【马耳他圣保罗湾】美学医学培训再度回归新一期课程

【编者按】

马耳他美学医学培训迎来新突破,国际知名机构AestheLab Academy将于本月推出CPD认证课程,覆盖从基础到大师班的完整教学体系。这不仅为从业者提供了与国际前沿技术接轨的契机,更展现出马耳他在全球医疗美容领域日益重要的枢纽地位。专业人才的持续培育,正为行业高质量发展注入核心动能。

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马耳他美学医学培训再度升级

马耳他美学医学行业将在今年11月迎来新一轮发展,AestheLab Academy International宣布本月将举办下一系列CPD认证的美学和再生医学培训课程。

AestheLab Academy International是一所专注于美学和再生医学的学院,在波兰、马贝拉、迪拜、伦敦和罗马也设有培训中心。

他们定期为各级别学员提供从基础到专业大师班的广泛课程。

国际专家再度执教

继9月培训项目获得热烈反响后,国际公认的专家Javed Hussain博士将重返马耳他,主持两个专注于面部和身体热门治疗的强化实践课程。Hussain博士最近荣获2025年度香港美容与抗衰老医生奖。

课程采取先到先得的方式,将于11月22日和23日在圣保罗湾好撒玛利亚人医院举行。

Hussain博士拥有超过18年的全球临床经验,以将循证医学精确度与艺术性相结合而闻名,这使他成为全球美学医学领域最受尊敬的人物之一。

培训日程安排

11月22日 – 基础课程
– 唇部填充剂
– 鼻唇沟填充
– 抗皱纹治疗(上脸部)

11月23日 – 生物刺激和皮肤增强剂
面部和身体年轻化的先进方案

实践培训特色

该课程专为希望进入或提升美学医学领域的医生和护士设计,在真实的临床环境中提供在真人模特身上的强化实践操作。

所有参与者将获得CPD认证证书,能够立即将新技能应用于临床实践。为保持个性化学习体验,名额仍然严格有限。

“在AestheLab Academy International,我们的使命是将世界级的美学培训直接带给马耳他的医学界,”AestheLab Clinic创始人兼AestheLab Academy联合创始人Paulina Domagała表示。
“这些课程让从业者能够接触到最先进的技术,使用在欧洲各地认可的值得信赖的产品和方案。我们致力于提高马耳他的临床标准。让Hussain博士主持另一个项目对于希望通过国际认可的指导和实践临床培训来完善技能的从业者来说是一个重要机会,”联合创始人、好撒玛利亚人医院和圣托马斯医院医疗主任Kristen Buhagiar博士补充道。
行业合作支持

即将举行的课程将再次与领先的行业合作伙伴合作提供,包括Restylane Malta / Galderma、Pharmachic、Medaesthetica Malta、Clinipharm、George Farrugia and sons以及Venus Distribution Malta,确保参与者接触到在国际市场上使用的最新、高质量生物刺激和皮肤增强产品。

即将到来的课程注册现已在www.aesthelabacademy.com开放。

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⏰ 发布时间: 2025年11月18日

聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)注射剂市场 | 全球市场分析报告 – 2035年

【编者按】

随着医疗美容技术的精细化发展,聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)注射剂市场正迎来系统性升级。从智能化包装与预约系统的应用,到专业培训体系的完善,行业通过技术创新与服务优化持续提升治疗安全性与患者体验。未来十年超16%的年复合增长率预期,既印证了市场对皮肤修复领域的旺盛需求,也预示着医疗美容行业将朝着更标准化、专业化的方向迈进。

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市场概况

制造商推出旨在提高操作便利性和剂量准确性的包装形式。诊所采用预约排班系统,为寻求重复治疗的患者提供结构化的治疗周期。在多个地区,培训项目不断扩大,以支持从业者学习适用于不同解剖区域的注射技术。

市场预测与展望

全球聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)注射剂市场预计将从2025年的2.4亿美元增长到2035年的约11亿美元,这反映了预测期内16.4%的复合年增长率。市场增长受到美容医学中注射治疗更广泛使用以及对支持皮肤修复、补水和结构改善程序的持续兴趣的影响。

