皮肤细胞，这种治疗称为光动力疗法。（单独使用红光不能破坏皮肤癌。）当应用于受损或病变的皮肤细胞（如癌细胞）时，这些细胞会死亡，从而促进新皮肤的生长。 医学博士、皮肤病学临床教授Zakia Rahman表示，自那时起，红光已被用于各种新的健康和美容问题，主要利用所谓的“光生物调节”，即使用光来改变生物学。 “2015年，国家医学图书馆将光生物调节列为医学主题词术语，”Rahman说，指的是用于组织PubMed研究文章的官方词汇。“自那时起，我们看到验证光生物调节科学性的已发表研究大幅增加。” Rahman说，这个词可能是新的，但评估红光对生物学影响的研究可以追溯到20世纪60年代，当时一位匈牙利科学家正在研究暴露于低水平红光是否会导致小鼠患上皮肤癌。相反，他们发现接受红光治疗的小鼠长出了更多的毛发。在老鼠和人类身上进行的其他研究加强了红光促进毛发生长的证据。 有效性辩论 虽然毛发再生和减少皱纹有相当有力的证据支持使用红光疗法，但其他应用（如提高运动表现）缺乏数据。由于红光设备有各种形状和尺寸，具有不同的效力和规定的使用时间，以及成本差异极大，衡量它们的相对有效性可能就像比较苹果和橘子。 根据科学，红光并非虚假。通过一种称为选择性光热解的过程，光可以被定制以使用特定波长靶向组织并在组织内刺激效果。光的波长越短，其效力越强，使其成为一种可调节的工具——较短的波长可用于杀死皮肤细胞，而较长的波长可以帮助愈合或刺激细胞生长或产生不同的分子，如构建胶原蛋白的蛋白质。 以下是这可能如何应用于不同用途。 毛发生长和皮肤护理 研究表明，红光以浅层深度穿透皮肤并刺激毛囊生长。有证据表明，光会引起血管舒张，即血管扩张。 “我们知道一些生发产品，如局部米诺地尔，利用这一点来刺激毛发生长，”Rahman说。“血管扩张使更多的血液和营养物质能够到达毛囊。持续使用数月，红光已被证明可以再生稀疏的头发。但也应注意，当人停止使用红光时，效果也会停止。” Rahman怀疑，这种血管舒张可能是红光其他皮肤学效应的机制，如减少皱纹。数百项记录红光在临床环境中影响的研究报告了一系列结果，包括不同波长的红光如何改变细胞的内部运作，以及显示红光如何通过增加胶原蛋白生产来丰满人类参与者皮肤特征的盲法临床试验。 伤口愈合、疤痕 一些初步研究指出，根据光的波长、治疗持续时间和频率，有可能加速皮肤和组织愈合。但这些研究并未显示出强大且一致的成功，在皮肤科医生心中留下了问号。Kibbi指出，加州大学欧文分校的研究人员最近进行的一项研究，他们在其中进行了眼睑成形术（一种外科眼睑提升手术），并对一组患者进行了红光治疗。 查看全文: 点击查看原文 | ⏰ 发布时间: 2025年03月24日
Open preserved URL%e5%b8%82%e5%9c%ba%e4%b8%8e%e8%b5%84%e6%9c%ac%e5%8a%a8%e6%80%81【美国明尼苏达州】衰老细胞清除疗法对女性年龄相关性骨骼健康影响有限
【编者按】 抗衰老研究再遇现实瓶颈。最新临床试验显示，曾被寄予厚望的衰老细胞清除疗法在改善老年女性骨骼健康方面收效甚微，这与早期动物实验的乐观结果形成鲜明对比。该研究提醒我们，从实验室到临床的转化之路充满挑战，也促使科学界更理性审视抗衰老疗法的实际效能。在老龄化社会背景下，这项研究为探索健康老龄化路径提供了重要参考。 研究亮点 “一项由美国国家老龄化研究所资助的临床试验发现，与对照组相比，衰老细胞清除药物组合对改善老年女性骨骼健康的益处有限” 一项由美国国家老龄化研究所资助的临床试验调查发现，与对照组相比，衰老细胞清除药物组合对改善老年女性骨骼健康的益处有限。