关键统计数据

聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)注射剂市场价值(2025年):2.4亿美元
聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)注射剂市场预测价值(2035年):11亿美元
聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)注射剂市场预测复合年增长率:16.4%
聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)注射剂市场领先产品:单成分注射剂
聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)注射剂市场主要增长区域:亚太地区、欧洲和北美
聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)注射剂市场主要参与者:PharmaResearch Products Co., Ltd., ZK MEDIGROUP CO. LTD., BioPlus Co., Ltd., Dermax Co., Ltd., K-PrivateLabel, OTESALY, TY Cosmetic, Singderm, Placentex, Zerone Cellvane

市场发展趋势

诊所通过选择适合不同皮肤类型和应用区域的配方来完善治疗计划。产品以不同浓度和粘度供应,以适应面部、颈部和特定身体区域的适应症。随着更多美容诊所采用标准化采购系统采购注射产品,分销渠道不断扩大。

在2030年至2035年期间,随着在已建立美容医学基础设施的地区治疗量增加,市场预计将进一步增长。供应商评估PDRN配方用于组合方案,涉及分层治疗,例如将PDRN注射与补水剂或能量设备配对。

在2020年至2025年期间,随着在美容医学活跃的地区对皮肤调理注射剂的需求增加,PDRN注射剂市场稳步扩张。治疗提供者寻求能够提供温和再生效果而无需与填充剂相关的结构增强的选择。

制造商改进了提取和纯化工艺,以实现一致的配方质量。随着诊所采用符合监管要求的注射产品采购实践,分销网络不断扩大。这些发展支持了临床团队对PDRN的熟悉度提高。

市场影响因素

在整个预测期内,有几个因素影响采用和市场准入。注射性生物来源物质的监管框架因地区而异,影响产品注册时间表和文件要求。

国家美容治疗法规的差异也影响基于PDRN的程序在诊所服务菜单中的定位。在一些地区,报销限制将其使用限制在选择性、自费程序中,这影响了患者获取和治疗频率。

供应链考虑因素包括原材料采购、提取程序以及维持一致分子特征所需的实验室能力。生产商评估影响产品稳定性、无菌性和保质期的加工条件。较小的制造商可能面临与生物技术基础设施相关的限制,包括用于纯化的受控环境和记录质量控制结果的系统。

美容偏好的区域差异指导产品开发,一些市场偏爱以补水为重点的微妙效果,而其他市场则优先考虑可见的质地改善。诊所评估从业者培训需求,包括注射深度、体积指南和患者选择标准。随着美容医学的扩展和非手术治疗的更广泛接受,PDRN注射剂仍然是支持皮肤维护和局部组织修复的再生选择组合的一部分。

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⏰ 发布时间: 2025年11月18日

【美国加州】皮肤增强剂市场预计到2032年将达到38.6亿美元,复合年增长率为13.2% | Coherent Market Insights

【编者按】

随着医美消费需求持续释放,全球皮肤增强剂市场正迎来快速增长期。透明质酸等生物活性成分的技术突破,叠加抗衰老需求的普遍化,推动行业向高效化、多元化发展。千禧一代与银发族群的共同青睐,更凸显其跨越代际的市场潜力。面对这片蓝海,企业需把握技术迭代与消费升级的双重机遇,以创新产品回应日益精细化的美丽诉求。

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市场概况

全球皮肤增强剂市场预计在2025年估值达到16.2亿美元,到2032年预计将达到38.6亿美元,从2025年到2032年的复合年增长率为13.2%。市场正显著转向基于透明质酸的皮肤增强剂,因其在皮肤补水和抗衰老方面的功效得到证实而受到推动。此外,生物技术和创新配方的进步正在推动产品多样化。千禧一代和老年人群中的日益普及,加上可支配收入的增加和皮肤科诊所的扩张,进一步加速了全球市场增长。

全球皮肤增强剂市场关键要点

• 中胚层疗法细分市场将主导行业,2025年占全球皮肤增强剂市场份额的55.2%
• 按成分划分,透明质酸细分市场预计到2025年将占据全球市场份额的近三分之一
• 北美预计将保持其市场主导地位,2025年占据37.2%的份额
• 亚太地区2025年预计份额为24.3%,在预测期内有望成为皮肤增强剂制造商的热土

皮肤健康意识提升推动市场增长

Coherent Market Insights最新的皮肤增强剂市场分析强调了推动行业增长的主要因素。其中一个关键增长因素是人们对皮肤健康和预防性护肤意识的提高。