这些发表在《自然医学》杂志上的研究结果表明，尽管早期小鼠研究显示出有希望的结果，但使用衰老细胞清除产品来逆转人类衰老影响的效果甚微。 这些关于衰老细胞清除药物（能够清除衰老细胞的药物）的混合试验结果，为该领域不断增长的研究增添了新证据，这一领域仍然是科学界和公众关注的话题。 每天，体内数十亿个受损和磨损的细胞死亡，并被新的健康细胞所取代。然而，随着年龄增长，一些受损细胞停止分裂但不会死亡；相反，它们会随着时间的推移而积累。这些被称为衰老细胞的滞留细胞会导致炎症，并可能导致与年龄相关的衰退，包括代谢功能障碍和体能下降等问题。衰老细胞清除药物旨在靶向并消除这些细胞，以潜在地减轻此类影响。 在这项研究中，梅奥诊所的研究人员进行了一项涉及60名62-88岁绝经后女性的2期随机临床试验，以评估衰老细胞清除对骨骼的影响。随着年龄增长，骨骼会持续形成和降解。当降解率超过形成率时，就会发生骨质流失，并可能导致骨质疏松症。参与者被分为两组：一组30名女性在20周内接受衰老细胞清除药物组合（达沙替尼和槲皮素）治疗，而另一组30名相似女性组成的对照组不接受治疗。研究人员通过测量骨降解率指标（主要结果）和骨形成率标志物（次要结果）来评估两组对骨质流失影响因素的效果。结果显示，两组在骨降解标志物方面没有差异。然而，在试验早期时间点（两周和四周），服用衰老细胞清除药物混合物的女性骨形成标志物水平较高，但在20周时与对照组相比没有差异。 这些发现凸显了衰老细胞清除疗法的潜力和局限性。虽然前景看好，但尚无明确证据支持将其用于骨骼健康或更广泛的健康老龄化目标。需要更多研究来确定衰老细胞清除药物的效果是否取决于减少潜在的衰老细胞负担，以及这是否能够转化为有意义的临床结果。此外，由于这项研究仅包括女性，未来的研究还应包括男性，以更好地评估衰老细胞清除药物的安全性和有效性。 这项研究部分由美国国家老龄化研究所资助，资助号为R21AG065868、P01AG062413、R01AG076515和R01AG055529。 Farr JN等人。《间歇性衰老细胞清除疗法对绝经后女性骨代谢的影响：一项2期随机对照试验》。《自然医学》。2024;30(9):2605-2612. doi:10.1038/s41591-024-03096-2。 查看全文: 点击查看原文 | ⏰ 发布时间: 2025年02月27日
Open preserved URL%e7%9a%ae%e8%82%a4%e7%be%8e%e5%ae%b9【美国加州尔湾】BOTOX® Cosmetic（onabotulinumtoxinA）获FDA批准用于治疗中度至重度连接下颌与颈部的垂直带（颈阔肌带）
【编者按】 作为目前唯一获得FDA批准用于四种美容适应症的神经毒素产品，BOTOX® Cosmetic此次新增的颈阔肌带适应症，标志着其在面部年轻化领域的重要突破。这一获批不仅为消费者提供了更全面的美容解决方案，也展现出医美技术持续创新的发展趋势。值得注意的是，任何医疗美容项目都需在专业医师指导下进行，消费者应理性看待产品功效，选择正规医疗机构。 唯一获批用于四种美容适应症的产品 BOTOX® Cosmetic是首个也是唯一一个获批用于四种美容适应症的美容神经毒素产品：暂时改善成人中度至重度额头纹、眉间纹、鱼尾纹，以及现在的颈阔肌带外观。 FDA批准详情 加利福尼亚州尔湾，2024年10月18日——今日，艾伯维公司旗下爱力根美学宣布，美国FDA已批准BOTOX® Cosmetic用于暂时改善成人中度至重度连接下颌与颈部的垂直带（颈阔肌带）外观。 “研究表明，美国有数百万消费者对他们的颈阔肌带感到极度或非常困扰。直到现在，治疗选择一直有限，而通过此次批准，我们有了一个非手术、可注射的选择来暂时改善连接下颌与颈部的垂直带外观。” 爱力根美学研发高级副总裁Darin J. Messina博士表示：”BOTOX® Cosmetic的这第四个适应症代表了真正的创新。我们很高兴为患者和提供者打开新的大门，帮助他们实现美学目标。” 治疗机制 颈阔肌是一块覆盖颈部并延伸至下面部的薄肌肉。当这块肌肉收缩时，会导致颈部出现带状外观，也可能使下颌线轮廓不够清晰。BOTOX® Cosmetic治疗在表面下起作用，暂时减少潜在的肌肉活动，改善连接颈部与下颌的带状外观。 “在我的实践中，颈部和下面部始终是我全面美学咨询的标准部分。我的许多患者常常惊讶于这些区域变化可能产生的显著影响。” 经委员会认证的皮肤科医生、关键临床试验研究员Terrence Keaney博士表示：”随着BOTOX® Cosmetic获批用于治疗颈阔肌带，包括精确的注射模式和剂量，我现在可以自信地为患者提供一种治疗选择，帮助他们获得期望的效果。” 临床试验结果 在III期临床研究中，主要终点达成，证明BOTOX® Cosmetic在改善颈阔肌带外观方面与安慰剂相比具有统计学显著性（p
Open preserved URL%e5%b8%82%e5%9c%ba%e4%b8%8e%e8%b5%84%e6%9c%ac%e5%8a%a8%e6%80%81【美国】黑色素测定法在脉搏血氧测定研究中客观评估皮肤色素沉着
【编者按】 脉搏血氧仪在临床监测中的肤色偏差问题日益引发关注。本文系统评估了黑色素测定仪这一客观测量工具的技术优势，通过对比实验数据揭示其相较于主观肤色分类方法的精准度突破。研究不仅为消除血氧监测中的种族差异提供了技术路径，更建立了标准化评估框架，对推动医疗设备公平性具有重要实践意义。 摘要 “脉搏血氧测定能够实时、无创监测动脉血氧水平。然而，结果可能因肤色而异，因此在临床验证研究中检测差异需要准确测量皮肤色素沉着。最近的临床研究使用主观方法，如自我报告的颜色、种族/民族来对皮肤进行分类。基于光学反射的黑色素测定仪可能提供更有效、客观的评估色素沉着的方法。” 本文回顾了黑色素测定方法，并评估了支持其作为临床研究工具使用的证据。我们比较了性能数据，包括重复性、对混杂因素的鲁棒性，并将设备彼此比较、与主观方法比较，以及与高质量参考标准比较。最后，我们提出了评估黑色素测定仪的最佳实践，并讨论了可能提高准确性的替代光学方法。 引言 健康的一个重要指标是动脉血中与氧结合的血红蛋白分子的百分比（SaO₂）。脉搏血氧测定是一种常用的医疗技术，它基于无创光学测量生成一个估计SaO₂的值（SpO₂）。SpO₂测量用于在各种临床环境中为医疗决策提供信息。 “然而，已有文献记载SpO₂测量差异与肤色等生物因素相关。这些差异的重要性在COVID-19大流行期间凸显出来，当时发现黑人患者被诊断为正常SpO₂的可能性是白人患者的三倍，尽管他们的SaO₂水平较低（隐匿性低氧血症）。” 作为应对COVID-19大流行期间凸显的这些具有临床意义的种族差异影响的一部分，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了一份安全通讯，对脉搏血氧测量在不同种族群体中的准确性表示担忧，并强调理解和解决这一问题的重要性。 本综述介绍了黑色素测定法作为客观评估皮肤色素沉着的潜在工具，以促进评估脉搏血氧测定和其他临床光学传感设备的准确性。