“不断变化的美容标准、社交媒体以及更强的自我形象意识正在推动人们寻求早期干预,以维持皮肤的补水、弹性和肤色等品质。”

人们愿意投资含有透明质酸、聚左旋乳酸、富血小板血浆、氨基酸和维生素、外泌体以及天然提取物的皮肤增强剂。这种在美容治疗上日益增加的支出预计将在预测期内推动皮肤增强剂市场的增长。

高治疗成本限制市场增长

全球皮肤增强剂市场前景保持乐观,这得益于对微创美容程序需求的增加以及对美容改善的日益关注。然而,皮肤增强剂的高成本可能会在未来几年在一定程度上限制市场增长。

“中胚层疗法和微针等皮肤增强剂程序相当昂贵,因为它们涉及昂贵的产品并需要熟练的专业人员。这使得中等收入消费者难以获得这些治疗,特别是在新兴市场,从而降低了整体皮肤增强剂市场需求。”
微创程序需求创造增长机会

消费者越来越偏好那些提供最小不适、更短恢复时间和较低并发症风险的治疗方法。这使得像皮肤增强剂这样的治疗成为焦点。

“皮肤增强剂通常被视为手术程序的微创替代方案。这使得它们在寻求美容改善且希望最小化恢复时间的消费者中很受欢迎。”
新兴市场趋势

• 日益增长的美容趋势在推动皮肤增强剂销售方面发挥着关键作用
• 联合疗法的日益普及预计将提升皮肤增强剂市场价值
• 持续的产品创新预计将在评估期内刺激皮肤增强剂市场增长
• 不断增长的老年人口正在推动对皮肤增强剂的需求

分析师观点
“全球皮肤增强剂行业将快速增长,这得益于对皮肤健康意识的提高、对微创美容程序需求的增加、强调光彩肌肤的现代美容趋势的影响,以及皮肤增强技术的持续创新。”
当前事件及其对皮肤增强剂市场的影响

• 主要市场监管框架演变:FDA对注射美容产品的快速审批加速了新透明质酸产品的推出
• 疫情后美容健康行业转型:千禧一代/Z世代转向预防性护肤,扩大了目标人群
• 注射输送系统的技术进步:无针注射技术的发展改善了患者体验

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⏰ 发布时间: 2025年11月13日

【美国宾夕法尼亚州布林莫尔】Claytor Noone整形外科将新护肤系列纳入治疗方案

【编者按】

医疗美容行业正迎来产品升级新趋势。Claytor Noone整形外科引入Hydrinity专业护肤线,凸显医疗机构对术后护理科学性的重视。该选择基于临床数据支撑,特别是针对敏感肌肤的适配性,反映出医美行业正从单一手术治疗向全流程肌肤健康管理深化发展。专业医疗背书与科学实证相结合,将为求美者提供更安全有效的护肤解决方案。

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新护肤系列加入

Claytor Noone整形外科宣布将Hydrinity Accelerated Skin Science加入其医疗级护肤产品线。这家费城地区的诊所将此作为扩大手术和非手术患者术后护理选择的一部分。

医生观点

获得委员会认证的整形外科医生、Main Line Health整形外科主任表示,该诊所基于支持其在敏感皮肤状况下使用的临床数据选择了Hydrinity。

“这些配方在屏障功能恢复方面显示出可衡量的效果,这对于从美容手术中恢复的患者尤其重要,”Claytor表示。
产品技术特点

Hydrinity Accelerated Skin Science利用专有的透明质酸技术和专门的输送系统。该品牌源自再生医学研究,专注于旨在加速皮肤恢复和减少术后炎症的配方。

产品组合扩展

该护肤系列加入了该诊所目前提供的现有医疗级品牌,包括Valmont、Alastin和ISDIN。根据诊所代表的说法,这一增加允许根据个体患者需求和恢复要求提供更有针对性的产品推荐。

患者偏好变化

Claytor指出患者偏好向更自然外观结果和整体皮肤健康转变。

“我们看到越来越多的患者要求在不化妆的情况下也能感到自信,”他说。”许多人特别要求能够改善皮肤质量的治疗和产品,使她们在日常生活中能够舒适地不化妆。”
行业趋势

这一公告发布之际,美容医学正朝着将手术干预与医疗级护肤方案相结合的综合护理方法发展。最近的消费者调查显示,人们对支持自然皮肤外观而无需浓妆的专业级产品兴趣增加。

“将医疗级护肤与我们手术和非手术治疗相结合代表了患者护理的重要演变,”Claytor解释说。”我们发现,坚持专业护肤方案的患者通常能体验到更好的愈合、改善的长期效果,并对整体美学结果更加满意。这种整体方法不仅解决即时问题,还支持持续的皮肤健康。”
个性化护理方案

诊所的持牌医学美容师进行护肤咨询,以确定适合个体患者的产品选择。根据特定皮肤状况和恢复时间表,治疗计划可能包含多个产品线。

“我们看到更多要求增强而非显著改变外观的方法,”他说。”我们还发现,坚持术后护肤常规的患者对其结果始终更满意,并且能更长时间地保持改善效果。”
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⏰ 发布时间: 2025年11月10日

外泌体:从A到Z的公司亮点聚焦

【编者按】

声流体技术正为外泌体研究开辟全新路径。瑞典AcouSort公司凭借其创新芯片技术获得欧洲创新理事会2600万瑞典克朗资助,将联合多所高校与企业共同开发血液外泌体分离方案。这一突破不仅彰显声流体技术在生物医学领域的应用潜力,更预示着外泌体诊断技术即将迎来重要进展。随着EVOGEX等专业平台持续发力,外泌体研究与产业化进程有望按下”加速键”。

Exosomes
AcouSort AB

AcouSort AB是一家瑞典公司,率先开发声流体技术,并致力于基于外泌体的诊断研究。2022年8月,欧洲创新理事会(EIC)向AcouSort及其项目合作伙伴授予2600万瑞典克朗(约合250万美元),用于开发从血液中分离外泌体的声流体薄膜驱动芯片。其中约一半资金将直接拨给AcouSort,其余资金则提供给AcouSort的合作伙伴隆德大学、丹麦技术大学和Day One公司。

EVOGEX平台

EVOGEX是Evora公司的专有治疗发现平台,利用工程化外泌体。EVOGEX的目的是增强外泌体的关键特性,并提高基于外泌体的治疗方法的疗效。Evora基于CNRS和巴黎大学实验室在共聚物凝胶和外泌体方面的世界级研究,正在开发其EVOGEX-Digest。其主要产品EVOGEX-Digest旨在显著改善几种胃肠道相关适应症的患者预后。

TheraXyte BioScience

TheraXyte BioScience是一家专注于细胞外囊泡(EV)介导的药物递送和基于EV的新型疗法的生物技术公司。该公司开发了一个基于EV的药物递送平台(TAXY™),可以在GMP生产水平上大规模生产可修饰的EV。该平台旨在促进有效载荷包装,从而帮助靶向感兴趣的器官/细胞,在这些部位释放有效载荷药物分子和活性生物分子作为治疗方法。

什么是外泌体?

外泌体是大小在30-100纳米之间的小囊泡,存在于几乎所有真核生物体液中,促进一系列重要的细胞功能。它们将DNA、RNA和蛋白质转移到其他细胞,从而改变目标细胞的功能。

Exosome Companies
“近年来,外泌体作为一种获取细胞治疗效果而无需承担将细胞施用于患者的风险和困难的方法而受到关注。”

目前已有至少26,805篇关于外泌体的科学文章发表,301项临床试验正在进行中,这些小型囊泡在一系列治疗应用中具有引人入胜的潜力。

监管现状

尽管活动频繁,外泌体正受到越来越多的审查,美国FDA于2019年12月6日发布的外泌体产品公共安全通知指出:

“全国各地的某些诊所,包括一些制造或销售违规’干细胞’产品的诊所,现在也向患者提供外泌体产品。他们用未经证实的声称欺骗患者,称这些产品有可能预防、治疗或治愈各种疾病或病症……一般来说,用于治疗人类疾病和病症的外泌体受《公共卫生服务法》和《联邦食品、药品和化妆品法》监管,作为药物和生物制品,需要接受上市前审查和批准要求。”
Exosome Companies