黑色素测定仪是使用可见光和近红外波长的反射光来提供客观、定量色素沉着测量的设备。 准确测量黑色素的重要性 黑色素是在人体多个部位（包括皮肤）产生的一种复杂聚合物。它是紫外线（UV）、可见光和近红外光谱区域的主要生物发色团（吸收剂）。因此，它是造成肤色（色素沉着）差异的主要因素。黑色素可能影响各种需要测量通过皮肤传播的光的生物光子技术。这类设备包括光谱设备，例如脉搏血氧仪，以及用于皮肤和大脑测量的非搏动性区域组织血氧仪。 查看全文: 点击查看原文 | ⏰ 发布时间: 2024年07月11日
Open preserved URL%e8%ae%be%e5%a4%87%e4%b8%8e%e6%8a%80%e6%9c%af%e5%88%9b%e6%96%b0AUA24阴茎增粗研究：评估新型透明质酸填充剂注射安全性
【编者按】 阴茎增大作为泌尿外科领域长期争议的话题，其安全性与有效性始终是医学界关注的焦点。本研究基于四年临床实践，通过PhalloFill方案的系统评估，为这一领域提供了具有参考价值的科学数据。我们刊发此文，旨在促进专业交流与公众科普，帮助医患双方建立更理性的认知框架。医学进步需要循证研究的支撑，期待更多严谨的临床数据推动行业规范发展。 研究背景 “泌尿外科领域（以及主流讨论中）关于阴茎增大的争议很大。我们过去4年使用PhalloFill方案的临床经验取得了良好的临床和安全性结果。我们研究的目的是以更科学的方式研究我们的结果，并利用这些信息帮助教育潜在患者、现有患者、社区感兴趣的人士以及其他医疗保健提供者。” 操作流程 “每次治疗开始时都会拍摄基线照片，以便我们跟踪进展，同时还会测量阴茎尺寸（长度和周长）。阴茎在3点和9点位置做标记。然后使用利多卡因麻醉并进行水分离阴茎两侧，为后续注射透明质酸真皮填充剂创造空间。该过程通常需要约20-30分钟。然后在阴茎周围放置特殊包裹物以提供压迫，减少阴茎回缩，并有助于在治疗期间和治疗完成后保持填充剂位置。” 主要发现 “我们回顾性分析了2020年8月至2023年4月期间接受PhalloFill增粗手术的男性。在此期间有471名男性接受了该手术。有2例注射部位感染是由于未遵守术后方案，但两例感染均通过口服抗生素治愈。1名患者接受了透明质酸酶逆转治疗。3名患者出现肉芽肿，通过透明质酸酶治愈。3名患者在填充手术前接受办公室注射诱导勃起时出现疼痛性持续勃起（阴茎异常勃起）。当从手术中取消这部分方案（勃起诱导）后，没有出现阴茎异常勃起病例。值得注意的是，这些患者都不需要去手术室，没有人报告勃起功能恶化，也没有人报告阴茎敏感性丧失。这与使用永久性填充剂进行增粗的男性形成鲜明对比，后者可能导致美学效果不佳，需要手术干预，在某些情况下甚至会出现危及生命的并发症。” 治疗频率与副作用 “手术会重复进行，直到患者对其周长满意为止——这完全取决于个人的周长目标。许多患者将接受2次或更多次治疗，通常间隔3周安排。患者也可以在任何时候接受额外的填充剂注射，以维持其最佳周长或增加周长。” 专家补充 “美容泌尿外科是一个令人兴奋的前沿领域。能够向像PhalloFill创始人、美学专家William Moore这样的人学习是一种荣幸，这使我能够将美学领域的技术与我作为泌尿科医生的专业知识相结合，为希望获得安全、有效且耐受性良好的增粗效果的患者提供卓越的结果。” 查看全文: 点击查看原文 | ⏰ 发布时间: 2024年05月07日
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