目前,尚无FDA批准的外泌体产品。

外泌体公司

如今,越来越多的公司正在开发基于外泌体的产品。以下列表展示了全球所有已知正在开发外泌体疗法或诊断产品的公司。

Aegle Therapeutics

Aegle Therapeutics Corp.是一家首创的、准备进入1/2a期临床试验的生物技术公司,从异体骨髓来源的间充质干细胞(BM-MSCs)中分离细胞外囊泡(“EVs”),用于治疗严重的皮肤病,包括烧伤和大疱性表皮松解症(一种罕见的儿科结缔组织疾病),并预防疤痕形成。Aegle的分离工艺允许从骨髓来源的MSCs生产治疗级细胞外囊泡。2018年4月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了该公司的首个研究性新药(IND)申请,开始在烧伤患者中进行临床试验。

Aethlon Medical, Inc.
Exosomes
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⏰ 发布时间: 2025年11月04日

【美国】什么是外泌体?大家都在谈论的病毒式美容趋势

【编者按】

外泌体作为护肤领域的新兴概念,正从专业医美走向日常护肤。其宣称的抗衰、修护等功效虽引人注目,但消费者仍需理性看待:目前外泌体在护肤品中的活性保持、透皮吸收等关键技术仍待验证,相关监管标准尚不完善。建议在尝试前关注成分科学性、品牌资质及实证研究,勿盲目追逐营销热点。创新与谨慎并存,方能真正守护肌肤健康。

Exosome serums are popping up in popular skin care brands more and more. Whether they’re actually effective depends on how you use them.
趋势警报:为什么大家都在谈论护肤品中的外泌体
“外泌体对于寻求营销创新的品牌来说是护肤黄金”

如果你关注美容类社交媒体,很可能听说过外泌体。虽然它们在韩国已经是流行的医疗级治疗方式,但外泌体现在正迅速涌入美国的家用护肤领域。这似乎是每个护肤品牌都在关注的最新趋势,而且由于它承诺能带来年轻、光彩的肌肤,减少炎症并改善整体皮肤健康,你甚至可能用它来替代目前的视黄醇和透明质酸精华。

什么是外泌体?

外泌体是几乎所有类型细胞(包括皮肤细胞、干细胞和血小板)释放的微小天然囊泡,它们携带并保护蛋白质、脂质和遗传物质。可以把外泌体想象成微观的运输卡车:每个外泌体都携带一个包含蛋白质、脂质、生长因子和microRNA的”包裹”,这些物质有助于调节附近细胞的行为。

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“把它们想象成一个协调皮肤再生的高科技信号系统”

就护肤而言,外泌体促进细胞间的通讯,为皮肤细胞”对话”提供途径。这使它们成为向其他细胞传递指令的信使,帮助镇静炎症、修复受损组织并增加胶原蛋白和弹性蛋白的产生。

外泌体安全吗?获得FDA批准了吗?

外泌体研究仍处于早期阶段,FDA尚未批准任何外泌体产品。(FDA批准意味着该机构通过临床试验确定产品对其预期用途是安全有效的)。然而,化妆品和成分(除色素添加剂外)在上市前不需要FDA批准,因此你可以在市场上找到含有外泌体的护肤精华和保湿霜。

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“因为化妆品治疗不需要FDA批准即可上市,所以没有要求证明外用产品是有效的治疗方法”

事实上,FDA在2020年对再生医学产品发出了警告,特别是含有干细胞和外泌体的产品,因为人们通常对其功效存在误解。

“潜力是真实的,但监管还没有跟上”
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⏰ 发布时间: 2025年11月04日

外泌体治疗脱发:原理与费用解析

【编者按】

外泌体作为细胞间通讯的关键介质,近年来已成为生命科学领域的研究热点。本文以简明易懂的方式,系统介绍了外泌体的基本特性与功能演变——从最初被认为是细胞废物处理系统,到如今被证实参与细胞信号传导、免疫调节等重要生理过程。这些微小囊泡所承载的生物学信息,正在为疾病诊断和治疗开辟全新路径,值得广大读者关注。

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外泌体是什么?

外泌体是细胞分泌的微小囊泡(体内所有细胞都会产生外泌体)。它们被归类为细胞外囊泡,类似于从细胞释放的微观气泡或气球,含有信号分子使其能够与其他细胞通信。

外泌体的功能
“过去认为外泌体仅用于清除细胞废物。但研究人员现在发现它们的功能远不止于此。”

外泌体在体内快速移动,在细胞间传递信息并运输蛋白质、脂质、核酸和生长因子。这就是为什么研究也在探索外泌体作为药物递送载体的潜力,将药物精确送达需要的位置。
外泌体治疗涉及将外泌体注射到体内。它已以不同方式使用,并在以下领域显示出潜力:
• 促进伤口愈合
• 再生医学(组织再生)
• 细胞分化(干细胞转化为特化细胞)
• 抗炎作用
• 毛发生长
外泌体通常来源于:
• 骨髓
• 胎盘组织
• 脂肪组织(动物脂肪)
• 脐带组织

外泌体治疗脱发的5大益处

在脱发的外泌体治疗中,外泌体通常来源于间充质干细胞(MSCs)、皮肤细胞(角质形成细胞)或毛囊细胞(真皮乳头细胞)。外泌体在注射到头皮前经过提取和灭菌处理。
外泌体毛发治疗的潜在益处包括:
• 优化毛发生长周期
• 抗炎作用
• 支持血管形成
• 为头皮提供生长因子
• 预防疤痕形成
1. 外泌体可能改变毛发生长周期

“对于头发而言,外泌体就像闹钟,将休眠的毛囊从休息状态唤醒。”

当外泌体作用于毛囊时,它们可能促进毛囊干细胞的增殖。外泌体将毛囊从毛发生长周期的休止期(退行期)推入生长期,这是头发活跃生长的阶段。
2. 外泌体具有抗炎作用
炎症在某些头皮状况中很常见,在某些情况下会导致脱发。外泌体可以对抗炎症。
3. 外泌体帮助形成血管
外泌体还刺激血管形成(也称为血管生成)。健康的头皮和毛囊血流对于毛发再生至关重要。
4. 外泌体含有生长因子
与富血小板血浆(PRP)类似,外泌体含有可能改善头发密度和厚度的生长因子。
5. 外泌体可能预防疤痕形成
一些研究发现,来源于人羊水干细胞的外泌体(miRNAs)可以促进伤口愈合并预防纤维化疤痕。

外泌体治疗脱发的工作原理

脱发的外泌体治疗是由皮肤科医生或其他医疗专业人员在诊所内进行的程序。
诊所外泌体治疗的典型流程:
在治疗前,您将进行初步咨询以确定是否适合接受外泌体治疗。您的医生将检查您的头皮,询问您的病史,并与您讨论您的毛发目标。

The Weather Channel
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⏰ 发布时间: 2025年10月27日

NewLimit筹集4500万美元资金推进长寿研究

【编者按】

在生命科学领域,细胞衰老逆转技术正迎来关键突破。NewLimit凭借其在表观遗传重编程方面的重大进展,不仅获得4500万美元新融资,更展现出从实验室研究向临床转化迈进的明确路径。随着多家知名投资机构持续加码,这家估值已达16.2亿美元的公司或将重新定义人类对抗衰老的边界,其技术突破对肝病治疗及更广泛的年龄相关疾病防治具有深远意义。

NewLimit funding $45 million
NewLimit获得4500万美元融资推进长寿研究突破

长寿研究公司NewLimit已筹集4500万美元新资金,以支持其逆转细胞衰老的使命。本轮融资包括Lilly Ventures、杜克大学、Section 32和Abstract,现有投资者Kleiner Perkins、Dimension、Human Capital和Boost VC也参与了投资。
此次融资对NewLimit的估值为16.2亿美元,距离其B轮融资仅五个月。据该公司称,此次融资得益于其在通过先进表观遗传重编程恢复年轻肝功能方面取得的突破。

“联合创始人Jacob Kimmel在社交媒体上表示,这些进展让NewLimit’有信心在未来几年内开始规划临床研究。'”
构建长寿医学的未来

由Coinbase首席执行官Brian Armstrong联合创立的NewLimit旨在开发能够恢复年轻细胞功能的表观遗传疗法。其方法针对在细胞水平上导致衰老的生物过程。
通过重编程衰老细胞,NewLimit希望逆转人体组织的功能衰退,从根源上解决与年龄相关的疾病,而不是仅仅治疗症状。

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该公司表示,新资金将帮助其推进肝脏再生的主要项目,使其更接近临床验证。该项目专注于恢复肝细胞的年轻活性——这是为衰老器官建立再生治疗方法的关键一步。

“自B轮融资以来,我们在主要项目中取得了显著进展,”NewLimit表示。”这些进展使我们有信心在近期开始规划人体研究。”
迈向临床验证的重要一步

NewLimit的最新突破专注于恢复年轻肝功能,这是再生医学中的一个重大挑战。该公司的表观遗传重编程技术旨在使衰老细胞恢复活力,而不改变其遗传密码,在更新生物性能的同时保持安全性。
该公司表示,这一成功”为我们未来几年进行首次临床研究奠定了基础”。临床转化将标志着在证明人类衰老可以安全减缓或逆转方面迈出重要一步。
长寿研究人员认为这是一项里程碑式的努力——可能将早期细胞发现与实际医疗疗法联系起来。

扩展长寿愿景
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NewLimit相信长寿医学可以改变全球医疗保健。其目标是开发延长健康寿命的疗法,而不仅仅是增加生存年限。

“我们坚信,新型长寿药物可以改善各地人们的生活,即使对那些未被诊断出疾病的人也是如此。”

通过解决衰老的表观遗传驱动因素,NewLimit希望减少与年龄相关的衰退,从器官衰竭到代谢功能障碍。其研究可能重新定义医学如何对待衰老——不是将其视为不可避免的过程,而是可改变的状况。

衰老科学市场持续增长

长寿领域在2024年和2025年吸引了越来越多的投资者兴趣,主要基金支持细胞再生、AI驱动药物发现和生物技术平台创新的初创公司。
专家指出,NewLimit的估值和科学进展表明该领域正在从理论走向应用。如果成功,表观遗传重编程可能开启预防医学的新时代,恢复年轻细胞功能将变得像治疗疾病一样普遍。
凭借4500万美元的新资金和16.2亿美元的估值,NewLimit现已成为长寿科学领域资金最充足的公司之一。下一阶段将朝着临床试验迈进,届时他们将测试其技术以及年龄逆转作为医疗现实的前景。

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⏰ 发布时间: 2025年10月21日

【美国加州比佛利山庄】贝弗利威尔希尔美学医疗水疗中心Morpheus8比佛利山庄肉毒杆菌

【编者按】

在美容行业日益追求”快速修复”的当下,贝弗利威尔希尔美学坚持医疗级水疗理念令人耳目一新。该机构将皮肤健康置于单纯美容之上,通过临床评估、医疗级方案和长期护理计划,实现了从”治标”到”治本”的转变。这种以医学为基础、以健康为导向的美容理念,不仅重塑了行业标准,更引领我们重新思考:真正的美,应当是健康肌理的自然呈现。

Beverly Wilshire Aesthetics Beverly Hills Medical Spa
医疗水疗服务理念

虽然许多医疗水疗中心采用纯粹的美容、为外观而治疗的模式,但贝弗利威尔希尔美学在治疗和长期皮肤健康方面都植根于临床。我们提供的每项服务都是通过医疗级护理的视角来选择和执行的——确保结果不仅可见,而且对皮肤的完整性和整体健康具有生物学益处。
我们的方法整合了:
临床评估——只有在专业评估皮肤状况、生活方式和目标后才会推荐治疗方案
医疗级方案——我们使用医生开发的方案和实验室级医疗设备,这些设备已在皮肤科和美容医学中得到验证
长期护理计划——我们不是追求暂时的美学”修复”,而是设计持续的皮肤健康策略,改善功能而不仅仅是外观
预防性和恢复性护理——我们解决影响健康和美丽的基础问题(如皮肤松弛、质地、炎症)

“这种理念让我们更少关注’快速美容’,更多关注提升皮肤健康——在这里,美容效果是医疗精准护理的可见副作用”
医生资质介绍

Zarrini医生是一位获得委员会认证的医生,在医学和美学领域拥有超过35年的实践经验。他毕业于全球排名第一的医学院——德黑兰医科大学(TUMS),这是一所在医学教育领域全球顶尖的领导者,他为每个手术带来了无与伦比的专业知识和艺术眼光。他在先进疼痛管理和再生医学方面的背景确保了每位患者的精确性、舒适性和安全性。
在贝弗利威尔希尔美学,Zarrini医生专攻先进注射剂、使用Morpheus8进行皮肤紧致以及创新的非手术年轻化治疗。以其细致的技术和定制方法而闻名,他创造了自然而变革性的效果,增强了面部和谐、皮肤健康和自信。

Beverly Wilshire Aesthetics Beverly Hills Medical Spa
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⏰ 发布时间: 2025年10月20日

皮肤科再生医学市场规模,2034年报告

【编者按】

随着皮肤疾病患病率持续攀升,皮肤科再生医学正以前沿科技重塑治疗范式。从干细胞疗法到生物工程皮肤,创新技术不仅为慢性伤口患者带来希望,更将个性化治疗延伸至美容领域。本期聚焦全球市场动态,探讨这一交叉学科如何通过科学与临床的深度融合,为皮肤健康管理开辟新路径。

Regenerative Medicine in Dermatology Market Size 2025 to 2034
什么是皮肤科再生医学市场规模?
“全球皮肤科再生医学市场为皮肤再生的干细胞、外泌体和组织工程方法的创新提供了见解。由于从慢性伤口到美容问题的皮肤病患病率上升,以及对先进治疗的需求,该市场正在经历显著增长。细胞疗法和生物工程皮肤的创新提供了改善的愈合和外观,而个性化产品将应用扩展到美容之外。”
市场亮点
  • 北美在2024年主导市场,约占48%的份额
  • 亚太地区预计在2025年至2034年间以最快的复合年增长率增长
  • 按产品类型,皮肤替代品细分市场在2024年占据最大市场份额,约35%
  • 按产品类型,干细胞疗法细分市场预计在可预见期间内注册最快的复合年增长率
  • 按应用,慢性伤口细分市场在2024年以约40%的份额领先市场
  • 按应用,美容与化妆品皮肤科细分市场预计在可预见期间内以最快的复合年增长率增长
  • 按来源,同种异体疗法细分市场在2024年占据最大市场份额,约45%
  • 按来源,自体细分市场预计在可预见期间内以最快的复合年增长率扩张
  • 按最终用户,医院与烧伤中心细分市场在2024年以约50%的份额领先市场
  • 按最终用户,皮肤科与美容诊所细分市场预计在可预见期间内以最快的复合年增长率增长
什么是皮肤科再生医学?
“皮肤科再生医学市场包括使用干细胞、生物材料、组织工程和基于生长因子的技术修复、替换或再生受损皮肤组织的先进治疗方法。这些疗法解决慢性伤口、烧伤、疤痕和美容皮肤再生问题。市场的增长受到皮肤损伤、糖尿病溃疡和与衰老相关病症发病率上升的推动,以及生物制剂和基于细胞的治疗日益普及。自体与同种异体干细胞、生物工程皮肤替代品和富血小板血浆(PRP)疗法的整合已扩展了临床应用。监管批准、研发资金增加以及新型生物材料和支架系统的商业可用性进一步推动了市场。”
皮肤科再生医学市场展望
市场增长概述:
“皮肤科再生医学市场预计在2025年至2034年间将强劲增长,受到对先进伤口愈合解决方案、抗衰老治疗以及针对慢性皮肤病如牛皮癣和白斑病的疗法需求上升的推动。高增长细分市场包括细胞疗法,特别是基于干细胞和外泌体的疗法、组织工程和生物工程皮肤替代品。”
再生皮肤科创新:
“这些创新通过个性化疗法、AI优化方案和改进的制造,正在推进疗效、安全性和可及性。这些持久性治疗提供长期成本节约,并将护理扩展到美容之外,覆盖更广泛的皮肤病。”
全球扩张:
“市场领导者正在全球扩张,由于先进的医疗基础设施和强大的研发,在北美拥有强大的存在。亚太地区预计将显著增长,受到医疗投资增加、慢性皮肤病患病率上升以及战略合作和新设施的推动。”
主要投资者:
“该市场正吸引来自风险投资、私募股权和战略投资者的重大投资。投资受到解决皮肤科未满足临床需求的高回报潜力、细胞和基因疗法的进步、个性化医疗趋势以及制药和生物技术巨头的积极收购与合作的推动。”
初创企业生态系统:
“初创企业生态系统正在成熟,创新集中在生物工程皮肤、基于外泌体的疗法和基因编辑技术如CRISPR上。新兴公司为特定皮肤病提供专业和可扩展的解决方案,吸引来自企业和私人投资者的实质性资金。”
AI如何影响皮肤科再生医学市场?
Regenerative Medicine in Dermatology Market Share, By Region, 2024 (%)
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⏰ 发布时间: 2025年10月16日